多形性胶质母细胞瘤(GBM)是成年人中最常见也最致命的原发性脑肿瘤。不幸的是,标准治疗方案治疗后,患者大约还能生存一年。癌症是一种复杂性疾病,可以改变以适应新的环境,因此,实现有效的治疗极其困难,”Alina Monteagudo说,她是罗彻斯特大学对此进行研究了的研究生。

这项研究将在2015年实验生物学期间的美国药理学与实验治疗学会 (ASPET)年度会议上提出。

Monteagudo的研究表明一个新的可能的化疗靶点治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM)：谷氨酰胺转胺酶2 (TG2)，它是一种能够调节细胞粘附力和能动性的多功能蛋白质，Monteagudo和她的同事在Gail Johnson的实验室，Gail Johnson是美国罗彻斯特大学博士，他对确定是否TG2在GBM细胞生长起重要作用很感兴趣。基于之前的研究,Monteagudo和他的同事们作出假设，TG2会减弱GBM细胞的生长和生存。为了验证假设，他们在细胞三维球体结构中使用GBM人体派生细胞，球体保留了原发肿瘤的分子完整性以更好地模拟大脑中到底发生了什么事。此外,该研究使用两个不同的GBM细胞系同时观察使用不同的技术扩散增值情况。

研究人员发现，由合作者渥太华大学Jeffrey Keillor博士制作的一种 转谷氨酰胺酶的新型药物，有效地抑制了TG2活性和减弱了GBM细胞的生长和生存。这些数据表明TG2是一个GBM化学疗法的可能靶点。

本研究的下一步将测试老鼠身上的抑制剂。研究人员将确立哪一种给药途径对NC9的传递更有效。此外,他们需要概括TG2抑制物会减弱老鼠模型中肿瘤的形成。这些研究结果表明了这项研究的临床影响。这可能对GBM病人的治疗提供一个更为具体和有效的治疗方法。