亚洲科学家 – 在台湾的研究员们鉴定了一个能在最早期侦查最普遍肺癌的生物标记。该研究，刊载在American Journal of Respiratory and Critical Medicine ，有一天能改变肺癌病患存活多久。

非小细胞肺癌（NSCLC）占了肺癌的85个百分比。

“当NSCLC在早期发现，病患有70个百分比能存活五年。当NSCLC在进阶阶段发现，五年存活期跌至10个百分比，”资深研究员Lu Pei-Jung博士说，其是成功大学的药学教授。

Lu 和同事测试了huntingin interaction protein-1 （HIP1）做为潜质新生物标记。他们也研究了其在肺癌进阶和转移的功能，和多数肺癌死亡的成因。除了成为一个生物标记，研究员们发现，HIP1 抑制了在实验室研究的肺癌细胞的运动力，和抑制老鼠模型癌症中的转移。

他们的研究是首次描述HIP1在腺癌进展中的涉及，后者是NSCLC最普遍的类型。

研究员们检验了来自121病患的肺组织。他们发现在疾病最早期的组织表达较多的HIP1，相较于在较晚期的。他们也研究了HIP1在疾病早期（期一和二）表达的关联性。他们发现在那些高度表达HIP1的病患和较长的存活期的显著关联性，这显示了HIP1做为预测生物标记的潜质。

研究员们也研究了HIP1 和体外细胞运动性及老鼠模型腺癌的关联性。在实验室，他们发现HIP1的表达和癌细胞的运动性呈反向相关。他们在老鼠模型中确认了他们的成果。高水平的HIP1表达和较少的癌细胞转移有显著关系。

研究员们然后研究了HIP1抑制细胞运动性和转移的机制。他们发现HIP1调节Akt,一个调制上皮间质转化的蛋白激酶，进一步调节细胞侵袭和转移初始化。

“如果我们能恢复HIP1的水平和功能，我们可能可以停止或预防人类肺癌细胞的初期转移，”Lu说道。“把这项发现运用在临床上，我们需要鉴定HIP1基因的调控因子，其能在基因治疗或小分子调停中被靶向。”