据报道，两种埃博拉疫苗在临床试验中有成功的希望。

这两种疫苗能够触发免疫应答，在利比里亚进行II期临床试验时，耐受良好，利比里亚是一个西非国家，在2014年埃博拉病毒爆发中收到严重打击。

这个临床试验由美国国家过敏性与传染性疾病研究所资助。

研究人员计划进行规模更大的III期临床试验，受试者有2800人，但是由于新发的埃博拉病例的减少，这一计划就无法实施了。

II期临床试验中，cAd3-EBOZ疫苗使用了黑猩猩源的感冒病毒运载埃博拉病毒的遗传物质，rVSV-ZEBOV疫苗使用了与狂犬病毒相关的水疱性口炎病毒运载遗传物质。

临床试验是在2015年上半年进行的。包括了1500名18岁以上的无埃博拉病史的受试者，受试者被分为3组，每组500人，有2组分别接种两种试验疫苗，另一组注射生理盐水。

接种后的一个月，接种cAd3-EBOZ疫苗的受试者有87%在体内检测到埃博拉抗体，接种rVSV-ZEBOV疫苗的500人中有94%检测到抗体。

这一结果已经由主要项目负责人之一的利比里亚生物医学研究所所长Fatorma Bolay在本周二逆转录病毒与机遇性感染会议上做了演讲。