瑞典隆德大学的研究显示，许多具有遗传心房颤动（会大大增加患中风的风险）倾向性的人，可以通过血液检测得到鉴定。

房颤患者的数量迅速增长，造成这一结果的部分原因是人口老龄化。

近年来，在瑞典隆德大学的研究小组与其他欧洲和美国的大学和医院合作，已经在人类基因组中鉴定了十二个与增加房颤风险有关的遗传变异。现在，研究小组正在研究DNA检测的潜在临床益处。

Olle Melander，内科学教授和Gustav Smith，心脏病学副教授，二人都来自隆德大学，说：“五分之一的人具有遗传弱点，这意味着他们发生房颤的风险是那些低遗传风险人们的两倍。因此，在没有明显的心脏疾病的人中，这个遗传风险是房颤的强力风险因子。例如，它可以增加高血压的风险。”

由于心房扑动的症状可以很弱并且不清楚，所以有的时候很难检测得到。然而，即使新房扑动的症状不明显或者很弱，这些患者也具有显著升高的中风风险。

Melander教授解释：“在怀疑某些患者具有暂时性但是反复发作的房颤时，或者在具有高血压的患者中，通过血液检查这些患者的遗传倾向性对于医生来说是非常重要的。”这些检测可以指导医生对这些房颤患者进行分析的频率和强度。我们也认为，普遍的高血压治疗对于房颤遗传风险高的人来说可能是合理的。”

研究者们也对已经诊断为房颤的患者进行了研究，他们观察到如果他们具有风险基因，发生中风的风险就会增加70%-80%。

如果具有房颤的患者被认为中风的高危人群，为了降低中风风险，那么使用华法林等抗血凝药物进行终生的治疗就是必须的。

Olle Melander说：“对于已经诊断为房颤的患者进行遗传风险检测也具有益处。检测可以使医生们更容易的来评估抗血凝药物对于患者来说是否是必须的，用来预防中风。尤其是对于那些65岁以下的人。”

这项研究的数据来自一项人口研究，对27400参与者进行了长期随访。

Olle Melander 说；“目前的研究是如何进行遗传研究的几个例子之一，它不仅仅是一种鉴定新疾病机制的有效方法，还可以具有临床应用并且帮助医生们和患者来决定正确的治疗方法。”