
国际帕金森病及运动障碍协会(MDS)旗下的专家小组已经为医疗专业人员开发出了一种最新标准,该标准标志着帕金森病在诊断和治疗(特别是早期阶段)方面的重大进步。他们的研究结果发表在《运动障碍》杂志上,该研究结果还对帕金森病的研究性质产生了重大影响。
帕金森病(PD)是一种与特定脑细胞死亡,包括控制运动、情绪、睡眠和认知的细胞有关的神经系统变性疾病。其症状包括震颤、运动迟缓、僵硬或肌强直、睡眠障碍、嗅觉丧失、抑郁和认知功能障碍,发病年龄多在30岁,但60岁左右更为普遍。据估计,在这个年龄段中,50个人中就至少有1个人发病。
目前,确诊PD只能通过分析病史或者依靠运动障碍方面的专业临床医生进行神经学检查—该疾病还没有客观性测试。PD的症状通常与其他神经系统疾病类似,误诊率高达25%,很容易引发悲剧。它还为研究人员提出了挑战,因为临床研究中采集的数据很可能被他们的学科库误诊。
新标准收集了世界各地运动障碍专家的知识和数据,创造出有史以来最全面的疾病诊断标准,以期改进并扩展疾病(特别是早期阶段)的诊断和治疗范围。
“根据最新的科学见解和技术上的进步,我们能够建立一种新的专家级临床诊断标准,”MDS特别小组的联合主席Ron Postum博士说,他是麦吉尔大学健康中心研究院的一名神经科学研究员,同时又是麦吉尔大学神经科和神经外科的副教授。“我们的目标是创建一个能够将诊断过程系统化的基准,使得广大的非PD专业的临床医生能够为病人提供精确的诊断。”
“这些标准强调帕金森病不仅仅是简单的运动障碍,现在已经出现了运动和非运动症状,某些形式的PD已经涉及到了遗传组分,”MDS特别小组主席兼德国宾根大学副教授Daniela Berg博士补充道。
研究小组提出了一个运动障碍新阶段的分类方法,旨在将精力集中到PD早期。“随着研究的进展,我们希望对运动障碍机制的理解会使我们开发出疾病早期的治疗方法,最终减缓或是终止整个PD进程。”