??基于在洛杉矶儿童医院二十几年的基础研究，Araz Marachelian和美国儿科学术中心的合作队友已经表明，如今仅在研究中给于患者的一种免疫疗法与商业广泛生产应用的医药产品效果相当，而且可以生产用于所有患者。这些数据发表在Cancer Chemotherapy and Pharmacology上，对于FDA批准首个用于儿科癌症治疗的免疫疗法至关重要。

神经母细胞瘤是一种存在于大脑神经系统之外的神经系统癌症，通常发生于5岁及以下的儿童。虽然接受了积极的治疗，很多患者依然无法恢复，或者经历再次的复发。得这种病的儿童大约一半在确诊后5年内死亡。

一种叫做dinutuximab的治疗药物，能够利用患者自身的免疫系统来对抗神经母细胞瘤。儿童肿瘤协会进行了一项随机的dinutuximab3期实验，发现与未接受此免疫治疗的患者相比，应用该单克隆抗体治疗的儿童无病存活率和总体存活率都有所改善。

用于临床试验的dinutuximab由生产数量相对较少的国家癌症研究所生产的。为了使得该免疫疗法能够用于商业制造，该单克隆抗体已经在大型药物生产企业进行了大规模生产。同样，商业生产的dinutuximab也在患者身上进行了测试，结果与国家癌症中心生产的效果一样。

“经过两年对商业生产和国家癌症中心生产的dinutuximab的比较研究，我们并未发现患者代谢和对治疗的反应有何差别，” 洛杉矶儿童医院主要研究者Araz Marachelian说。“我和整个国家的合作队友都很为成功创造出应对儿童这种毁灭性疾病的其他治疗方法感到无比自豪，” Marachelian 也是南加州大学凯克医学院临床儿科学副教授以及神经母细胞瘤新型治疗方法（NANT）基团的主管领导。通过NANT，她目前正领导两项活性试验，主要研究dinutuximab与其他试剂的联合应用。

??