12月24日的新英格兰医学杂志（the New England Journal of Medicine）上的一项研究报道，secukinumab能够减少强直性脊柱炎患者急性期症状。

阿姆斯特丹大学的医学博士Dominique Baeten和他的同事们针对强直性脊柱炎急性期患者展开了两个阶段的secukinumab三期临床试验。在第一阶段，1371名患者随机接受静脉使用secukinumab或者在0,2,4周使用安慰剂，继而皮下使用secukinumab（150或75mg），或者每四周单纯使用安慰剂。在第二阶段，219名患者皮下使用了secukinumab（150或75mg），或者在相应时间（第1周，第2周，第3周，以及第4周开始后每4周使用）使用了安慰剂。

研究人员发现，国际脊柱关节炎协会（ASAS20）在第一阶段的第16周时对皮下使用secukinumab150mg，75mg以及安慰剂的应答率评估分别为61%，60%和29%（药物组与安慰剂组相比均有显著性差异，P＜0.001）。在第二阶段，皮下使用secukinumab150mg，75mg以及安慰剂的应答率评估分别为61%，41%和28%（与安慰剂组相比P分别＜0.001和P=0.10）。药物对病情的改善持续到第52周。

作者写道，“无论是静脉还是皮下使用secukinumab 150mg对强直性脊柱炎症状的改善情况均很好。”

本想研究是由诺华制药公司资助的，诺华公司也是secukinumab的制造商。