英国科学家组成的团队正在研究干细胞转移基因疗法应用于肺癌的病人，本次测试由56名受试者组成，这是干细胞基因疗法首次应用于人体。

 伦敦大学学院的Sam Janes是本次研究的带头人，因为去年Sam Janes教授与其合作者发表过该研究的临床前期工作。早先他的研究发现了间充质干细胞具有TNF(肿瘤坏死因子)相关凋亡诱导配体（TRAIL）过表达的潜能，当间皮瘤的小鼠给予细胞基因治疗之后，肿瘤的体积大大缩小，由TRAIL蛋白诱导的凋亡则大大提升。

现在，研究者已经从医学研究会那里拿到了200万英镑进行此次研究，目的是观察该疗法联合化疗药物是不是要比单一的常规疗法效果要好，参与受试的56名肺癌患者，每一位都会给予约十万亿个设计好的、表达TRAIL的干细胞。每位患者会分三次注入该细胞，每周一次，每次是在患者用化疗药的一天后。

实验目标是对比这种联合疗法和常规疗法的效果，如果数据可靠，这将会给肺癌治疗方法带来非常大的进步，然后，这种疗法会应用于其他的疾病。它的一些特点使得这种疗法可以得到推广，显然，这种干细胞不需要从亲缘性的或组织类型相匹配的的体内获得，因为体内细胞表面相对缺乏这种蛋白的表达所以也就不会建立起免疫反应，产生免疫排斥的机会就少。

细胞内的物质免于降解，在治疗上才会使TRAIL蛋白达到靶受体然后引起凋亡的发生。其他用来将TRAIL导入细胞的方法都尝试过了，但是运用这些方法，蛋白在到达靶点之前就已经降解了。如果干细胞的传送介质可以克服这些困难，那么这种疗法将会引起一系列癌症细胞的凋亡，就现在来说，这种假设依然是未知的，“这些都是需要实验来完成的，” Janes向记者说。