近日乔治城大学医学中心的研究者在《Oncotarget》发表的一项研究显示，两种可以模拟常见植物激素的药物能有效地关闭主要的DNA修复机制，提示这两种药物具有抗癌作用。

这两种药物名为MEB55和ST362，是人工合成的独脚金内酯，这是一类在植物根部形成的植物激素，具有调控地下植物根系和地上嫩枝发育的作用。

研究者首先发现这种植物激素具有抗癌的特性。2009年开始，研究者开展了一系列研究，揭示人工合成的独脚金内酯具有阻止乳腺癌、前列腺癌、结肠癌、肺癌等癌细胞生长的作用。

“MEB55和ST362是非常有希望的药物。我们的研究提示，当这些药物与PARP抑制剂联合用时，抑癌效果十分明显，并且不会伤害正常的细胞，”该研究的作者乔治敦大学副教授Ronit Yarden说道。

这项研究显示，不论是MEB55还是ST362与PARP抑制剂联合应用，都能导致癌细胞死亡。这种合成的植物激素能够在细胞DNA受损伤后停止DNA修复过程，防止这些细胞复制和分裂。而PARP抑制剂可以关闭细胞的第二条修复途径，从而导致DNA受损的细胞别无选择，只能死亡。