全国化学检验工职业技能大赛试题库（高职）
（每1题后的“1”、“2”、“3”代表题目不同的难易程度，其中“3”较难，“2”适中，“1”较简单）
一、单项选择题
基础知识
（ D ）1、按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量 1
A、＜0.1％ B、＞0.1％ C、＜1％ D、＞1％
（ B ）2、在国家、行业标准的代号与编号GB/T 18883－2002中GB/T是指 1
A、强制性国家标准 B、推荐性国家标准 C、推荐性化工部标准 D、强制性化工部标准
（ C ）3、国家标准规定的实验室用水分为（ ）级。 1
A、4 B、5 C、3 D、2
（ D ）4、分析工作中实际能够测量到的数字称为 1
A、精密数字 B、准确数字 C、可靠数字 D、有效数字
（ C ）5、1.34×10－3％有效数字是（ ）位。 1
A、6 B、5 C、3 D、8
（ B ）6、pH=5.26中的有效数字是（ ）位。 1
A、0 B、2 C、3 D、4
（ D ）7、标准是对（ ）事物和概念所做的统一规定。 1
A、单一 B、复杂性 C、综合性 D、重复性
（ A ）8、我国的标准分为（ ）级。 1
A、4 B、5 C、3 D、2
（ B ）9、实验室安全守则中规定，严格任何（ ）入口或接触伤口，不能用（ ）代替餐具。 1
A、食品，烧杯 B、药品，玻璃仪器 C、药品，烧杯 D、食品，玻璃仪器
（ D ）10、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（ ）中进行。 1
A、大容器 B、玻璃器皿 C、耐腐蚀容器 D、通风厨
（ C ）11、用过的极易挥发的有机溶剂，应 1
A、倒入密封的下水道 B、用水稀释后保存 C、倒入回收瓶中 D、放在通风厨保存
（ D ）12、由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是 1
A、金属钠 B、五氧化二磷 C、过氧化物 D、三氧化二铝
（ B ）13、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（ ）冲洗，再用水冲洗。 1
A、0.3mol/LHAc溶液 B、2％NaHCO3溶液 C、0.3mol/LHCl溶液 D、2％NaOH溶液
（ D ）14、普通分析用水pH应在 2
A、5～6 B、5～6.5 C、5～7.0 D、5～7.5
（ C ）15、分析用水的电导率应小于（ ）。 2
A、 6.0µS/cm B、5.5µS/cm C、5.0µS/cm D、4.5µS/cm
（ D ）16、一级水的吸光率应小于（ ）。 2
A、0.02 B、0.01 C、0.002 D、0.001
（ B ）17、比较两组测定结果的精密度 2
甲组：0.19％，0.19％，0.20％， 0.21％， 0.21％
乙组：0.18％，0.20％，0.20％， 0.21％， 0.22％
A、甲、乙两组相同 B、甲组比乙组高 C、乙组比甲组高 D、无法判别
（ B ）18、试液取样量为1～10mL的分析方法称为 1
A、微量分析 B、常量分析 C、半微量分析 D、超微量分析
( C )19、吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了 1
A、增大气体的通路 B、延长吸收时间
C、加快吸收速度 D、减小吸收面积
（ C ）20、下列论述中错误的是 1
A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差
C、系统误差呈现正态分布 D、系统误差具有单向性
（ D ）21、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差 1
A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准 D、进行分析结果校正
（ A ）22、欲测定水泥熟料中的SO3含量，由4人分别测定。试样称取2.164g，四份报告如下，哪一份是合理的：1
A、2.163％ B、2.1634％ C、2.16％半微量分析 D、2.2％
（ C ）23、下列数据中，有效数字位数为4位的是
A、[H+] =0.002mol/L B、pH＝10.34 C、w=14.56% D、w=0.031%
（ B ）24、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为 1
