曼彻斯特的科学家们证实，一种新的药物在实验室条件下能抑制肿瘤生长，此外，如果结合放射性治疗，这种新药的效力会得到进一步的提高。这种新的治疗方法或许能用于临床。

很多肿瘤都有缺氧区，它们的能量产生的方式也发生了改变。不同于正常细胞，肿瘤细胞通过糖酵解产能，糖酵解同时产生了乳酸等中间代谢产物。

为了避免对细胞产生毒性，乳酸必须通过单羧酸转运蛋白（MCTs）运出细胞。

阿斯利康研发出的这种名为AZD3965的药物能抑制肺癌细胞中的MCT1，它是MCTs家族的成员。曼彻斯特药学院的研究人员将这种药物与放射性治疗结合使用，并对它的效力做了进一步的研究。

研究团队对小细胞肺癌细胞进行了施药，他们发现，AZD3965阻断了乳酸的运输过程，并引起糖酵解水平升高。他们证实，这些变化抑制了小鼠体内的肿瘤生长。

此外，当他们将该药物和放疗结合使用时发现，这种结合疗法的抗肿瘤效果比单独使用该药或放疗要好。

这项研究的带头人Ian Stratford教授说：“使用AZD3965来阻断MCT1利用了肿瘤细胞内的代谢变化，这貌似是一条很好的途径来特异性地攻击肿瘤。目前，AZD3965在临床试验中单独使用，而我们证实，将该药与放疗结合起来能更有效地用于癌症治疗。”

“接下来，我们将在小细胞肺癌，食道癌和前列腺癌中检验这种结合疗法的有效性。如果结果理想，那么我们将直接进入临床试验阶段。”