在大多数情况下，不知道是什么导致了卢伽雷氏症或者肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)的发生。但是一项新的研究发现，基因在这个过程中可能比想象发挥了更大的作用。

在肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者中，有5 - 10%的患者的家庭成员也患有这种疾病。这意味着，这种病在一定条件下与遗传因素有关。而其他90-95%的患者是突发性的。也就是说，他们的患病和家庭成员无关，而他们患病的原因可能仍是一个谜。

而最近的对400个患有肌萎缩性脊髓侧索硬化症的患者的DNA的分析研究发现，在突发性的病例中，有超过四分之一的患者发生了新的基因突变，这可能就是导致这个疾病的原因。

洛杉矶的??Cedars-Sinai 医疗中心ALS项目的研究人员罗伯特博士说：??“这些发现为对ALS的遗传规律的研究提供新的线索。尤其是对于那些没有家族病史的患者来说。”

肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）是一个缓慢发生的神经系统疾病，它最终会导致肌肉的萎缩，从而使人丧失如散步，说话，吃等基本动作。从表现出症状到完全瘫痪通常要3 - 5年。根据调查结果，研究人员表示，超过三分之一的ALS病例(包括家族遗传而来的和突发性的)，都可能是由遗传因子调控的。

罗伯特声明：目前并没有证明基因突变会导致ALS的产生，但可以肯定的是，基因突变确实是头号嫌疑犯。

研究还发现，与只缺乏一个与ALS有关基因的人相比，缺失了2个或更多的基因的人要早10年患肌萎缩性脊髓侧索硬化症。

华盛顿圣路易斯大学的神经学教授Matthew B. Harms 说：“为了更准确的探究基因对ALS的影响，还需要更多的研究。”

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