A、对照试验 B、空白试验 C、平行试验 D、预试验
（ C ）25、用同一浓度的NaOH标准溶液分别滴定体积相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H2SO4溶液和HAc溶液浓度关系是 2
A、c(H2SO4)=c(HAc) B、c(H2SO4)=2c(HAc) C、2c(H2SO4)= c(HAc) D、4c(H2SO4)= c(HAc)
A、0.1g B、0.05g C、 0.2g D、0.5g
（ C ）26、物质的量单位是 1
A、g B、kg C、mol D、mol /L
（ C ）27、分析纯化学试剂标签颜色为¬¬： 1
A、绿色 B、棕色 C、红色 D、蓝色
（ C ）28、贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于： 1
A、20℃ B、10℃ C、30℃ D、0℃
（ B ）29、下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是： 1
A、KOH B、KCN C、KMnO4 D、浓H2SO4
( C )30、用15mL的移液管移出的溶液体积应记为 1
A、15mL B、15.0mL C、15.00mL D、15.000mL
( B )31、某标准滴定溶液的浓度为0.5010 moL•L-1，它的有效数字是 1
A、5位 B、4位 C、3位 D、2位
（ A ）32、测定某试样，五次结果的平均值为32.30%，S=0.13%，置信度为95%时（t=2.78）,置信区间报告如下，其中合理的是哪个
A、32.30±0.16 B、32.30±0.162 C、32.30±0.1616 D、32.30±0.21
（ A ）33、直接法配制标准溶液必须使用 1
A、基准试剂 B、化学纯试剂 C、分析纯试剂 D、优级纯试剂
( A )34、现需要配制0.1000mol/LK 2Cr 2O 7溶液，下列量器中最合适的量器是 1
A、容量瓶； B、量筒； C、刻度烧杯； D、酸式滴定管 。
（ C ）16、国家标准规定：制备的标准滴定溶液与规定浓度相对误差不得大于 1
A、0.5% B、1% C、5% D、10%
( D )35、在CH3OH + 6MnO4- + 8OH- = 6MnO42- + CO32- + 6H2O反应中CH3OH的基本单元是 1
A、CH3OH B、1/2 CH3OH C、1/3 CH3OH D、1/6 CH3OH
（ B ）36、以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量局发布的强制检定的工作计量器具？ 1
A、量筒、天平 B、台秤、密度计 C、烧杯、砝码 D、温度计、量杯
（ C ）37、计量器具的检定标识为黄色说明 1
A、合格，可使用 B、不合格应停用 C、检测功能合格，其他功能失效 D、没有特殊意义
（ A ）38、 计量器具的检定标识为绿色说明 1
A、合格，可使用 B、不合格应停用 C、检测功能合格，其他功能失效 D、没有特殊意义
（ B ）39、递减法称取试样时，适合于称取 1
A、剧毒的物质 B、易吸湿、易氧化、易与空气中CO2反应的物质
C、平行多组分不易吸湿的样品 D、易挥发的物质
（ D ）40、优级纯试剂的标签颜色是 1
A、红色 B、蓝色 C、玫瑰红色 D、深绿色
（ D ）41、属于常用的灭火方法是 1
A、隔离法 B、冷却法 C、窒息法 D、以上都是
（ B ）42、滴定管在记录读数时，小数点后应保留（ ）位。 1
A、1 B、2 C、3 D、4
（ C ）43、在测定过程中出现下列情况，不属于操作错误的是 1
A、称量某物时未冷却至室温就进行称量 B、滴定前用待测定的溶液淋洗锥形瓶
C、称量用砝码没有校正 D、用移液管移取溶液前未用该溶液洗涤移液管
（ C ）44、下列叙述错误的是 1
A、误差是以真值为标准的，偏差是以平均值为标准的
B、对某项测定来说，它的系统误差大小是可以测定的
C、在正态分布条件下，σ值越小，峰形越矮胖
D、平均偏差常用来表示一组测量数据的分散程度
( C )45、下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确的有 1
A、精密度高则没有随机误差; B、精密度高测准确度一定高;
C、精密度高表明方法的重现性好; D、存在系统误差则精密度一定不高.
