发表在最新一期美国肾脏病学会杂志 (JASN)上的一项研究表明，降低血液中所谓的Klotho肾源性蛋白质水平，可以增加肾病小鼠患心脏疾病的风险。如果这一结果在人体试验中得到证实，Klotho蛋白替代疗法也许就可以帮助保护肾功能不全患者的心脏健康。

心脏病是导致慢性肾脏病（CKD）患者死亡的主要原因。同时，高达95%的CKD患者出现了心肌肥厚（心脏肌肉增厚），从而增加了其心血管死亡的风险。经过几十年的研究，研究人员发现了一些CKD相关心肌肥厚的危险因素，即所谓的尿毒症性心肌病。虽然许多CKD患者排除了所有这些已知因素，但他们仍然进展成为尿毒症性心肌病。

Chou-Long Huang博士、Jian Xie博士（德克萨斯大学西南医学中心）和同事们设计了一项研究，以检测血液循环中可溶性Klotho蛋白（一种由肾脏产生的、已知有抗老化和保护心脏作用的蛋白质）水平的降低，是否是尿毒症性心肌病的一个未知相关原因。

研究人员发现，在CKD小鼠血液循环中，可溶性Klotho蛋白水平是降低的。同时，可溶性Klotho蛋白基因缺陷小鼠具有更严重的尿毒症性心肌病，而可溶Klotho蛋白替代法可以阻止小鼠发展为尿毒症性心肌病。

“我们的研究表明，CKD者血液循环中可溶性Klotho蛋白的降低是引起尿毒症性心肌病的重要原因，同时，也为此种疾病的治疗开辟了新途径，”Huang博士说。

文献：

"Soluble Klotho Protects against Uremic Cardiomyopathy Independently of Fibroblast Growth Factor 23 and Phosphate," will appear online at jasn.asnjournals.org/ on December 4, 2014.