??根据Neuropharmacology上的一项新研究，杜兰大学和东南部路易斯安娜退伍军人卫生保健系统的研究人员已经研发出一种强度类似吗啡但成瘾性较小且副作用较少的一种止痛药。

利用大鼠模型，科学家们将人体内天然存在的内啡肽和吗啡做了比较，以测量它们的有效性和副作用。该肽链型药物像吗啡一样同是以缓解疼痛的阿片类受体为靶点。

鸦片类药物是目前针对严重慢性疼痛的主要治疗药物，但是它们通常具有高度成瘾性。它们的滥用每年造成美国成千上万的过度使用死亡病例。它们能引起运动障碍以及潜在的致命的呼吸抑制。时间久了患者也会出现耐受现象，增加滥用及过度使用该类药物的风险。

“新药的这些副作用会小时或减少，”主要研究员James Zadina说，他是杜兰大学医学院医学、药理学和神经科学的癌症研究科学家及教授。“这是一种前所未有的多肽，副作用甚少而止痛作用如此强大。”

在该研究中，这种新的内啡肽药物产生了更长久的止痛作用而未减慢大鼠呼吸；而相似剂量的吗啡产生了明显的呼吸抑制作用。运动障碍（对老年患者尤为重要）在使用吗啡后很明显，而内啡肽药物则未出现。

该新药比吗啡耐受性更轻，并不会造成骨髓神经胶质细胞激活（这是已知会造成耐受性的一种吗啡的炎症效应）。

科学家们进行了一些实验来检测该药是否具有成瘾性。一个实验表明大鼠会在接受过吗啡的地方多停留一段时间，而新药则不影响这种行为。另一个测试表明当强制注入一种药物时，大鼠只会努力获取吗啡而不是这种新药。这些测试都对人类药物滥用具有预测性，Zadina 说道。

研究人员希望在接下来的两年内开展该新药的临床试验。

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