( B )46、系统误差的性质是. 1
A、 随机产生; B、具有单向性; C、 呈正态分布; D、 难以测定;
( B )47、使用分析天平时,加减砝码和取放物体必须休止天平,这是为了 1
A 、 防止天平盘的摆动; B 、 减少玛瑙刀口的磨损;
C 、 增加天平的稳定性; D、 加块称量速度;
( B )48、若电器仪器着火不宜选用( )灭火。 1
A、1211灭火器 B、泡沫灭火器 C、二氧化碳灭器 D、干粉灭火器
( D )49、使用安瓿球称样时，先要将球泡部在()中微热。 1
A、热水 B、烘箱 C、油浴 D、火焰
( D )50、 根据相似相溶原理，丙醇易溶于( )中。 1
A、四氯化碳 B、丙酮 C、苯 D、水
（ C ）51、国家标准规定化学试剂的密度是指在（ ）时单位体积物质的质量。 1
A、28℃ B、25℃ C、20℃ D、23℃
（ D ）52、《中华人民共和国计量法》于（ ）起施行。 1
A、1985年9月6日 B、1986年9月6日 C、1985年7月1日 D、1986年7月1日
（ C ）53、测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为 1
A、重复性B、再现性C、准确性 D、精密性
54、ISO9000系列标准是关于（ A ）和（ B ）以及（ D ）方面的标准。 1
A、质量管理；B、质量保证；C、产品质量；D、质量保证审核。
（ A ）55、我国法定计量单位是由（ ）两部分计量单位组成的。 1
A、国际单位制和国家选定的其他计量单位；B、国际单位制和习惯使用的其他计量单位；
B、国际单位制和国家单位制； D、国际单位制和国际上使用的其他计量单位；
（ B ）56、实验室所使用的玻璃量器，都要经过（ ）的检定。 1
A、国家计量部门；B、国家计量基准器具；C、地方计量部门； D、社会公用计量标准器具。
57、国际标准代号（ C ）；国家标准代号（ A ）；推荐性国家标准代号（ B ）；企业标准代号（ D ） 1
A、GB B、GB/T C、ISO D、Q/XX
（ D ）58、当置信度为0.95时，测得Al2O3的μ置信区间为（35.21±0.10）%，其意义是 1
A、 在所测定的数据中有95%在此区间内；
B、 若再进行测定，将有95%的数据落入此区间内；
C、 总体平均值μ落入此区间的概率为0.95；
D、 在此区间内包含μ值的概率为0.95；
（ D ）59、实验室中常用的铬酸洗液是由哪两种物质配制的 1
A、 K2CrO4和浓 H2SO4 B、 K2CrO4和浓 HCl C、 K2Cr2O7和浓 HCl D、 K2CrO4和浓 H2SO4
（ C ）60、对某试样进行三次平行测定，得 CaO 平均含量为 30.6% ，而真实含量为 30.3% ，则 30.6% - 30.3%=0.3% 为 1
A、 相对误差 B、 相对偏差 C、 绝对误差 D、 绝对偏差
（ C ）61、由计算器算得 的结果为 12.004471，按有效数字运算规则应将结果修约为 1
A、 12 B、 12.0 C、 12.00 D、 12.004
（B）62、用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为 1
A、一级水； B、二级水； C、三级水； D、四级水。
( B )63、可用于直接配制标准溶液的是 1
A、 KMnO4(A.R)；B、 K2Cr2O7(A.R.)；C、 Na2S2O3•5H2O(A.R)；D、 NaOH(A.R)。
（ B ）64、下列溶液中需要避光保存的是 1
A、 氢氧化钾； B、 碘化钾； C、 氯化钾； D、硫酸钾。
( B )65、欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液，应取浓盐酸(12mol/L HCl)多少毫升? 1
A、 0.84mL； B、 8.4mL； C、 1.2mL； D、 12mL；
（ C ）66、电导是溶液导电能力的量度，它与溶液中的（ ）有关。 1
A、 pH值； B、溶液浓度； C、导电离子总数； D、溶质的溶解度
（ C ）67、电解时，任一物质在电极上析出的量与通过电解池的（ ）成正比。 1
A、电流； B、电压； C、电量； D、电动势
（ A ）68、测定废气中的二氧化硫时所用的玻璃器皿，洗涤时不能用的洗涤剂是 1
A、 铬酸洗液； B、氢氧化钠溶液； C、酒精； D、盐酸洗液.
