据科学家在科学转化医学报告指出：目前有两个新的药物化合物——其中一个在多发性硬化症小鼠模型中已被证明可有效治疗子宫内膜异位、障碍，该病症是由雌激素和炎症引起的，多见于女性中。
研究人员希望能最终使用新的化合物和其他类似药物治疗各种由雌激素和炎症引起的疾病，例如，子宫内膜异位症、多发性硬化症、炎性乳腺癌、肝纤维化、肥胖以及和心血管和代谢有关的问题。
该研究团队以子宫内膜异位症(en-doh-mee-tree-OH-sis)小鼠模型和人类异细胞为对象测试了该新化合物。这两个化合物可与雌激素受体和调节许多基因的信号蛋白相互作用。这些基因的活动有助于身体的免疫反应，促发炎症。
在美国多达15%的生育年龄妇女和世界各地成千上万的女性忍受着子宫内膜异位症折磨。这种疾病会导致卵巢、输卵管和其他组织的结疤、不孕症、炎症和慢性疼痛。
“通常，子宫内膜异位症的治疗手段多致力于抑制雌激素的生产，因为它是一种有雌性激素诱发的疾病，”伊利诺斯州大学分子和综合生理学教授Benita Katzenellenbogen，他曾与化学教授约翰Katzenellenbogen主持这项新研究。“我们提出一个更好的方法，它可能通过干扰子宫内膜异位症的两个主要方面：刺激雌激素产生和炎症方面，这两者都涉及到雌激素受体，”他说。
目前的药物治疗方法某种程度上可以抑制子宫内膜异位，但往往无法减轻疼痛和炎症。John Katzenellenbogen说，而他的实验室恰恰开发了新的化合物。
“当前的治疗方法对其他组织的雌激素也有副作用，所以他们不能长期服用，”他说。“更为不幸的是疾病的高复发。”
新化合物,OBHS(John Katzenellenbogen)和CLI(chloroindazole)与两种类型的雌激素受体(ER-alpha和ER-beta)可发生相互作用。每种药物可降低小鼠子宫外异位组织的大小或阻止其增长，同样可减少炎症和抑制新的神经元和血管的发展进而阻止形成错误的组织。结果表明，经历该药物治疗的老鼠，幼崽的生育及健康状况并未受到影响。