据AsianScientist（2014.12.11）报道，科学家开发了一种基因编辑技术，这种技术不仅能够将新的基因引入人工培养细胞，还能将外来的基因引入蚕和青蛙体内。该项研究的相关文章已经在Nature Communications上发表。

目前，基因编辑技术是建立在同源重组酶制剂应用的基础上，是细胞DNA双螺旋进行修复的一种途径。但是，同源重组在人工培养的细胞和机体中应用相对较少，也可以说，基因编辑技术在细胞和机体中的广泛应用方面存在技术壁垒。

不同于基因同源重组技术，来自广岛大学的Takashi Yamamoto教授带领的研究组应用微同源介导终端插入（MMEJ）技术，据称他们的系统能够精准融入目标染色体，或称定位导入。与基因同源重组技术相比，MMEJ技术存在更大的误差，但是MMEJ技术能够应用简短的DNA序列来检测其专一性，它的发生贯穿整个细胞DNA合成时期（S期），而基因同源重组技术只发生在于DNA合成前期（G1期和S前期）。

核酸酶 (TALENs)拥有类似转录激活效应，将定位与核酸酶联系起来，可以有序聚集中间短的回文重复序列 (CRISPR)/ CRISPR-联合Cas9基因，研究人员就可以将外来DNA整合到人类细胞染色体以及生物模型的目标基位点上。研究者们进一步证明了CRISPR/Cas9可以用来调节人类细胞中的目标位点，这样就不需要人类细胞中携带质粒骨架序列。

研究者推测，在建立疾病模型和研究治疗机制中，定位系统将发挥重要作用。这种技术也可以被用来增加有效重组蛋白产量，例如人工培养动物细胞中制药辅料的产量。

此外，对于蚕这种生物来讲，这些策略可以应用到重组功能蚕丝蛋白生产中。该实验小组预期，定位系统可以提高基因组编辑技术在多种细胞和机体中的有效性，特别是基因敲入受到低流变阻力的情况下。