( A )69、制备好的试样应贮存于( )中，并贴上标签。 1
A、 广口瓶 B、 烧杯 C、 称量瓶 D、 干燥器
( B )70、 配制酚酞指示剂选用的溶剂是 1
A、 水-甲醇 B、 水-乙醇 C、 水 D、 水-丙酮
( D )71、下面不宜加热的仪器是 1
A、 试管 B、 坩埚 C、 蒸发皿 D、 移液管
( C )72、有关电器设备防护知识不正确的是 1
A、 电线上洒有腐蚀性药品，应及时处理
B、 电器设备电线不宜通过潮湿的地方
C、 能升华的物质都可以放入烘箱内烘干
D、 电器仪器应按说明书规定进行操作
( A )73、检查可燃气体管道或装置气路是否漏气，禁止使用 1
A、 火焰 B、 肥皂水 C、 十二烷基硫酸钠水溶液 D、 部分管道浸入水中的方法
（ C ）74、使用分析天平较快停止摆动的部件是 1
A、吊耳 （B）指针 （C）阻尼器 （D）平衡螺丝
（ B ）75、有关称量瓶的使用错误的是 1
A、不可作反应器 （B）不用时要盖紧盖子 （C）盖子要配套使用 （D）用后要洗净
（ D ）76、200mlNa2SO4溶液正好与250ml 2mol L-1Ba(NO3)3溶液反应，则Na2SO4溶液的物质的量浓度为 1
A、2mol L-1 （B）1.25mol L-1 （C）1mol L-1 （D）2.5mol L-1
（ C ）77、在25℃时，标准溶液与待测溶液的PH值变化一个单位，电池电动势的变化为 1
A、0.058V （B）58V （C）0.059V （D）59V
（ B ）78、痕量组分的分析应使用（ ）水 1
A、一级 B、二级 C、三级 D、四级
（ C ）79、表示一组测量数据中，最大值与最小值之差的叫做 1
A、绝对误差 B、绝对偏差 C、极差 D、平均偏差
（ A ）80、当测定次数趋于无限大时，测定结果的总体标准偏差为 1
A、 σ= B、 C、 D、
（ B ）81、关于偏差，下列说法错误的是 1
A、平均偏差都是正值B、相对偏差都是正值C、标准偏差有与测定值相同的单位D、平均偏差有与测定值相同的单位
( C )82、对于相似元素Li+、Na+、K+的分离常用( )法。 1
A、萃取分离法 B、色谱分离法 C、离子交换分离法 D、沉淀分离法
（ A ）83、指出下列滴定分析操作中，规范的操作是 1
A、滴定之前，用待装标准溶液润洗滴定管三次
B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出
C、在滴定前，锥形瓶应用待测液淋洗三次
D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时，用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与“0”刻度相切
（ C ）84、不同规格化学试剂可用不同的英文缩写符号来代表，下列（ ）分别代表优级纯试剂和化学纯试剂 1
A、GB GR B、GB CP C、GR CP D、CP CA
（ C ）85、置信区间的大小受（ ）的影响。 1
A、测定次数 B、平均值 C、置信度 D、真值
( D )86、弱酸型离子交换树脂对( )亲和力最强。 1
A、Na+ B、Fe3+ C、Ce4+ D、H+
( C )87、纸层析法的固定相是 1
A、层析纸上游离的水 B、层析纸上纤维素
C、层析纸上纤维素键合的水 D、层析纸上吸附的吸附剂
（ B ）88、各种气瓶的存放，必须保证安全距离，气瓶距离明火在（ ）米以上，避免阳光暴晒。
A、2 B、10 C、20 D、30
（ B ）89、作为化工原料的电石或乙炔着火时，严禁用（ ）扑救灭火。 1
A、CO2灭火器 B、四氯化碳灭火器 C、干粉灭火器 D、干砂
（ D）90、《产品质量法》在（ ）适用。 1
Ａ、香港特别行政区 B、澳门特别行政区 C、全中国范围内，包括港、澳、台 D、中国大陆
( D )91、 使用时需倒转灭火器并摇动的是 1
A、1211灭火器 B、干粉灭火器 C、二氧化碳灭火器 D、泡沫灭火器
( C )92、 下面有关废渣的处理错误的是 1
A、毒性小稳定，难溶的废渣可深埋地下 B、汞盐沉淀残渣可用焙烧法回收汞
C、有机物废渣可倒掉 D、AgCl废渣可送国家回收银部门
（ A ）93、有效数字是指实际上能测量得到的数字，只保留末一位（ ）数字，其余数字均为准确数字。 1
