研究人员发现急性髓系白血病的发病原因是由两个分子之间的相互作用而形成。他们认为该细胞途径是潜在的治疗严重的血癌的位点并且其中的一个分子可以作为生物标志物治疗疾病。

来自在新加坡国立大学（NUS）的癌症科学研究所（CSI新加坡）- 将结果报告在《实验血液学》杂志上。

急性髓系白血病（AML）是一种侵略性的血癌疾病，一旦染病生存几率很低。这种癌症初期是从骨髓细胞开始。随着AML病情的发展，体内会积累越来越多不正常的细胞。该病主要发病群体是在45岁以上的老年人中。

根据美国癌症协会报告大约有18,860新AML病例，且在2014年有10,460美国患者以死于该疾病。

PRL-3 和 STAT3形成一种调整循环导致AML疾病

PRL-3基因 和转录因子STAT3与AML疾病有关。转录因子是一种蛋白质，通过与基因结合控制细胞。

新加坡团队是第一个报道，PRL-3基因的过度表达导致47%的患者患上AML疾病。文章作者也指出，在50%的AML患者中发现高细胞水平的STAT3转录因子。

然而，他们的研究是第一个揭示将两个分子（PRL-3基因 和转录因子STAT3）形成调节循环导致AML疾病。

终断PRL-3- STAT3的调节环是一个可行的治疗AML的方法

该研究团队通过大量的数据分析发现，在AML患者中PRL-3和STAT3的表达确实比正常细胞高很多。

他们研究小鼠和人类细胞发现，STAT3会促进PRL-3基因的表达，当STAT3的水平减少时降低PRL-3表达水平并且减少白血病细胞的恶性肿瘤。该研究团队正从STAT3和PRL-3调节环入手，极力寻找治疗AML的新途径。