肝细胞癌（Hepatocellular carcinoma，HCC）是肝癌的最常见形式。近期在《Cell Reports》期刊发表的一项研究显示，阻断大麻素1型受体（cannabinoid type 1 receptors，CB1）的药物可能具有增强药物疗效的功能。

Mardinoglu说道：“这项研究开启了精准治疗方法预测患者是否对某种药物敏感可能性。”

“我们的研究解释了某些癌症药物对所有患者均效果不大的原因，告诉了我们应用这些药物之前应该对患者进行什么处理，”Mardinoglu说道。“即使是相同的癌症——在本例中为肝癌——在治疗之前获得肿瘤的特征也是至关重要的。只有30%的HCC患者对目前的治疗敏感，这种结果应该归结为没有对患者进行分层。”

该研究小组发现缺氧的HCC细胞的线粒体可以将碳源降解为短链脂肪酸分子，用于合成乙酰辅酶A，乙酰辅酶A是HCC细胞合成脂质的原料。线粒体乙酰辅酶A合成酶（mitochondrial acetyl-CoA synthetase，ACSS1）是肿瘤生长过程中的关键酶。

研究人员对360例HCC肿瘤和50例非癌肝组织的基因表达情况进行了分析。

人体中有一种大麻样的物质，名叫内源性大麻素。该物质通过激活大麻素1型受体（cannabinoid type 1 receptors，CB1），从而增强肝脏的脂肪酸生物合成能力。在人的脑、肺、肝和肾中均存在CB1，CB1参与很多生理过程，比如情绪变化、胃口、疼痛感觉和记忆。

该研究显示，与正常肝组织相比，肝癌组织过量表达这些受体，从而提示阻断CB1的药物可能具有抗HCC作用。