罕见血液癌症的突破性研究有助于改善血癌患者的治疗，南安普顿大学的科学家们声称。

研究团队采用了多种复杂的基因测序技术对175位脾边缘带淋巴瘤（SMZL）患者的DNA进行筛选，SMZL是一种免疫系统癌症。他们鉴定出了影响癌症发展速度的关键异常基因。

通常情况下，SMZL发展缓慢。在诊断出患有这种疾病后，一般对患者进行监测而非立即开展治疗。这是一种罕见的癌症，约占淋巴瘤的3%。迄今为止，关于这种疾病的研究非常有限。

Jonathan Strefford教授在美国血液学协会的年会上发表了他们的研究成果。该研究由血癌慈善机构白血病&淋巴癌研究提供资金支持。

Strefford教授说：“通过揭示不良预后相关的遗传症状，医生们可以确定哪些患者患有恶性肿瘤并需要更高剂量的药物或更早地开始治疗。”

科学家们首次明确了与SMZL有关的单个基因突变如何影响患者的预后。癌细胞中的TP53基因突变是癌症的驱动因素，有可能作为更短存活期的预警。KLF2和NOTCH2基因的突变意味着患者需要尽快进行强化治疗。

白血病&淋巴癌研究的带头人Matt Kaiser博士说：“弄清楚不同的基因变化在疾病发生中的作用，我们便可以针对不同的血液癌症设计相应的治疗方案，然而目前对脾边缘带淋巴瘤的研究还相对滞后。这项研究能帮助医生合理地选择治疗方案，并有助于明显改善患者的预后。”