俄亥俄州立大学综合癌症中心（OSUCCC）的科学家们证实，心脏、血管和肾脏疾病的常用药物多巴胺可安全地用于抑制肿瘤中血管的生成。

他们的研究发表于International Journal of Cancer。研究显示，多巴胺抑制了两种动物模型中血管的生成，并且没有引发严重的副作用。癌症治疗目前使用的抗血管生成药物更贵且副作用更大。

此外，多巴胺阻止了中性细胞数量的下降，而在胃肠癌和其他肿瘤（例如结肠癌，胃癌，胰腺癌和乳腺癌）治疗中经常使用的化疗试剂5-氟尿嘧啶往往会导致中性细胞数量减少。

“在这项研究中，我们首次证实，廉价的多巴胺不会引发当前临床中常见的严重副作用，”首席研究人员，OSUCCC 病理学和肿瘤内科的教授Sujit Basu说。“而且，多巴胺能阻止中性细胞减少。

“最后，由于多巴胺在临床中已被用于治疗其他的疾病，因此我们的发现很快就能应用到临床，用于治疗癌症。”

Basu和其他科学家们的早期研究显示，多巴胺通过抑制血管内皮生长因子-A（VEGF-A）的活性阻断了肿瘤中新血管的生成。

“VEGF-A诱导的血管生成在实体瘤的发生，生长和发展中起了关键的作用，目前临床使用的大多数抗血管生成药物具有抑制VEGF-A的功能，”Basu说。“我们的研究将有助于这种低廉有效的抗血管生成药物多巴胺的快速转化，用于临床癌症治疗。”

Basu和他的同事们使用了移植有人结肠肿瘤的小鼠模型以及肺癌小鼠模型。他们的研究成果包括：

 多巴胺不会引发高血压或影响肝功（比如，丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶的水平没有升高，这与目前使用的抗VEGF药物不同）；

     多巴胺不会影响肾脏的功能；血尿素的水平保持正常，而接受了抗血管生成抑制剂舒尼替尼的动物中血尿素的水平升高；

     多巴胺不会影响血小板或中性细胞的数量，而舒尼替尼造成二者数量减少；

     多巴胺阻止了中性粒细胞减少症的发生，而肠胃癌治疗中经常使用的抗癌药物5-FU则会引发中性粒细胞减少症。