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治疗多发性硬化症的新希望

神兽ddg  发布于:2014/12/1  阅读量:950  来源:mnt

来自新加坡国立大学的多学科研究团队(NUS)取得了突破性的进展。他们发现了一种新的免疫细胞,在未来可能有助于治疗多发性硬化症(MS)。


Xin-Yuan Fu教授(资深研究员,CSI新加坡国大医学雍卢林学校生物化学系教授)和博士后研究员万强盛Wanqiang ShengCSI新加坡)发起了这项研究,研究小组发现了一种新的免疫T辅助细胞,即TH-GM细胞,其在免疫系统和神经炎症的发病机制中发挥着至关重要的作用。研究结果可能揭示了一种的新的治疗干预途径,可单独使用或联合其他的治疗方案提高多发性硬化症的疗效。


Yong-Liang Zhang博士(国大医学雍卢林学院微生物学系教授)、Xin-Yuan Fu教授和他的团队发现了STAT5蛋白,STAT家族的一员,可启动TH-GM并产生对白细胞介素7IL-7)信号的应答,激活自身抗原的免疫反应,导致神经炎症、病理改变与中枢神经系统损伤。阻断IL-7STAT5将为这种疾病带来显著的疗效。本研究首先在线发表在细胞杂志上。

一种新的T细胞,TH-GM,产生细胞因子,GM-CSF,募集和激活其他的炎症细胞,包括巨噬细胞,引起炎症,脱髓鞘和神经系统的损害。

版权:新加坡国立大学


多发性硬化是中枢神经系统最常见的自身免疫性疾病,在全球约250万人受到本病困扰,案例报道显示在欧洲北部的发生率较高。尽管研究多年,在很大程度上多发性硬化的病因并不清楚,且仍无法治愈。


这项研究提供了一个新的视角来认识多发性硬化症的机制,Richard Flavell博士(耶鲁大学免疫学系主任,美国)指出,研究结果可以提示IL-7/STAT5介导的信号及辅助性T细胞介导的致病机理的联系。


STAT家族蛋白及其信号转导通路(称为JAK-STAT)最初是在1992年,由Fu教授和他的同事们发现。这一途径的干扰被证明是多种炎症性疾病的一个主要原因。新型药物干扰JAK-STAT已经得到美国,欧洲和新加坡的批准,用于治疗多种疾病,与JAK-STAT相关药品年销售额预计在2016年将超过16亿美元。Fu教授和他的团队在神经炎症领域关于IL-7-STAT5的新发现拓展了许多重大疾病的医学研究方向和治疗干预的发展。


今后,Fu教授和他的团队将研究TH-GM的生理功能,进一步发展治疗各种自身免疫性疾病的方法。


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