A、可疑 B、准确 C、不可读 D、可读
（ B ）94、滴定度 是与用每mL标准溶液相当的（ ）表示的浓度。 1
A、被测物的体积 B、被测物的克数 C、标准液的克数 D、溶质的克数
（ A ）95、没有磨口部件的玻璃仪器是 1
A、碱式滴定管 B、碘瓶 C、酸式滴定管 D、称量瓶
（ A ）96、欲配制0.2mol/L 的H2SO4溶液和0.2mol/L的HCl溶液，应选用（ ）量取浓酸。 1
A、量筒 B、容量瓶 C、酸式滴定管 D、移液管
（ A ）97、将称量瓶置于烘箱中干燥时，应将瓶盖（ ） 1
A、横放在瓶口上 B、盖紧 C、取下 D、任意放置
（ A ）98、当电子天平显示（ ）时，可进行称量。 1
A、0.0000 B、CAL C、TARE D、OL
（ B ）99、（ ）只能量取一种体积。 1
A、吸量管 B、移液管 C、量筒 D、量杯
（ B ）100、实验室用水电导率的测定要注意避免空气中的（ ）溶于水，使水的电导率（ ）
A、氧气，减小 B、二氧化碳，增大 C、氧气，增大 D、二氧化碳，减小
（A ）101、某些腐蚀性化学毒物兼有强氧化性，如硝酸、硫酸、（ ）等遇到有机物将发生氧化作用而放热，甚至起火燃烧。 1
A、次氯酸 B、氯酸 C、高氯酸 D、氢氟酸
（A ）102、检验报告是检验机构计量测试的 1
A、最终结果 B、数据汇总 C、分析结果的记录 D、向外报出的报告
( A )103、实验室中干燥剂二氯化钴变色硅胶失效后，呈现 1
A、红色 B、蓝色 C、黄色 D、黑色
( B )104、当滴定管若有油污时可用（ ）洗涤后，依次用自来水冲洗、蒸馏水洗涤三遍备用。 1
A、去污粉 B、铬酸洗液 C、 强碱溶液 D、 都不对
( C )105、蒸馏或回流易燃低沸点液体时操作错误的是 1
A、在烧瓶内加数粒沸面防止液体暴沸 B、加热速度宜慢不宜快
C、用明火直接加热烧瓶 D、烧瓶内液体不宜超过1/2体积
（ B ）106、两位分析人员对同一含铁的样品用分光光度法进行分析，得到两组分析分析数据，要判断两组分析的精密度有无显著性差异，应该选用（ ） 1
A、Q检验法 B、t检验法 C、F检验法 D、Q和t联合检验法
（ D ）107、已知TNaOH/H2SO4=0.004904g/mL，则氢氧化钠的量浓度为（ ）mol/L。 2
A、0.0001000 B、0.005000 C、0.5000 D、 0.1000
（ C ）108、如果要求分析结果达到0.1％的准确度，使用灵敏度为0.1mg的天平称取时，至少要取 2
( D )109、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种属于系统误差？ 2
A 试样未经充分混匀 B 滴定管的读数读错
C 滴定时有液滴溅出 D 砝码未经校正
（ B ）110、滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消除误差的方法是 2
A、仪器校正 B、空白试验 C、对照分析
( C )111、一个样品分析结果的准确度不好，但精密度好，可能存在 2
A、操作失误 B、记录有差错 C、使用试剂不纯 D、随机误差大
（ B ）112、某产品杂质含量标准规定不应大于0.033，分析4次得到如下结果：0.034、0.033、0.036、0.035，则该产品为 2
A、合格产品 B、不合格产品 C、无法判断
（ C ）113、NaHCO3纯度的技术指标为≥99.0%，下列测定结果哪个不符合标准要求？ 2
A、99.05% B、99.01% C、98.94% D、98.95%
（ C ）114、从下列标准中选出必须制定为强制性标准的是 2
A、国家标准 B、分析方法标准 C、食品卫生标准 D、产品标准
（ A ）115、GB/T7686-1987《化工产品中砷含量测定的通用方法》是一种 2
A、方法标准 B、卫生标准 C、安全标准 D、产品标准
( B )116、 下列有关置信区间的定义中,正确的是. 2
A、以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的几率;
B、在一定置信度时,以测量值的平均值为中心的,包括真值在内的可靠范围;
C、总体平均值与测定结果的平均值相等的几率;
D、在一定置信度时,以真值为中心的可靠范围.
