一篇发表在《Science Translational Medicine》杂志上的研究发现了治疗感冒引起的哮喘的潜在治疗位点。

世界卫生组织（WHO）数据显示全球有大约有2.35亿人患有哮喘。其中80-90%哮喘由呼吸道感染引起的，尤其是感染鼻病毒，并且鼻病毒是引起感冒的主要原因。

鼻病毒引起的温和的疾病可使哮喘患者病况更严重，甚至住院治疗。

但是，现在仍然不清楚鼻病毒感染是如何激发哮喘的，这时呼吸道会阻塞粘液增多，也叫2型免疫反应。

为了回答这一问题，伦敦帝国理工学院的英国医学研究理事会和哮喘中心和伦敦国王学院的研究者检查从哮喘患者和志愿者肺脏上取的细胞。研究者发现哮喘患者感染鼻病毒之后肺脏细胞分泌的IL-25因子比健康志愿者感染鼻病毒后分泌IL-25因子多10倍。

为了进一步研究，团队用鼻病毒同时感染哮喘患者和健康志愿者然后研究IL-25在两组人员引起的反应。研究者发现哮喘患者比健康志愿者有更高水平的鼻分泌物。

分子链式反应引起2型免疫反应

下一步，研究者在小鼠上造哮喘模型，然后用鼻病毒感染小鼠。研究结果显示增长的IL-25反应与其他细胞因子水平也有关系。

研究者发现正是这些一连串的分子引起的2型反应，2型反应经常在过敏和病毒感染时出现。在小鼠上封闭IL-25可以有效的降低其他细胞因子水平。

结果表明在人类靶向作用IL-25因子的药物可以开启哮喘治疗的新纪元。

研究的作者英国国家心肺研究所名誉讲师Nathan Bartlett解释道：“我们研究首次发现哮喘患者呼吸道细胞更容易产生IL-25小分子，IL-25可以进一步引发链式反应。通过在链式反应的前段靶向作用IL-25，我们可以发现很必要的新的控制哮喘患者遭受的有潜在生命危险的反应的治疗方法。”

下一步就是尝试封闭在人类上IL-25或者寻找其他应对哮喘突发症状。

英国哮喘组织领导者Samantha Walker说，由于这些年哮喘研究缺乏经费资助哮喘背后的机制仍然是个迷。

“令人兴奋的是虽然研究处于初级阶段但是可以潜在的发展治疗威胁生命的哮喘突发症的药物”，她说，“数以百万计的哮喘患者需要像这样能带来新治疗方法的研究。”