《JAMA Neurological》杂志发布的一项研究结果发现，有一小部分多发性硬化症（MS）患者通过高剂量免疫抑制（HDIT）治疗三年后，移植自身的造血干细胞，大部分患者的缓解型MS（RRMS）病情得到了缓解，神经系统功能也得到了改善。

MS是一种退行性疾病，大部分RRMS患者接受疾病修饰治疗后得到了改善。研究背景披露，自体（使用患者自身的细胞）造血干细胞移植（HCT）技术曾用于研究MS，以缓解疾病引起的免疫细胞病症，重整免疫系统。

将造血干细胞移植用于治疗复发缓和多发性硬化（HALT-MS）研究了利用HDIT/HCT在早期干扰RRMS患者的有效性以及提高治愈性。该项研究由科罗拉多血液癌症研究所长老会医学博士Richard A. Nash、卢克医疗中心Denver以及其他科学家共同合作，该研究论文主要论述了经过那样的程序治疗三年后MS病症的稳定性，表明了该治疗技术的安全性、有效性以及稳定性。病人的研究总共进行了5年。

研究结果表明，接受HDIT/HCT的其中24个病人，在三年内其存活率是78.4%，该存活率的定义是因为神经功能丧失、临床复发或者在图像上可看到新的损伤所造成死亡而剩下的存活率。三年内无恶化存活与临床无复发存活率分别为90.9%与86.3%。作者提醒，HDIT/HCT一般会伴随有不良反应，但目前为止，并没有发现有与治疗相关引起的神经学不良反应。在另一方面，神经性缺陷、生存质量及器官功能性都得到了改善。

“在目前的研究中，HDIT/HCT引起的MS疾病缓解在大部分患者中已经有三年了。因此，这对于用传统性治疗无效的MS患者来说，这是一个很好的选择，对另外一些由中枢神经系统引起的免疫性疾病患者来说亦如此。大部分早期不良反应表现在血液系统与胃肠道，这些不良反应都是可预见并且可逆转的。仍需要更长时间来确认反应的耐久性。”作者总结道。

在一个相关的期刊上，美国犹他大学M. Mateo Paz Soldán博士与美国梅奥医院Brian G. Weinshenker写到：“该研究与另外的第二期随访研究表明，高剂量免疫抑制治疗可持续性抑制MS患者炎症疾病的活性。有一些证据也证明了可长期抑制MS。如何降低治疗引起的发病率与死亡率已经有很多的教训了。然而，尽管是在小规模的研究中死亡仍在发生，积极治疗可导致人类疱疹第四型病毒有关的淋巴瘤。”

作者说：“Nash等研究表明了CD4⁺记忆细胞的长时间损耗证据、CD4 ⁺占主导地位的T细胞受体克隆损耗以及“免疫重置”的证据；然而，免疫重置复发证据以及本研究中考虑到的可能遇到的问题仍没有得到充分的解决。评委们仍不会考虑HCT带给MS患者的适当性与相关指示。”