一个可能提高记忆力的药物目前进入了临床1期安全试验阶段。该化合物名为BPN14770,由Tetra Discovery Partners开发,美国国立卫生研究院(NIH)“神经治疗网络”计划支持,该计划旨在促进发现和建立新的神经治疗方法。这是该计划首个进入1期临床试验阶段的化合物。
“我们非常开心BPN14770进入了临床研究,我们渴望它可以通过安全测试,” Amir Tamiz说,Amir Tamiz是美国国立卫生研究院的国家神经疾病和中风研究所(NINDS)的主任。临床1期研究是由NINDS和NIH的国家老化研究员资助的。
该化合物为磷酸二酯酶4D基因负别构调节物(PDE4D-NAM)。PDE4D 是一种酶,在形成脑细胞连接方面有重要作用。另外,封闭PDE4D提高环腺苷酸活性,一种增强学习和记忆力的蛋白。
咯利普兰是一种不同类型的PDE4抑制剂,已经被证明能够提高阿尔兹海默症、中风和创伤性脑损伤模型小鼠的认知能力。虽然咯利普兰在动物身上有效,但因其严重的副作用而止步于临床试验。BPN14770因其副作用较咯利普兰小,而可能成为治疗痴呆和阿尔兹海默症的治疗药物。
1期临床会在48位健康志愿者身上测试药物的安全性和药代动力学。如果被认定为安全,下一步会确定它对长期记忆及认知的其他方面的影响。
NIH的神经治疗网络蓝图是一个独特的计划,它将研究科学家与药物发现和开发咨询公司及合同研究机构匹配到一起来加速潜在药物从实验室步入临床试验的步骤。许多学术技术带头人可能没有将化合物变成治疗药物的经验或资源。该计划使药物发现专家发现和开发阶段为大家指路。
“神经治疗网络蓝图的目标是找到有希望的想法,治疗看似无药可救的神经障碍,并能进入到临床阶段。该网络通过研究人员、顾问、承包商的合作达到该目标,后两者为研究员提供必要的帮助。” Tamiz博士说。
未来的研究还要测定该药物对阿尔兹海默症病人及有轻度认知障碍的病人的作用。
代号为BPN14770的新药物对PDE4D酶具有调节作用,而PDE4D 酶,在形成脑细胞连接方面有重要作用。因此BPN14770对于治疗阿尔兹海默症具有治疗作用,同时其毒性比咯利普兰要小,希望其能够在I期临床研究中过关!
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