加拿大麦马士达大学（McMaster）的科学家们发现，有一种抗惊厥药物可能成为一种新型抗生素。

尽管许多抗生素都能抑制细菌的生命活动，但是这次科学家们更加关注细菌是如何增殖的，他们发现有一种方法能够阻止细菌的复制增殖。

这项发现非常重要，因为现在人们普遍关注抗生素能否有效治疗耐药性细菌。世界卫生组织（The World Health Organization）声明抗生素抗性问题对全球人类健康是一种重要威胁。

麦马士达大学研究显示抗惊厥药物那蒙特金（lamotrigine）是第一种被发现的可以抑制细菌核糖体组装的化学药物。

核糖体是细菌体内细胞产生所有蛋白的分子机器。现在许多抗生素都能阻止核糖体产生这些蛋白。然而，麦马士达大学研究团队发现那蒙特金能阻止细菌细胞内核糖体的形成。

这项研究已经发表在可开放阅读的eLife杂志上。

项目研究员及麦马士达大学的Michael G. DeGroote传染病研究所生物化学及生物医学教授Eric Brown说，“抑制核糖体产生蛋白的抗生素作为治疗细菌感染药物已经常规性使用了50多年，但是抑制核糖体合成的抗生素还有待研究”。

“这种分子作用机制说明这将是一种新型抗生素，它不会使细菌产生耐药性。在这一点，我们发现抗惊厥药那蒙特金确实起效了” ，参与项目研究的博士学生Jonathan Stokes还说，研究团队能够识别出那蒙特金这种药物作用于细菌的具体部位，这才让研究者弄清楚药物作用于核糖体组装过程及如何使用这类药物进行针对性的治疗。