1.能够产生重氮化——偶合反应的药物是( ) (A1型题)
a.盐酸美沙酮;
b. 磷酸可待因;
c. 盐酸吗啡;
d. 盐酸哌替啶;
e. 普鲁卡因
2.下列药物中属于吸入性全麻药的是( ) (A1型题)
a.氟烷;
b. 盐酸氯胺酮;
c. 羟丁酸钠;
d. 普鲁卡因;
e. 利多卡因
3.作用时间最长的巴比妥类药物其C5位取代基是( ) (A1型题)
a.饱和烷烃基;
b. 带支链烃基;
c. 环烯烃基;
d. 乙烯基;
e. 丙烯基
4.下列哪个药物为丁酰苯类抗精神失常药( ) (A1型题)
a.盐酸奋乃静;
b. 艾司唑仑;
c. 盐酸氯丙嗪;
d. 氟哌啶醇;
e. 苯巴比妥
5.下列哪个药物没有抗炎作用( ) (A1型题)
a.阿司匹林;
b. 布洛芬;
c. 吲哚美辛;
d. 双氯芬酸钠;
e. 对乙酰氨基酚
6.下列药物中对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是( ) (A1型题)
a.美洛昔康;
b. 双氯芬酸钠;
c. 吲哚美辛;
d. 阿司匹林;
e. 奈普生
7.含哌啶环的药物是( ) (A1型题)
a.地西泮;
b. 别嘌醇;
c. 艾司唑仑;
d. 苯巴比妥;
e. 哌替啶
8.胆碱酯酶抑制剂临床用于治疗( ) (A1型题)
a.治疗胃溃疡;
b. 抗过敏;
c. 以上都不对;
d. 治疗重症肌无力和青光眼;
e. 麻醉前给药
9.具有Vitali反应的药物是( ) (A1型题)
a.毒扁豆碱;
b. 氯化琥珀碱;
c. 溴丙胺太林;
d. 阿托品;
e. 哌仑西平
10.颠茄类生物碱中为中药麻醉主要成分的是( ) (A1型题)
a.阿托品;
b. 樟柳碱;
c. 山莨菪碱;
d. 东莨菪碱;
e. 丁溴东莨菪碱
11.既是肾上腺素能α受体激动剂又是肾上腺素能β受体激动剂的是( ) (A1型题)
a.盐酸去甲肾上腺素;
b. 盐酸肾上腺素;
c. 盐酸异丙肾上腺素;
d. 盐酸多巴胺;
e. 盐酸克仑特罗
12.属于肾上腺素能α-受体阻断剂的药物是( ) (A1型题)
a.甲氧明;
b. 酚妥拉明;
c. 克仑特罗;
d. 普萘洛尔;
e. 特布他林
13.具有抗心律失常作用的钙拮抗剂是( ) (A1型题)
a.硝苯地平;
b. 维拉帕米;
c. 桂利嗪;
d. 氨氯地平;
e. 尼群地平
14.辛伐他汀是( ) (A1型题)
a.降血压药;
b. 调血脂药;
c. 解痉药;
d. 驱肠虫药;
e. 抗溃疡药
15.有关硝苯地平的叙述,错误的是( ) (A1型题)
a.遇光不稳定;
b. 分子内发生光化学作用降解为硝基吡啶衍生物;
c. 较低的首过效应,口服吸收好;
d. 比硝酸甘油的活性强20倍;
e. 易发生爆炸
16.在受到冲击和高热时易发生爆炸的药物是( ) (A1型题)
a.硝苯地平;
b. 氯霉素;
c. 以上都不是;
d. 硝酸异山梨酯;
e. 氯贝丁酯
17.下列哪种类型的药物具有强心作用( ) (A1型题)
a.H2受体拮抗剂;
b. 钙拮抗剂;
c. 多巴胺受体拮抗剂;
d. 质子泵抑制剂;
e. 钙敏化剂
18.下列药物中,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的药物是( ) (A1型题)
a.依那普利;
b. 尼莫地平;
c. 非诺贝特;
d. 氯沙坦;
e. 以上都不是
19.下列哪个药物的水解产物具有游离的芳伯氨基,可以产生重氮化-偶合反应,用于鉴别( ) (A1型题)
a.氢氯噻嗪;
b. 依他尼酸;
c. 尼可刹米;
d. 氨苯蝶啶;
e. 螺内酯
20.临床上使用的安钠咖注射液是下列哪种物质与咖啡因组成的复盐( ) (A1型题)
a.枸橼酸;
b. 苯甲酸;
c. 水杨酸;
d. 苯甲酸钠;
