亚洲科学家 – 科学家们鉴定了一个能打开治疗致命疾病 -  败血症 大门的基因。他们的成果发表在《自然》。

来自澳洲国立大学和加尔万医药研究所的研究员们和基因泰克公司合作，后者是美国生物科技领导公司，以鉴定一个启动炎症症状，和能导致全身败血症的基因。

败血症是一种剧烈的全身感染病，其每年单单在美国就造成一百万人的死亡。它在现有的感染上以并发症的形式出现，如果不快速治疗将导致败血性休克和多重器官败坏，其死亡率高达50百分比。

研究员得知败血症在一个称为脂多糖（LPS）的分子（其存在于细菌表面）渗透细胞时，启动一个免疫反应而造成细胞的自我摧毁。但是自我摧毁的按钮是如何被开启的尚未得知。

在基因泰克公司的科学家们显示了Gasdermin-D通常在细胞以不活跃形式出现。当LPS分子进入细胞时，它们启动一个称为细胞凋亡蛋白酶-11的化学小斧以剪掉Gasdermin-D 的化学保护帽，其导致细胞进入自我摧毁阶段。

该团队运用了大通量的正向遗传发现平台来筛选上千牵涉在LPS导向的细胞自我摧毁的基因。它们发现一个制造Gasdermin-D 蛋白的基因，其激活了细胞凋亡，败血症的部分途径。

Nobuhiko Kayagaki 博士，基因泰克公司的资深科学家，说该工作将帮助研究员理解及治疗包括败血症等在内的疾病。

“Gasdermin-D 的鉴定不只让我们较好的理解致命的败血症，也包括了多个其他炎症疾病，”他说。

“这项发现是个可能让我们在该致命疾病未到威胁生命阶段就关闭它的关键，”来自澳洲国立大学和加尔万医药研究所的Chris Goodnow教授兼副作者添加。