由来自哈佛大学公共卫生学院的研究者主导的一项新研究阐述了可能用来治疗2型糖尿病、脂肪肝疾病及其他代谢性疾病的治疗剂的临床前研发情况。研究者们研发了一种抗体，能够以脂肪组织中称为aP2的一种激素为靶点改善血糖调节、减少肥胖小鼠脂肪肝疾病。

该研究将于2015年12月23日在线发表于 Science Translational Medicine

“该研究重要性在于两个方面：首先，论证了aP2作为异常血糖代谢中的一种关键激素的重要性，其次，表明了aP2能有效的靶向性治疗糖尿病和其他可能的免疫代谢疾病，”G?khan S.说。

该研究工作是生物制药公司UCB和由Hotamisligil 及首席作者 M. Furkan Burak领导的研究小组在免疫代谢学方面的紧密合作的成果。M. Furkan Burak是Hotamisligil实验室前成员，现今是奥本山医院国内医学住院医师。由于Hotamisligil实验室的深入研究及对于aP2生物学实验，这一合作成功再现了UCB在单克隆抗体发现方面的世界一流专业水平。

肥胖在脂肪组织方面特征性的增加一直以来都与代谢性疾病如2型糖尿病及心血管疾病风险增加息息相关。最近，已经清楚发现该脂肪组织自身在代谢性疾病中发挥着积极作用，一方面是通过释放作用于影响系统代谢的肝脏、肌肉及大脑的激素来发挥作用的。之前Hotamisligil实验室研究工作确定了蛋白aP2是调控脂肪组织与肝脏之间关系的一种关键激素。既然aP2水平在肥胖、糖尿病及动脉粥样硬化人群中显著增加，并且降低aP2的突变会引起糖尿病、血脂紊乱及心脏病风险显降低，那么作为一项对抗这些常见慢性疾病的新治疗方法，改变aP2功能的策略就非常有希望的。

在新的研究中，Burak和队友们阐述了针对aP2的全新单克隆抗体的研发及评价。该小组发现这些抗体中有一个在两例单独的肥胖模型中显著改善了血糖调节。另外，还发现了肝脏脂肪的减少。

这些单克隆抗体有潜力转化成一流的治疗剂用来对抗肥胖相关代谢性及免疫代谢性疾病，作者们说道。该研究工作依然处于临床前研究阶段，并且在应用于人类之前其安全性和有效性评价还需要广泛开展。