密歇根大学C.S. Mott 儿童医院的研究人员鉴定出治疗儿童高风险成神经细胞瘤的新的潜在靶点，他们的研究发表于Molecular Cancer Research杂志。

由C.S. Mott 儿童医院的Erika Newman带领的团队首次发现，另一种DNA修复途径的组成成分在成神经细胞瘤中高度表达。

“我们发现，高风险成神经细胞瘤细胞倾向于利用一种高效但易错的DNA修复途径以获得存活优势。更重要的是，高度表达此种修复途径成分的患有成神经细胞瘤的儿童其整体存活力比低表达的儿童患者更差，”密歇根大学医学院的小儿外科助教Newman说。

Newman说，通过开发新的治疗手段对癌细胞修复DNA损伤的能力进行抑制，以上结果能为成神经细胞瘤患者提供新的治疗选择。

“儿童高风险成神经细胞瘤的新治疗手段的开发迫在眉睫，”Newman说。

“约有一半的患者的肿瘤已经发生了转移。大多数的高风险成神经细胞瘤患者会死亡。我们的主要关注点在于儿童高风险成神经细胞瘤的新治疗方法的开发。”

成神经细胞瘤是最常见的幼儿肿瘤，它也是所有儿童中最常见的大脑以外的实体瘤，恶性癌细胞在神经节或肾上腺中形成。

“这些结果揭示了成神经细胞瘤克服DNA损伤所利用的机制。该研究证实在成神经细胞瘤中起作用的是另一种修复机制，并显示DNA修复途径的进一步临床前研究可以提供高风险成神经细胞瘤的新的治疗靶点，”Newman说。