蒙特利尔心脏病研究所的研究人员今天宣布了一项结果，该结果显示合适基因型背景的心脏病人服用达塞曲匹（dalcetrapib，一种新药）治疗可获得极大收益：合并临床事件降低39%，其中包括心脏病、卒中、不稳定性心绞痛、冠脉血管再生和心血管相关死亡。这些病人的血管动脉粥样硬化情况（血管壁增厚）也得到改善。具体的结果发表在《循环心血管遗传学》杂志上（Journal Circulation Cardiovascular Genetics）。这些发现或许开创心血管药物治疗的新纪元——个体化或精细化治疗药物。

由Jean-Claude Tardif 和 Marie-Pierre Dubé医生带领的研究团队分析了5749例接受达赛曲匹或安慰剂治疗并提供DNA的病人的临床数据。研究返现达赛曲匹和一个特定基因ADCY9（adenylate cyclase 9，位于6号染色体）高度相关，特别是特定的基因变体（rs1967309）。在基因背景为rs1967309的病人中，达赛曲匹与安慰剂相比降低合并心血管事件39%。在第二项研究中同样得到了支持，该研究显示有特定基因型的病人在服用达赛曲匹之后血管壁增厚的情况得到缓解。

“这些结果将引导一项在病人中的遗传学指导的临床研究，有特定基因型的病人将由健康规范机构监管，并且提供个体化的达赛曲匹治疗。并且为心脏病人控制动脉粥样硬化提供了治疗希望。

研究人员通过全基因组相关研究检测了全基因组的多个遗传标记。”我们利用当下遗传和统计技术来展示了病人遗传特点仅在服用达赛曲匹而不是安慰剂的病人中产生影响。研究人员想在今后几年为患者提供个体化的心血管疗法，提供更有效和安全的药物。