在降低血液中胆固醇的含量和溶解附着在动脉壁上的血栓方面，一款模仿人体优质蛋白质的新药物在小白鼠身上发挥了显著的疗效。此外，这种药物必须通过口服，而不是注射，才能发挥它的功效。如果将这种药物应用于人类，将提供一个全新的方法对抗发达国家的第一杀手--动脉硬化。

虽然医生们已经有了有效的降低胆固醇的药物，例如：他汀类药物。但这些药物的功效都有待提高。他汀类药物在一部分人身上产生了显著地功效，但在其他人身上并非如此。“在服用他汀类药物的人中，仍有大量的人患心脏疾病”，芝加哥大学实验病理学家戈弗来.盖茨声明。因此，全球的科研人员都在寻求能控制胆固醇水平的新型药物。第一，这种药物能减少低密度脂蛋白（LDL）的含量。他汀类药物就是通过阻断调控低密度脂蛋白生产的酶的生产来实现这一目标的。第二，这种药物能提高优质胆固醇或者叫做高密度脂质蛋白（HDL）的含量。但是，通过生产高密度脂蛋白来防治心脏疾病是很困难的。在人体内，一种巨大的A-I载脂蛋白（apoA-I）包裹在多脂质的分子外，产生高密度脂蛋白吸收低密度脂蛋白，从而将他们送到分解工厂。所以，许多研究人员已经研制并测验了他汀类药物能否执行A-I载脂蛋白的功效。其中一种叫做4F的缩氨酸虽没有减低血液中的胆固醇含量，但却能消除小鼠，兔和猴子动脉中的板块。

在加州的圣地亚哥斯克里普斯研究所的化学家M . Reza Ghadiri，和他的同事们采取了一种略有不同的策略：创建一个模拟载脂蛋白（apoA-I）一部分的蛋白质。最初的体外研究表明,这种蛋白变得像HDL，而且吸收LDL粒子。这个令人鼓舞的结果,促使他们进一步推动这个研究。Ghadiri和他的在斯克里普斯的同事们现在测试了在喂养西方高脂肪食物后老鼠发展动脉斑块堵塞的情况。一群动物收到了静脉注射蛋白，而另一组研究人员简单的给动物喂食蛋白质。他们认为后者不可能发挥作用，因为肠道包含大量的蛋白酶用于分解蛋白质。但令他们吃惊的是，在两组动物中，血清胆固醇水平在2周之内下降了40%。到了第10周时，动脉病变的数量已经减少了一半。团队将此发表在10月份发布的《脂质研究杂志》（ Journal of Lipid Research）上。而令人不解的是，Ghadiri和他的同事们没有在试验动物血液中检测缩氨酸。Ghadiri说这表明新的缩氨酸可能在进入血液之前就把胆固醇前体送到肠道内了。

盖茨说，“这是一个有趣的结果”。但他同时表明大多数的治疗方案只在动物身上做过试验，目前并没在人身上做试验。盖茨指出，这种缩氨酸和载脂蛋白的模仿给人带来希望，研究人员可能在他们造成严重破坏之前想出新颖的药物来溶解动脉斑块。