印第安纳大学癌症研究人员报告说,大约15%的胰腺癌患者可能从靶向治疗一种新发现的基因信号中受益。

穆雷考克——医学博士，印第安纳大学医学院麦尔斯布兰德肿瘤研究所教授，印第安纳大学梅尔文希文癌症中心研究员，他和他的同事们用癌症基因组图谱发现,低层阶级人群中的胰腺癌患者有一种很强烈的血管生成基因信号，个体化治疗通过切断供癌细胞生长的通路，而使这部分人群得益。

这种特定的基因信号能使异常的肿瘤血管形成,促进肿瘤的增长。这一发现,于2月25日在线发表在《Oncotarget》期刊上。之所以是新的发现,是因为这一普遍信号先前从未被人所知。作者还首次证明血管内层中主要类型的细胞——内皮细胞,可以产生分子直接刺激胰腺癌细胞的生长。

考克博士解释道，“我们认为,内皮细胞可以通过阻碍或抑制某些途径——JAK1-2和STAT3，促进胰腺癌细胞的生长,但我们可以改变那种途径,“ “我们证明了，定位这些途径并且延长患有胰腺癌转基因小鼠的生存时间是有可能的。”这些小鼠也有着强烈的抑制血管生成基因的信号。因此,对于有强烈的抑制血管生成信号的人群来说，这一发现意味着他们有可能受益于此——通过靶向治疗直接阻断其中一条通路。

这项研究的一个重要特征是证明了可以给老鼠植入经内镜从患者体内活检出的小的标本，并在这些老鼠体内长出肿瘤。当人类原发肿瘤有血管生成的证据,在老鼠的体内植入人类肿瘤也可以表现出新生血管。Korc博士说，为了确保这些方法在医学精准的设计下指导进行靶向治疗, 更多的研究是有必要的。

胰腺癌病人靶向治疗这一需求是伟大的，因为只有7%的患者诊断后存活时间超过五年。根据美国癌症协会的说法,2015年估计将会有48960例胰腺癌的新病例以及 40560例死亡病例。