C呼吸的记录
方法一：张力传感器法：
1)将张力传感器接在任一通道，“信号输入”选挥“呼吸”；
2)在动物的剑突处缝一根丝线，线与腹部垂直，连于张力传感器，并使张力合适；
3)如果动物已开腹，则将丝线缝至膈小肌上，线与腹部平行，连于张力传感器上；
4)将显速设成25mm/s，根据波形大小调节增益。
5)“平滑滤波”选10点，以使曲线光滑；
6)用“横向压缩”调整波形的疏密。
方法二：压力传感器法：
1)将压力传感器接在l通道，“信号输入”选择“呼吸”；
2)将动物气管插管的一端接在压力传感器上，并将压力传感器的另一端用三通管关闭；
3)将显速设成25mm/s；
4)部分堵塞气管插管的进气口，根据波形大小调节增益；
5)“平滑滤波”选10点，以使曲线光滑；
6)用“横向压缩”调整波形的疏密。
ZYT--1型自动永停滴定仪操作规程
12.1将仪器放置在坚固的工作台上。将立杆装到立杆座中，拧紧固定螺丝,并将电磁阀组合装在立杆上。
将滴定管撑杆装入支撑座内,将固定螺丝拧紧,并将滴定管固定在适
当位置,然后将电磁阀组合上的三通管向上连接在滴定管嘴上,将玻璃嘴连于快慢滴乳胶管的下端.
将电极插入电极夹上,并调节至适当高度,放好烧杯并加水60ml用以试
验仪器.将电极插头与电磁阀插头插入滴定仪规定的插孔内,连好磁力搅拌器和滴定仪的电源线.
开启电源,先将"手动-自动"开关置手动位置,按慢滴开关,黄灯亮,按
快滴开关,黄绿灯同时亮,开启磁力搅拌器电源,并调节转速至合适的位置.
将仪器上的极化电压开关置50mV档,灵敏度开关置10-9档,门限值开关
先置0.再将"手动-自动"开关置"自动档,将门限值置10格,则黄灯亮,经过5--8秒后绿灯亮,然后将门限值开关至0处,黄绿灯即暗,过1分钟后,红灯亮即报警停址,说明滴定仪已能正常运转.
将滴定管装入标准滴定液,并将下端活塞打开,把电磁阀门盖打开,开启
仪器快滴开关和慢滴开关,使滴定液充满乳胶管,排除管内气泡,然后盖上电磁阀门盖,调节左侧电磁阀调节螺丝,使快滴变成线状,再调节右侧电磁阀调节螺丝,使慢滴速度为每秒2滴.
将极化电压灵敏度门限值按照测定样品规定调至适当范围，门限值一
般为60格。
将已清洗好的电极（电极一般在使用前，经清洁液浸泡0.5--1分钟，
并冲洗干净）。放在烧杯内，电极应处于与滴定管尖端相对位置，两者距离约2.5cm。
12.9将标准滴定液注入滴定管内，按慢滴开关，使滴定管内标准液为零，并将欲测供试液烧杯置搅拌器上，将电极和滴定管插入规定液面，打开间搅拌器开关，手动--自动开关置“自动”，滴定开始。待红灯亮，报警，则终点到，记录滴定管上的读数
12.10将“手动--自动”开关置于“手动”，用蒸馏水冲洗电极和滴定管，然后按照9的操作测定下一个样品。
12.11测定结束后，关闭电源开关，将滴定管中溶液放掉，并用蒸馏水冲洗乳胶管，然后将电极取出，洗净凉干放置。作使用登记。
智能崩解试验仪ZBS-6B型
13.1打开电源开关，指示灯亮，水泵启动，水开始循环。
13.2按加热键，加热指示灯亮，显示的温度值开始上升。
13.3按温度设定键("十"或"?)设定恒温值。
13.4按时间设定键("十"或"?)设定定时时间。
13.5按升降键启动吊篮升降，再在吊篮上升时按升降键使它停止在最高位值。
13.6将各个烧杯分别注入所需的试验溶液，装入水浴箱杯孔中。
13.7将待测的固体药剂放入吊篮的各个试管内，按升降键启动吊篮升降和电子钟计时，崩解试验开始。
13.8实验结束后，从水浴箱中取出烧杯和吊篮，处理溶液，清洗干净，收置备用。
14、Waters高效液相色谱仪
14.1开机前
1)510泵开关置0FF，流速置0.0，压力表指针位零处。
2)U6KAB阀置INJECTC阀置左侧。
3)486，745机开关置0FF。
14.2开机
接通室内稳压器电源，待电压指针到220V后，接通本机电源总开关。
1)510泵
①抽液约80ml
②开关置0N
③设置压力极限(不超过3000PSI)
④设置流速
2)U6K进样器
C阀朝下，流速置5.0，柱前排液约8分钟后，流速回至l.0，
C阀向左侧，流动相进柱，观察柱前压力。