e. 枸橼酸钠
21.作用于胃酸分泌最后环节的抗溃疡药是( )(A1型题)
a.法莫替丁;
b. 奥美拉唑;
c. 米索前列醇;
d. 哌仑西平;
e. 溴丙胺太林
22.无嗜睡作用的H1受体拮抗剂是( ) (A1型题)
a.马来酸氯苯那敏;
b. 富马酸酮替酚;
c. 赛庚啶;
d. 阿司咪唑;
e. 雷尼替丁23.罗格列酮是下列哪种类型的哪种药物( ) (A1型题)
a.噻唑烷二酮类降糖药;
b. 噻唑烷二酮类降压药;
c. 磺酰脲类降糖药;
d. 噻唑烷二酮类利尿药;
e. 磺酰脲类利尿药
24.磺酰脲类降糖药作用机理是( ) (A1型题)
a.增加血液中胰岛素的含量;
b. 增强机体对胰岛素的敏感性;
c. 可降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖减少并延缓吸收而降低血糖;
d. 与胰腺β细胞膜的受体结合从而促进释放胰岛素而降糖;
e. 促进脂肪组织摄取葡萄糖,减少葡萄糖经消化道吸收,使血糖下降
25.雌激素的母体是( ) (A1型题)
a.雄甾烷;
b. 孕甾烷;
c. 前列烷酸;
d. 雌甾烷;
e. 孕甾烯
26.根据构效关系判断,下列药物中糖代谢活性最强的药物是( ) (A1型题)
a.氢化可的松;
b. 氢化泼尼松;
c. 地塞米松;
d. 可的松;
e. 醛固酮
27.以下哪个药物是杂环氮芥类( ) (A1型题)
a.氮甲;
b. 卡莫司汀;
c. 环磷酰胺;
d. 白消安;
e. 氟尿嘧啶
28.下列药物中哪一个是前体药物( ) (A1型题)
a.环磷酰胺;
b. 阿霉素;
c. 白消安;
d. 氟脲嘧啶;
e. 巯嘌呤
29.氟脲嘧啶属于哪一类抗肿瘤药( ) (A1型题)
a.烷化剂;
b. 抗生素;
c. 抗代谢物;
d. 金属螯合物;
e. 生物碱
30.不属于烷化剂的抗肿瘤药是( ) (A1型题)
a.氮甲;
b. 环磷酰胺;
c. 巯嘌呤;
d. 卡莫司汀
e. 白消安
31.维生素C片剂久置变黄的反应依据是( ) (A1型题)
a.还原+水解;
b. 被空气中的氧所氧化;
c. 水解+加成;
d. 水解+还原;
e. 还原
32.百炎净的处方成分药是( ) (A1型题)
a.磺胺嘧啶+磺胺甲基异恶唑;
b. 磺胺甲基异恶唑+阿昔洛韦;
c. 磺胺嘧啶+甲氧苄氨嘧啶;
d. 磺胺嘧啶+丙磺舒;
e. 磺胺甲基异恶唑+甲氧苄氨嘧啶
33.下列哪个药物为第二代喹诺酮类药物的代表药( ) (A1型题)
a.诺氟沙星;
b. 氧氟沙星;
c. 左氟沙星;
d. 吡哌酸;
e. 环丙沙星
34.青霉素G不能口服,需肌肉注射给药,是因为( ) (A1型题)
a.在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活;
b. 侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活;
c. 侧链有体积大的取代基;
d. 侧链有极性取代基;
e. 以上都不对
35.新霉素B是下列哪类药物( ) (A1型题)
a.青霉素类;
b. 大环内酯类;
c. 林可霉素类;
d. 头孢菌素类;
e. 氨基糖苷类
36.在pH2.6范围内发生差向异构化的药物是( ) (A1型题)
a.青霉素G;
b. 四环素;
c. 利血平;
d. 氯霉素;
e. 肾上腺素
37.碳烯青霉素与青霉素类结构的区别是( ) (A1型题)
a.噻唑环上碳原子取代了硫原子;
b. 噻唑环改成噻嗪环;
c. 噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在2~3位之间有一不饱和键;
d. β-内酰胺环6位用甲氧基取代氢原子;
e. 噻唑环上无羧基
38.常用的生物碱薄层层析显色剂是( ) (A1型题)
