尽管前列腺癌能被成功治愈，然而如果这种疾病转移到骨骼中，那么它最终会导致死亡。在一项发表于Cancer Research的研究中，研究人员证实，由于它在HIV治疗中的作用而闻名的CCR5受体可能也在驱动前列腺癌向骨骼转移中起作用。

“因为这项研究显示，我们能极大地降低预临床模型中的癌转移，以及因为该药已通过FDA认证，我们也许能很快对该药是否能抑制前列腺癌患者中的癌转移进行测试，”该研究的主要作者，Sidney Kimmel癌症中心的Richard Pestell说。

这项研究是基于Dr. Pestell实验室的早期研究，他们在2012年证实，CCR5信号对于恶性乳腺癌转移到肺至关重要。他们之前的研究证实，表面携带CCR5受体的乳腺癌细胞被牵引至肺部。考虑到前列腺癌细胞转移到骨骼和大脑，Pestell的团队针对‘CCR5是否也在前列腺癌转移中起作用’进行了相关研究。

由于缺少发生骨骼及大脑转移并具有免疫能力的前列腺癌小鼠模型，使得这项研究变得复杂。研究人员建立了一种由上调的Src基因驱动的前列腺癌细胞系，该细胞系经常在具有免疫能力的小鼠模型中引起骨转移。由于免疫系统在人前列腺癌中如此重要，因此有必要建立一种能反映人类疾病的模型。

研究人员分析了转移到骨骼和大脑的肿瘤的基因，他们发现，驱动癌症的基因同时参与CCR5信号途径。研究人员做了进一步的研究，他们给新的前列腺癌小鼠模型施加了CCR5抑制药物（maraviroc）。与对照相比，maraviroc极大地降低了骨骼，大脑和其他器官中的癌转移（降低了60%）。

最后，为了确定人前列癌是否具有相似的机制，研究人员分析了前列腺癌患者的遗传数据，他们发现，与正常组织相比，CCR5在前列腺组织中高度表达，与原发肿瘤相比，发生转移的肿瘤中CCR5的表达量更高。“事实上，我们注意到，含有更低表达水平CCR5基因的患者，他们的存活期更长，而含有高表达CCR5基因的患者的整体存活期更短，”共同第一作者Xuanmao Jiao说。

接下来，研究人员将针对“利用CCR5途径的激活进行搭配诊断”开展临床试验。