3)486检测器
①开关置0N，约60秒仪器自动初试化。
②调至所需波长，AUTOZERO回零，同时屏幕显示。
4)745数据处理机
①开关置0N，机器自动进入记录状态。
②输入日、月、年、时间
③输衰减ATTEN，纸速CHARTSPEED。
④打PTLEVEL，输入l.2倍PT值。
⑤停止运行INJA
14.3实验完毕
1)486，745机开关置0FF
2)洗拄
流动相→水洗30分钟→甲醇洗30分钟
3)用20ml注射器抽取过滤水约20ml，冲洗泵头柱杆，以防缓
冲盐西析出。
4)流速逐步降至0.0，关机，关电源，整个仪器置关机前状态。
14.4实验时注意清洁，实验完毕整理工作台、登记。
1)注意甲醇和流动相瓶随时盖上，以防挥发污染空间。
2)实验用擦试用的滤纸放入有水烧杯，实验毕后一并取出至仪器室外。
3)注射器每次用毕，用水、甲醇洗涤后放置，以防试样污染和堵塞注射器。
、501／486／U6K／746HPLC仪使用规程
具体操作方法同上
DL?熔点测定仪
16.1、供试品的干燥取供试品，研细，按正文中各该药品项下“干燥失重”的条件进行干燥。如该药品不检查干燥失重，则对熔点低限在135℃以上而受热不分解的品种，可采用105℃干燥，对熔点在135℃以下或受热分解的品种，可在五氧化二磷干燥器中干燥过夜。个别品种在正文中另有规定的，则按规定处理。
16.2、取供试品适量，置熔点测定管中，用自由落体法撞击熔点管，反复数次，使粉末紧密集结在熔点管的熔封端。装入供试品的高度为3mm。
16.3、旋转熔点测定仪溢流瓶使瓶体向上，将瓶内硅油完全倒空。将温度计垂直悬置装好。注意水银温度计汞球的底端应处于加热器上方2.5cm以上，其分浸线应恰与传温液液面平齐。
16.4、联接电源，使所有按键都在开启状态时，闭合电源开关ON位置，熔点测定仪电动机旋转，照明灯亮，温度显示“40.0”(并非实际温度，是仪器自检结果)。
16.5、选择升温度速率，按下对应的开关。若未选择，仪器自动按1℃/min升温。
16.6、预置起始温度应低于样品熔点10℃。预置方法：按下预置键PRE，同时观看温度显示数字开始由40.0快速增加，在接近欲预置的值时，用点动的方法使数字增至要预置的温度。
如果预置温度值需要变更时，将”实测／复位”开关MEA／BESET按下再释放为“复位”状态,预置值恢复40.0，预量新值时，再重复步骤6。
16.7、将“实测／复位”开关置“实测”状态，熔点测定仪对硅油快速加热，加热到预置的起始温度时开始按选定的升温速率进行程控升温，注意观察温度增长情况。实测前升温速率可任意改变。
16.8、温度升至起始温度预置位时，将毛细管支架竖直插入仪器托梁上矩形孔中，轻轻地向下按至完全到位。调节熔点管，使熔点管内容物适在温度计汞球的中部。
16.9、通过放大透镜观察毛细管中的样品熔化情况，及时记录初熔和终熔。也可在熔化开始和结束时及时按下“存储”键ST0，存储初熔和终熔温度值。
16.10、每按一次“重现”健，依次显示一个已存储的温度数值。(先不要将实测键回到复位状态)。
16.ll、测定结束，必须将“实测／复位”键回到“复位”状态(此时显示40.0℃，此值不是传温液温度，而是预置的起始值)，否则继续加热，自动停止加热，冷却传热系统，准备下次测试。
16.12、测定完毕，电源开关至OFF位置。收好试验台面，作好使用登记。
注意事项
①、仪器在未加硅油前切勿通电。
②、拆卸电机罩时应先拨下电源线。
③、测定过程中勿开冷却风机，仪器周围不应有较强气流。
④、温度计使用过程应避免骤冷却。
pHS?C型酸度计
17.1校正
1)将pH梞V开关置于"pH"档位置。
2)将玻璃电极，参比电极插入盛有标准缓冲液的烧杯中并轻轻摇动。
3)调节温度补偿器旋纽，使与被测溶液的温度相符。
4)打开电源开关，用定位旋纽调节pH值，使显示值与标准缓冲液值一致，用另一种pH值相差3的标准缓冲液核对一次，误差不应超过土0.1。
17.2测量
以蒸馏水冲洗电极，并用滤纸吸干，将电极浸入被测溶液中，并轻轻摇动，读取数值。
17.3测量完毕后，冲洗电板，关闭开关。
17.4用毕登记。