他莫昔芬（Tamoxifen）是一种广泛用于治疗乳腺癌的前药，但是患者对该药的敏感性依赖于自身对该药的代谢能力，真正有效的是该药的活性代谢产物endoxifen。今日研究人员开发出了一种新型检测方法，仅仅通过检测患者的血样，就可以在短时间内了解每一个患者对该药的代谢能力，这些信息对于判断患者对该药的敏感性十分重要，从而可以帮助医生更合理地调整药物剂量。

他莫昔芬成功治疗乳腺癌的关键在于体内的细胞色素P-450酶系（CYP-450）将其代谢转化成活性代谢产物——endixifen的能力，代谢产物的抗肿瘤活性远远大于前药他莫昔芬。研究人员Josep Esteve解释说：“细胞色素P-450酶是一个基因超家族，由许多基因组成，其中与他莫昔芬代谢相关的酶CYP2D6具有很多遗传变异型（多态性），一些人体内代谢该类药物的活性比其他人更高，其中他莫昔芬类药物受该酶影响尤为突出。”

医生通常没有患者的基因信息，因此他们并不知道患者对该药的敏感性。另外很重要的一点是，还有很多其他因素会影响患者的反应性，比如饮食或药物相互作用等。

一种评价患者对他莫昔芬敏感性的可靠方法就是通过测量患者外周血中前药以及代谢物的浓度，来体现个体差异性。该方法应用了胶束液相色谱技术，在乳腺癌患者服药至少一个月后，就可以通过荧光检测器可以量化血浆样品中他莫昔芬以及endoxifen的浓度。

研究人员解释说：“该分析方法可以通过检测患者血液中他莫昔芬以及endixifen含量，来间接评估患者代谢酶的差异性，因为药物浓度与CYP2D6的基因多态性是具有相关性的，通过检测结果可以将患者分为：超快代谢型，快代谢型，温和型以及低效型。该分析技术可以更好地指导医生合理用药，提高他莫昔芬治疗的成功率。”

研究人员进一步提示说：“与目前其他可以评价患者他莫昔芬代谢转化能力的技术相比，该技术可以很容易在医院的检验科开展，并且耗时少，价格低，具有其他检测技术无法比拟的优势。”