新药Halaven（甲磺酸艾日布林）已经被美国FDA批准作为首个改善高级脂肪肉瘤患者存活率的化疗药物。

该机构在周四的新闻发布会上表示，这种药批准用于先前接受包含蒽环类药物的化疗的癌症患者。

新药Halaven已经通过在143名高级脂肪肉瘤患者身上进行临床研究而得以评价。

这些患者的脂肪肉瘤已经不可切除或已经扩散到附近的淋巴结或身体其他部位。服用达卡巴嗪的患者其平均存活时间是8.4个月，与之相比，服用Halaven的患者平均存活时间延长至15.6个月。

Halaven最常见的不良反应包括疲倦、恶心、脱发、便秘、周围神经病变、腹痛及发热。

其他不良反应包括中性粒细胞减少及钾、钙水平下降。更严重的不良反应包括神经病变、QTC延长及伤及未出生胎儿，FDA表示。

新药Halaven由Woodcliff Lake, N.J.-based Eisai Inc.进行市场销售。