英国癌症研究所的科学家们发现了400多个DNA“盲点”，这些盲点可能掩盖癌症造成的基因缺陷。他们的研究发表于Cancer Research杂志。

研究人员在基因阅读技术难以解码的区域发现了隐藏的基因缺陷。这项揭示了癌症遗传图谱的技术是癌症生物学研究的重要部分。

通过寻找新的途径来解密这些盲点，研究人员希望这能帮助我们了解这些缺陷以及它们是否会导致癌症发生。这促进了及早检出癌症的测试的开发或给未来癌症治疗手段的发现提供了新的策略。

来自英国曼彻斯特癌症研究所的研究团队比较了癌细胞基因的两个大数据库，并对涉及癌症的所有基因进行了交叉检视，以揭示问题区域。他们发现，在高度重复的DNA区域隐藏了400个基因盲点，这些区域造成了基因阅读技术的打结。基因阅读的这种问题会隐藏可能在癌症中起到关键作用的基因缺陷。

该研究的带头人Andrew Hudson说：“癌症背后的基因就像一本书，当我们用基因阅读技术对书的大部分内容进行阅读时，总会漏掉几页，这些工具的局限性不可避免。”

“这几页可能无关紧要，然而我们想知道在这几页中是否存在情节上的重大转折，这可能会影响我们对癌症的理解。我们下一步的工作将是，寻找能打开这些区域的途径以帮助拼凑完整的故事。”

英国癌症研究所的资深科学信息经理Nell Barrie说：“我们的癌症研究史无前例。随着研究的进行，我们揭示了癌症越来越多的秘密。研究的核心是更好的理解遗传学变化是如何驱动疾病发生的。”

“通过更深入地探索癌症的遗传学起源，我们可以明确疾病的引发和发展的方式。这帮助我们从根本上对抗疾病。”