Vallera教授说：“无论是在白血病还是淋巴瘤中，几乎所有的B细胞类型的恶性肿瘤细胞表面都具有两种主要的特异性的标记物—CD22 和CD19。”为了研发出治疗该疾病的药物，Vallera和他的同事选了两种可以锚定在CD22和CD19上面的抗体片段，然后他们用基因构建技术将这两种抗体附着上细胞白喉毒素。当两种抗体片段和肿瘤细胞表面的靶位结合后，药物进入细胞内释放毒素杀死细胞。

Vallera全名Veronika Bachanova，医学博士，肿瘤学家，在明尼苏达大学任助教。他和同事一共招募了25名患者参与受试。这些患者有的是急性前B淋巴细胞型白血病，有的是慢性淋巴细胞型白血病，有的是非霍其金淋巴瘤。并且之前他们都有过2—5次的治疗，其中八人还做了骨髓干细胞移植，但是都没有成功。所有患者体内的肿瘤细胞表明都有CD19或CD22或者是两者都有。研究中药物的剂量是逐步递增的，因此会给予病人不同剂量的抗毒素治疗一个疗程。

可以评估其疗效的患者有十人，其中的两人具有确切的持久的疗效，其中一个在接受了两个疗程的治疗之后症状已经得到缓解。在给予四次药物注入过程中，剂量在40 到80 μg/kg之间已经出现了临床反应，但是其实人体最大耐受剂量并没有达到，因此还是具有给药的空间。

在一次采访中，Vallera教授透露：“在第一阶段的实验中，我们找到了该药物具有生物活性的比较安全的剂量，在十位可以评估结果的患者中，有两人已经有药物的反应。接下来，我们将会安排第二阶段的实验。我们会多进行几次疗程，相信这样会显著提高药物的有效率。意想不到的是在本次实验中其中一名患者体内的肿瘤细胞完全被清除了。进一步，我们希望这名患者体内会有这种细菌毒素的抗体，进而可以耐受我们的药物。然而，在大多数约70%患者的体内并没有产生这种抗体。我们需要多一些患者来受试，弄明白为什么他们体内没有产生中和性的抗体。同时，我们也在研发下一代药物，希望药物中的毒素对人体具有极低的免疫原性。”

Vallera教授补充说：“另外很重要的一点是这种药物完全是国产的，没有投资商，所以很珍贵，药物所需费用主要靠私人捐赠其中包括那些因为癌症而丧失亲人的人。”