E1/E2/E3 ELISA检测试剂盒
试剂盒特征
ES单克隆抗体特异地与E1,E2,E3结合，和其它结构相类似的化学物质不发生交叉反应。单克隆抗体质量稳定每批次间几乎没有变化。
定量检测范围0.1ug/L – 3ug/L (ppb) 。
操作简单，整个过程仅花费2.5小时。
这个试剂盒有很高的重复性，变异系数在10%之内。
需要很少的样品就可以检测。
试剂盒的形式是96孔微孔板，可以同时检测多个样品，花费合理。
检测原理
这个检测方法依靠ES单克隆抗体来识别E1,E2,E3。样品中的ES和一个E2-酶结合物预先混合然后加入到每个微孔中竞争与包被在微孔表面的特异性抗体。样品中ES的浓度如果高于E2-酶结合物，ES将主要与抗体结合。反之样品中ES的浓度如果低于于E2 -酶结合物，E2 -酶结合物将主要与抗体结合。通过洗涤步骤去除没有反应的ES和过量的E2-酶结合物。和微孔板中抗体结合的E2 -酶结合物催化底物发生反应产生有色物质。通过一个孵育期用稀酸终止反应。样品中ES的浓度越高导致结合到微孔板抗体上的E2-酶结合物越少，从而产生的颜色越淡，吸光度越低。利用已知的E2标准的浓度和在450nm条件下获得的吸光度值做出一条剂量反应曲线（标准曲线）。把样品的吸光度值用内插法插入到标准曲线中可以精确的计算出样品中ES的浓度。
试剂盒组成
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编号
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Contents
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体积
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数量
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储存
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1
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MoAb-Coated Microplate 单抗包被微孔板
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96 Wells
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1 Plate
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2-8°C
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2
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E2 标准 (溶于10%MeOH)，浓度为100 ug/L
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4mL
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1 Vial
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2-8°C
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3
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Antigen-enzyme Conjugate 抗原-酶结合物
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7mL
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2Vials
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2-8°C
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4
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Buffer Solution – white cap – 缓冲液-白盖
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8mL
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2 Vials
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2-8°C
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5
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Wash Solution (6-fold concentration) 洗液（6x浓缩）
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50ml
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1 Vial
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2-8°C
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6
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Color Solution 显色溶液
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250uL
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1 Vial
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2-8°C
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7
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Substrate Solution 底物溶液 红盖
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15mL
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1 Vial
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2-8°C
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8
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Stop Solution – black cap – 终止液-黑盖
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15mL
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1 Vial
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2-8°C
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9
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Uncoated Microplate 没有宝被抗体微孔板
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96 Wells
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1 Plate
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10
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封板膜
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1
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11
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Instruction Booklet 说明书
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1
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