许多重病患者因为太迟接受药物治疗，而取不到有效的治疗。一项由林雪平大学(Link?ping University)带领的国际研究团队启动了一项独特的战略，以找到疾病恶化的早期阶段。

这项由Mikael Benson教授和Mika Gustafsson博士领导的研究发表于《科学·转化医学》期刊。

“我们正着手解决医疗保健中最大的难题之一——因不能早期诊断，很多患者遭受了痛苦，也增加了药物和药物开发的成本。其中很重要的一个原因是，用常规方法，很多情况下只有在患者发展为诊断所需的足够症状时才能开展治疗。” Benson教授说。

新的战略基于分析T淋巴细胞，T淋巴细胞是抵抗外源微生物和帮助受损机体修复的一类白细胞。

研究团队利用一项可以同步分析来自人体20,000种基因的技术，研究了十种炎症性疾病、恶性疾病和代谢性疾病的T淋巴细胞的基因活动。结果显示所有疾病中的基因活动都不同于健康样本的基因活动。

研究人员利用生物信息学为T淋巴细胞基因活动构造了数学模型，此模型用于鉴别启动该活动的基因。

“我们猜测此类基因可用于疾病的早期诊断。为了验证，我们研究了早期无症状阶段的多发性硬化症和花粉变态反应。结果证实，即使在出现症状之前，这些基因就可以作为疾病指标。” Gustafsson博士说。

论文作者提议应该开展大型研究以验证这些基因。“及早诊断使治疗更有效果，从长远来看，这将有利于常规的健康体检。” Benson教授说。