一篇关于来源于鱼类的多肽治疗心血管疾病的全球性综述近日被发表。

来自于莱斯特大学（the University of Leicester’s Department of Cardiovascular Sciences）心血管科学部的David Lambert教授主导了这篇综述，综述主要由国际基础和临床药理学联会小组委员会起草，涵盖了大量的关于尾压素II(Urotensin II)的研究论文，该多肽是从真骨鱼类中首次被发现的。

UII激活一种G蛋白偶联受体-UT来调节一系列信号转导途径，包括细胞内钙离子水平。有趣的是，该多肽能够让一部分血管收缩，同时能够舒张另一部分血管。

该综述，发表在高影响因子杂志药理学综述上（Pharmacological Reviews），综述中显示UIII可以调节一系列心血管系统、肾脏和中枢神经系统相关的生物活性。

Lambert教授说：“我们已经针对该激动人心的多肽开展了多年的研究；该多肽的药理学特性非常有意思。可用于设计和评价有治疗一些心血管疾病潜力的小分子药物。”

编者注：尾加压素II(Urotensin II,UII)是由11个氨基酸残基组成的神经环肽,最早是从硬骨鱼脊髓尾部下垂体(urophysis)中分离出来,UII是迄今为止所发现的最强的一种血管活性肽,其收缩血管效应甚至超过ET-1。但在多年前，UII曾被认为在哺乳动物系统没有效果，随后被发现它能够缓慢的舒张小鼠肛尾肌，但是却能导致大鼠主动脉段的收缩。1998年，人体中编码UII前体的cDNA被克隆出来，明确证实该物质在哺乳动物中也存在。该肽导致的血管收缩可以引起或者加速高血压、充血性心力衰竭和冠心病。在鱼类中，UII参与肾脏和心血管系统的调控；在哺乳动物中，参与心血管系统的调控。

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