

加拿大,大概具有1500瓶称为“VSV-EBOV”的埃博拉(Ebola)疫苗,已向WHO(世界卫生组织)提供了其中的1000瓶,且声明其余的500瓶将用于在5处地方开展进一步的临床试验:美国2处地方,德国、瑞士与一个并没有Ebola的非西方非洲国家分别1处地方。
VSV-EBOV,由加拿大温尼伯市国家微生物实验室所开发,是由我们免疫系统所制造的干扰素-alpha与三种单克隆抗体组成的鸡尾酒。在灵长类上所进行的研究已发现,该疫苗在接触Ebola前被给予时可阻止感染,在接触Ebola后被给予时可增加存活率。每瓶包含二剂量该疫苗,且已在炒作Ebola爆发前被预备进行临床试验。
最初预备临床试验的路线图是在明年早期。在去年的一份报纸中,该实验室报道,在食蟹猴(cynomolgus macaques)与恒河猴(rhesus macaques)感染Ebola最致命菌株Zaire三天后,他们的联合疗法依然挽救了这些食蟹猴中的3/4及恒河猴的100%。
通常,疫苗的临床试验第一阶段是建立剂量和安全性数据,然后该试验则以一种相当缓慢且昂贵的步调在经批准的程序下进行,以确保疫苗在被使用前已确实有作用,但舆论抗议已导致对快速通道化疫苗的需求。
美国生物医学高级研究和发展管理局,隶属于美国卫生和人类服务部,正帮助加速Ebola疫苗的快速通道化。
VSV-EBOV并不是仅有的疫苗候选物。cAd3,由美国国家过敏症和传染病研究所的研究人员所开发,已于上月开始临床试验。