
今日,联合研究中心(JRC)已经验证和批准了一种新的试验方法,这一新的试验方法可以用来鉴定导致皮肤过敏的化学物质,而这一实验方法将不会涉及到动物实验,他们预计这一实验结果将影响到欧洲20%的人群。
相关行业自主开发了人类细胞系激活测试(h-CLAT)方法,这一测试方法得到了由欧盟参考实验室替代动物实验(EURL ECVAM)的联合研究中心的验证。这一方法可以帮助人们鉴定导致过敏性接触性皮炎(ACDA)的化学物质。过敏性接触性皮炎是一种非常常见的疾病,而且目前有许多用来进行这一过敏测试的试验动物。目前发现的可以导致皮肤过敏的化学物质都是由小鼠过敏性实验和豚鼠过敏性实验得来的。
人类细胞系激活测试(h-CLAT)方法经过验证后,欧盟参考实验室替代动物实验部门建议,可以利用集成测试和评估的方法进行综合试验,比如将非动物实验的数据和电脑模型测试相结合,共同进行分析。
之前的替代动物实验部门主要致力于皮肤过敏机制的研究。
欧盟参考实验室替代动物实验部门(EURL ECVAM)同时建议了其它两种皮肤过敏的实验方法,而且这两种实验方法都不涉及到动物实验,即动态概率风险评估(DPRA)方法和KeratinoSensTM方法。所有的这些测试方法得到经合组织测试指南的采用并且已经编辑到了经合组织测试指南的442 c和442 d部分。