一个疗程的化疗对抑制Ron Bose白血病效果甚微。如果继续进行第二个疗程的化疗，并把剂量提高到十倍，那么增殖的白血病原始细胞的数量会下降，但数量仅减少一半。

这是医生David Steensma使用由哈佛附属的Dana-Farber/Brigham和女性癌症中心的研究团队开发的新测试对样本的95种特定基因进行检测时得到的结果。这些特定基因通常在血癌中发生突变。

来自波卡塔克的70岁的Bose患有急性骨髓性白血病，这种白血病含有一种罕见的突变。Steensma让他保持服用由Agios医药公司开发的一种实验性药物，该药物的副作用很小。几个月后，Bose的原始细胞水平有了极大的下降，他不仅感觉良好，而且可以接受骨髓移植。

这项名为快速血红素板的测试是由哈佛医学院病理学教授Jon Aster带领的团队开发的。

Aster说，这项测试是基于Dana-Farber/Brigham和女性癌症中心的分子谱研究项目。该项目关注于实体瘤，它对肿瘤样本进行扫描以检测是否存在305种基因突变中的一种或几种。

快速血红素板的设计不是为了研究而是为了病人保健。之前的临床测试方法通常要花费几周的时间来反馈结果，并且局限于少数的可能突变。新的测试法能在几天内给出结果。

“像这样的一个板，其好处是，它能一次性给出全部的突变结果，包括意料之外的，” Steensma说。

新的测试带来了一系列的便利：在诊断结果模棱两可的情况下，它能鉴别出特定的条件；它能帮助医生确定患者的预后和疗程；它能迅速地判断出患者是否适合于针对特定基因的实验性治疗。像Bose这样的情形，通过该测试确定了他的白血病含有IDH2突变，可以使用Agios的AG-221药物进行靶向治疗。

Aster和Steensma说，快速血红素板是顺应信息时代而生的。通过基因分析，医生不仅能通过癌症类型（血液，肺，乳腺，大脑）而且可以通过个体遗传组成来鉴别肿瘤。许多医药公司正在寻找能靶向特定遗传缺陷的治疗手段。随着诊断和治疗手段越来越多，医生和患者需要指导从而做出选择。

“现在，我们对血癌的分子机制有了更好的理解，针对血癌的靶向治疗要多于其他癌症，”Aster说。“靶向治疗越多，越多的靶点需要被鉴别出来。”

快速血红素板在八月份投入使用，使用量为每周42个样本。Aster说，测试的开发者继续对它进行评价以保证它能确定最佳的基因组合。

“这就是未来的发展方向，”Steensma说。“我们将根据疾病的标志而不是根据显微镜下细胞的形态用药。”