一项新的研究证实，通过一种新型分子成像药物可以发现并显示软组织，淋巴结和骨骼中的早期前列腺癌。这项发表于The Journal of Nuclear Medicine的研究通过SPECT和平面成像技术比较了Tc-99m标记的两种配体（MIP-1404和MIP-1405）的生物学分布及肿瘤吸收动力学。

在美国，前列腺癌是最常见的非皮肤性癌症，它的癌症致死率仅次于肺癌。2014年，预计将有233，000人被检出患有前列腺癌，其中29，000人将死于前列腺癌。超过两百万的美国人患有前列腺癌。

使用一种研究中的新药以及交叉设计，研究人员比较了Tc-99m标记的两种配体（MIP-1404和MIP-1405）在6名健康男性及6名患有转移性前列腺癌的男性体内的生物学分布及肿瘤吸收动力学。研究人员分别在注射后10分钟，1小时，2小时，4小时及24小时对受试人员进行全身成像，注射后3到4小时内进行SPECT。在此之前，目标特定的Tc-99m标记的放射性药物无一可以对软组织，淋巴结和骨骼中的前列腺癌进行平面和SPECT成像。在退行性骨骼疾病中没有发现放射性药物吸收，放射性药物吸收通常会给骨骼扫描带来混淆。

“这项研究呈现了一种新型的前列腺癌平面和SPECT成像技术，通过该技术能对位于病发灶以及转移到其他位点的前列腺癌进行灵敏特异地成像，”Shankar Vallabhajosula说，他是“^99mTc标记的前列腺特异的膜抗原的小分子抑制剂：在健康受试者和患有转移性前列腺癌的患者体内的药物动力学和生物学分布研究”的带头人。“关于成像，健康的受试者的前列腺不吸收放射性药物，这进一步证实了PSMA是一种可行的靶向机制来发现并显示前列腺癌，这也意味着这种成像技术是高度灵敏以及疾病特异性的。”

大多数受试者的骨扫描存在良好的相关性，尽管一般来说，MIP-1404 和MIP-1405比骨扫描能显示更多的病变，这意味着，相比骨扫描，这种试剂能更灵敏更早地检出骨骼或骨髓的肿瘤侵入。“同时，我们证实，Tc-99m标记的MIP-1404具有更好的药物动力学和生物学分布，考虑到‘Tc-99m标记的MIP-1404能显示淋巴结，软组织和骨骼中的前列腺癌’，可以说这是前列腺癌成像研究的一个突破。”Vallabhajosula说。

Tc-99m标记的MIP-1404的第二阶段的临床试验已经完成，研究人员计划尽快开展第三阶段的临床试验。