近期，加拿大麦克马斯特大学的科学家发现一种抗癫痫药物能够用于研发一系列新的抗生素。

他们通过分析在抗生素定位作用时一部分新的抗药性细菌生成的机理，发现了一种阻止细菌耐药性的方法。

在全世界对于因细菌耐药性而失去药效担忧时，这一发现显得尤为重要。WHO宣布抗生素耐药性构成全球卫生安全的一个主要的威胁。

麦克马斯特大学研究发现一种名为拉莫三嗪的抗癫痫药物，能够作用于细菌核糖体组装，从而抑制细菌耐药性的产生。核糖体在细菌细胞体内合成蛋白质。许多抗生素均作用于核糖体合成蛋白质的过程。这篇文章发表于公开杂志eLife上。然而，麦克马斯特大学研发现拉莫三嗪能在最开始的时候阻断核糖体的生成。

“抑制核糖体合成蛋白质的抗生素已经在治疗细菌感染领域使用超过50年了，但是核糖体组装抑制剂有待开发，” 这项研究的项目负责人Eric Brown说，他同时也是麦克马斯特大学的Michael g . DeGroote传染病研究所生物化学和生物医学科学方面的教授，“这些分子能阻止许多细菌的耐药性的产生，或许会成为一系列全新的抗生素。我们发现拉莫三嗪就能达到这种药效。”

共同完成这项研究的一名博士，Jonathan Stokes说，他们的研究团队能够进一步准确定位拉莫三嗪在细菌细胞内的作用位点，这将能够使得核糖体组装过程和这类化学药物的作用机理更清晰明了。