色谱柱技术虽然近几年有了飞速的发展，但是峰形和重现性差对许多种样品来说仍然是个问题。少量硅氧基的存在也会带来极差的峰形，而且即使采用现代脱活键合技术这些活性基团也是很难控制的。硅氧基活性微小的变化（对于制造商来说这种微小的改变是正常的）也可以引起保留时间和分离效果的明显改变，尤其是在分析极性化合物的时候。
Ace将硅氧基对色谱分离的影响降至最低Ace 色谱柱采用的超纯硅胶极大的减少硅氧基活性，并在这种超纯硅胶基础上采用专利技术进行高效的键合和完美封端。这使其成为一种将硅氧基对色谱分离影响降至最低的优异硅胶。酸性分子，碱性分子都有优异的峰形Ace色谱柱超高惰性的特征使他成为你分析极性分子的理想选择。与其他现在惰性色谱柱相比，Ace色谱柱在分析麻烦的碱性化合物时有着更好的
表现。
选择
Ace色谱柱无可比拟的分离效果和重现性使它成为现在市场上可以得到的最好的产品。而且有有6种键合相可选(C18, C18 AQ, C8, C4, CN,Phenyl)，每一种都都有着优异的表现。Ace色谱柱是您解决各种分离难得的最好的助手。
为您的应用选择最好的键合相
作为一个通用的尺度，保持力与键合相的长度相关。
如下:保持力(R):C18 > C8 > Phenyl > C4 ≥CN
我们建议采用C8开始分析方法的建立工作。如果需要更强的保持力，那下一步就可以选择C18。从C8开始可以减少分析时间并且减少有机溶剂的使用量。对大多数化合物来说在C18, C8, C4键合相上的洗脱次序是相同的。如果需要不同的洗脱顺序或解决其它问题，选择phenyl或CN键合相要比改变流动相方便得多。
高极性化合物 选择Ace AQ柱
因为高极性化合物需要高水相组成流动相。这时Ace AQ柱是您最好的选择。独特的整体极性官能团使得它在即使在****水相时仍然有良好的保持力、峰形和重现性。