a.硅钨酸;
b. 改良碘化铋钾;
c. 雷氏铵盐;
d. 磷钨酸;
e. 氢氧化铵
39.第一个应用于临床的核苷类抗病毒药物是( ) (A1型题)
a.利巴韦林;
b. 碘苷;
c. 拉米夫定;
d. 阿昔洛韦;
e. 金刚烷胺
40.溶剂提取法,根据是各成分的( ) (A1型题)
a.溶解性能;
b. 结构差异;
c. 化学性质;
d. 分子大小;
e. 物理性质
41.下列成分,除( )外均易被水溶出 (A1型题)
a.多糖;
b. 氨基酸;
c. 萜类成分;
d. 生物碱盐;
e. 鞣质
42.中药水提取液经大孔吸附树脂法分离,被水最先洗脱下来的物质是( ) (A1型题)
a.皂苷;
b. 糖类;
c. 生物碱;
d. 水溶性色素;
e. 强心苷
43.苷的确切含义是( ) (A1型题)
a.水解后生成α-羟基糖和苷元的物质;
b. 糖及糖衍生物与非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物;
c. 具有水解性能的环状缩醛化合物;
d. 糖和苷元脱水缩合的化合物;
e. 糖和非糖化合物通过苷键连接起来的物质
44.能使游离香豆素和香豆素苷类分离的溶剂是( ) (A1型题)
a.甲醇;
b. 乙醇;
c. 热稀碱水;
d. 沸水;
e. 乙醚
45.用吸附柱色谱分离游离羟基蒽醌衍生物,一般不用的吸附剂是( ) (A1型题)
a.氧化铝;
b. 聚酰胺;
c. 硅胶;
d. 磷酸氢钙;
e. 以上都不是
46.中成药“双黄连注射液”的主要成分是( ) (A1型题)
a.大黄素;
b. 芦丁;
c. 红花苷;
d. 黄芩苷;
e. 橙皮苷
47.下列化合物属于查耳酮的是( ) (A1型题)
a.大豆苷;
b. 橙皮苷;
c. 红花苷;
d. 黄芩苷;
e. 芦丁
48.下列化合物中具有挥发性的芳香族成分是( ) (A1型题)
a.薄荷脑;
b. 鱼腥草素;
c. 青蒿素;
d. 桂皮醛;
e. 樟脑
49.皂苷的通性不包括( ) (A1型题)
a.分子较大,多为无定形粉末;
b. 多呈酸性;
c. 亲水性较强;
d. 多具辛辣味和刺激黏膜作用;
e. 多具吸湿性
50.分离皂苷不使用的方法是( ) (A1型题)
a.胆甾醇沉淀法;
b. 硅胶分配色谱法;
c. 氧化铝吸附色谱法;
d. 大孔吸附树脂法;
e. 高效液相色谱法
51.某生物碱的碱性强,则它的( ) (A1型题)
a.pKb大;
b. Ka大;
c. pKa小;
d. Kb小;
e. pKa大
52.生物碱显碱性的原因是因为氮原子上有孤对电子能够接受质子,凡是能够增加氮原子电子云密度,使碱性增强;减弱氮原子电子云密度则使碱性减弱。下列因素除哪项外影响生物碱的碱性( ) (A1型题)
a.氮原子杂化方式;
b. 诱导效应;
c. 立体效应;
d. 酚羟基的数量多少;
e. 共轭效应
53.药物的结构中如果含有酯键,可以与盐酸羟胺反应生成异羟肟酸,再与三氯化铁试液作用可产生有颜色的异羟肟酸铁,下列哪个药物可以发生上述反应( ) (A1型题)
a.尼可沙米;
b. 盐酸氯酯醒;
c. 咖啡因;
d. 依他尼酸;
e. 利多卡因
54.β-内酰胺类化合物加盐酸羟胺溶液和酸性铁铵试液呈鲜红棕色,下列药物中不具有此反应的药物是( ) (A1型题)
a.氨曲南;
b. 克拉维酸;
c. 苯唑西林钠;
d. 头孢哌酮;
e. 维拉帕米
55. 题目选项 (B1型题)
a.利多卡因;
b. 苯妥英钠;
c. 阿米替林;
d. 氟哌啶醇;
e. 异戊巴比妥
· 属于抗癫痫药的是( )
· 属于局部麻醉药的是( )
· 属于抗精神失常药的是( )
· 属于抗抑郁药的是( )
· 属于镇静催眠药的是( )
56. 题目选项(B1型题)
a.米索前列醇;
