银屑病关节炎(PsA)是一种常见的关节炎，可引起关节和肌腱疼痛、僵硬，也可导致关节损伤。几乎所有的银屑病关节炎患者也有银屑病的皮肤表现，在多数情况下，皮肤表现出现在关节炎发病前。然而，只有1/3的银屑病患者会发展为银屑病关节炎。

欧洲联盟的一部分研究人员称，他们历时三年的工作完成，同时研究结果发表在自然通讯(Nature Communications)。研究取得了一个突破，因为已经确定了增加银屑病关节炎风险的基因改变，而非银屑病。

直到现在，对于银屑病关节炎是独立存在的一种疾病，还是银屑病合并类风湿性关节炎仍存在意见分歧。

这项研究在未来能够预测哪些银屑病患者具有患银屑病关节炎的风险。

发起了这项研究的John Bowes博士，分析说道：“我们的研究开始揭示银屑病关节炎关键的遗传学信息，能够解释银屑病和银屑病关节炎之间的根本差异。我们的研究结果也显示，CD8 +细胞可能是PsA炎症关键驱动因素。这将有助于我们专注于基因如何改变并作用在这些免疫细胞，从而引起疾病。”

研究小组发现位于5号染色体上的基因并不是第一个被确定PsA特异性基因，携带HLA-B27基因的患者也更容易患银屑病关节炎。

Anne Barton教授，风湿病和研究的资深作者解释道：“通过识别基因判断银屑病关节炎而不是银屑病人群的易感性，我们希望在未来能够检测银屑病患者的基因来发现那些PsA高风险的患者。令人兴奋的是，这提示了在未来预防和治疗PsA的可能性。”

Stephen Simpson博士，英国关节炎研究的主任说：“这是一个重大发现。不仅有助于树立PsA作为独立疾病的条件，并且，对于这种情况的患者的治疗，专门开发治疗PsA的药物具有重大意义，也是非常需要的。”