自2003年以来，H5N1病毒（通常也被称作“禽流感”病毒）肆虐，已经杀死了上百万只鸡鸭，并造成超过650人感染，且有着高达60%的死亡率。幸运的是，这种病毒尚未实现人际传播，但是它只要发生一丁点的突变，就会形成大规模流行疾病。近日，一个来自斯坦福大学医学院圣裘德儿童研究医院的科研团队，联合MacroGenics公司共同开发了一种抗体，现已证实这种抗体可100%保护两种动物模型——小鼠和雪貂免受病毒侵袭。这项研究成果于今年2月11号发表在由美国微生物学会主办的杂志《病毒学》（Journal of Virology）上。

抗病毒药物曾被作为保护剂的潜在来源，但是它们发挥作用时通常会被病毒快速变异的习性所阻碍，最终常常导致病毒产生耐药性。本研究的通讯作者Richard Webby博士就曾经说道：“我们在研究H5N1病毒时，发现了这个现象（病毒快速变异，对抗病毒药物产生耐药性）。”Webby博士是圣裘德儿童研究医院的传染病科的医生，还是世界卫生组织协作中心研究流感病毒在低等动物和鸟类中生态的科研者。

因此，Webby博士说道，我们必须尽快开发出克制各类禽流感的疫苗，虽然这很可能会在流行病出现六个月后才能开发出来。并且，疫苗对老年人和免疫功能不全的人多少会有点失效。

于是，科研者们转而研究抗体，可通过与病毒中抗原结合——就像钥匙和锁的契合一样，从而使病毒失去传播力。尽管，病毒变异也会使得抗体失效。对此，Webby博士说道，“我们打算开发一种双抗抗体，可将两类与H5N1病毒有强烈联系的抗体结合在一起，形成一种单抗样分子。”这样的话，病毒就不容易对这类抗体产生耐药性。这种新开发的化合物被称为FcDART，因其属于Fc型（融合蛋白的类型）、双基团、可再靶向分子（Dual-Affinity ReTargeting molecule)。

FcDART的单次低剂量使用，即可完全保护实验室内流感病毒动物模型免受H5N1病毒侵袭。“这种剂量可在感染前当天或感染三天以内使用，可用于保护医护人员免受传染。”Webby博士解释道。

这篇研究论文的第一作者Mark Zanin——圣裘德医院Webby博士实验室的博后，则这样说道，“实验室动物模型的表现只能算是对人类可能产生什么效果的近似估计。但我们确实在雪貂这种一直被用作人类流感病毒的动物模型身上，发现这种药物能完全帮助雪貂免疫掉H5N1病毒，因此我们对这个研究结果有信心。

”