b. 兰索拉唑;
c. 罗沙前列醇;
d. 西咪替丁;
e. 法莫替丁
· 属于PGE1类的是( )
· 属于前列烷酸类的是( )
· 属于咪唑类H2受体拮抗剂的是( )
· 属于质子泵抑制剂的是( )
· 属于噻唑类H2受体抑制剂的是( )
57.题目选项(B1型题)
a.其盐酸盐水溶液与硅钨酸试剂生成淡红色沉淀;
b. 易溶于水;
c. 有酯键易水解;
d. 饱和水溶液呈黄绿色荧光;
e. 遇光可被破坏,结构中有吩噻嗪环
· 维生素B2具有( )
· 普萘洛尔具有( )
· 苯巴比妥钠具有( )
· 氯丙嗪具有( )
· 普鲁卡因具有( )
58.题目选项(B1型题)
a.有吲哚环;
b. 无抗炎作用的解热镇痛药;
c. 不能发生水解反应;
d. 抑制血小板凝聚作用;
e. 对胃肠道无刺激性,且无酚羟基
· 阿司匹林具有( )
· 对乙酰氨基酚具有( )
· 吲哚美辛具有( )
· 贝诺酯具有( )
· 布洛芬具有( )
59.题目选项(B1型题)
a.甘草酸;
b. 紫杉醇;
c. 青蒿素;
d. 穿心莲内酯;
e. 槲皮素
· 具有抗菌作用的是( )
· 具有抗肿瘤作用的是( )
· 具有抗恶性疟疾作用的是( )
· 具有促肾上腺皮质激素样作用的是( )
· 具有止咳、祛痰作用的是( )
60.题目选项(B1型题)
a.沙奎那韦;
b. 长春新碱;
c. 阿糖胞苷;
d. 阿霉素;
e. 氟脲嘧啶
· 具有抗肿瘤作用的抗生素是( )
· 具有抗肿瘤作用的生物碱是( )
· 具有抗肿瘤作用的脲嘧啶类衍生物是( )
· 具有抗肿瘤作用的胞嘧啶类衍生物是( )
· 具有抗艾滋病作用的药物是( )
61. 超临界流体萃取法,常以二氧化碳为流体,优点是( )(X型题)
a.临界温度低;
b. 无毒、价廉;
c. 不易燃、安全;
d. 可以用于多数水溶性成分的提取;
e. 防止被萃取物氧化
62. 吗啡及其合成代用品产生镇痛作用的结构特点是( )(X型题)
a.分子中有1个平坦的芳环结构;
b. 苯环与碱性中心位于同一个平面内;
c. 苯环以平伏键与哌啶环相连接;
d. 分子中有1个碱性中心,在生理pH条件下部分解离成阳离子;
e. 哌啶环的乙羟基突出于平面之前,与受体上一个方向适合的空穴相适应
63. 下列各种类型的药物具有强心作用的是( )(X型题)
a.钙拮抗剂;
b. β-受体拮抗剂;
c. β-受体激动剂;
d. 磷酸二酯酶抑制剂;
e. 钙敏化剂
64. 诺氟沙星与环丙沙星结构中均含有( )(X型题)
a.氟原子;
b. 喹啉环;
c. 环丙基;
d. 哌嗪环;
e. 乙基
65. 含有β-内酰胺环的药物有( )(X型题)
a.克拉维酸;
b. 头孢哌酮;
c. 克拉霉素;
d. 氨曲南;
e. 新霉素
66. 从中草药中提取、分离羟基黄酮苷时,宜采用的方法有( )(X型题)
a.水煎法;
b. 石灰水煎煮法;
c. 氧化铝层析;
d. 乙醇回流法;
e. 聚酰胺柱层析
67. 挥发油的组成包括( )(X型题)
a.单萜;
b. 二萜;
c. 芳香族化合物;
d. 倍半萜;
e. 脂肪族化合物
答案:
1e;2a;3a;4d;5e;6a;7e;8d;9d;10d
11b;12b;13b;14b;15e;16d;17e;18d;19a;20d
21b;22d;23a;24d;25d;26c;27c;28a;29c;30c
31b;32e;33d;34a;35e;36b;37c;38b;39b;40a
41c;42b;43b;44e;45a;46d;47c;48d;49b;50c;51e;52d;53b;54e
55badce;56acdbe;57dabec;58dbaec;59dbcae;60dbeca
61abce;62abde;63cde;64abd;65abd;66abde;67acde