( D )117、34.2gAl2(SO4)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液，则此溶液中SO42-离子的总浓度是。 2
A、0.02mol/L B、0.03mol/L C、0.2mol/L D、0.3mol/L
43、英国国家标准（C ） 日本国家标准（ B ）美国国家标准（A ） 2
A、ANSI B、JIS C、BS D、NF
（ C ）118、实验室内为了减少汞液面的蒸发,可在汞液面上覆盖液体，效果最好的是 2
A、5%NaS•9H20溶液 B、水 C、甘油
（ D ）119、衡量样本平均值的离散程度时，应采用 2
A、 标准偏差 B、 相对标准偏差 C、 极差 D、 平均值的标准偏差
( B )120、 配制0.1mol L-1 NaOH标准溶液,下列配制错误的是 （M=40g/mol） 2
A、 将NaOH配制成饱和溶液，贮于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取清液5ml注入1升不含CO2的水中摇匀，贮于无色试剂瓶中
B、 将4.02克NaOH溶于1升水中，加热搅拌，贮于磨口瓶中
C、 将4克 NaOH溶于1升水中，加热搅拌，贮于无色试剂瓶中
D、 将2克NaOH溶于500ml水中，加热搅拌，贮于无色试剂瓶中
( D )121、有关汞的处理错误的是 2
A、 汞盐废液先调节PH值至8-10加入过量Na2S后再加入FeSO4生成HgS、FeS共沉淀再作回收处理
B、 洒落在地上的汞可用硫磺粉盖上，干后清扫
C、 实验台上的汞可采用适当措施收集在有水的烧杯
D、 散落过汞的地面可喷洒20%FeCl2水溶液，干后清扫
（ B ）122、铬酸洗液经使用后氧化能力降低至不能使用，可将其加热除去水份后再加（ ），待反应完全后，滤去沉淀物即可使用。 2
硫酸亚铁 B、高锰酸钾粉末 C、碘 D、盐酸
( D )123、 下列操作正确的是 2
A、制备氢气时，装置旁同时做有明火加热的实验
B、将强氧化剂放在一起研磨
C、用四氯化碳灭火器扑灭金属钠钾着火
D、黄磷保存在盛水的玻璃容器里
( B )124、 下列易燃易爆物存放不正确的是 2
A、分析实验室不应贮存大量易燃的有机溶剂
B、金属钠保存在水里
C、存放药品时，应将氧化剂与有机化合物和还原剂分开保存
D、爆炸性危险品残渣不能倒入废物缸
（ C ）125、以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是 3
A、无水Na2CO3 270～300℃ B、ZnO 800℃ C、CaCO3 800℃ D、邻苯二甲酸氢钾 105～110℃
( C )126、将20mL某NaCl溶液通过氢型离子交换树脂，经定量交换后，流出液用0.1mol/L NaOH溶液滴定时耗去40mL。该NaCl溶液的浓度(单位：mol/L)为： 3
A、 0.05； B、 0.1； C、 0.2； D、 0.3 。
（ B ）127、将置于普通干燥器中保存的Na2B4O7•10H2O作为基准物质用于标定盐酸的浓度，则盐酸的浓度将 3
A、偏高 B、偏低 C、无影响 D、不能确定
酸碱滴定
（ A ）1、用基准无水碳酸钠标定0.100mol/L盐酸，宜选用（ ）作指示剂。 1
A、溴钾酚绿—甲基红 B、酚酞 C、百里酚蓝 D、二甲酚橙
( C )2、配制好的HCl需贮存于( )中。 1
A、棕色橡皮塞试剂瓶 B、 塑料瓶 C、白色磨口塞试剂瓶 D、 白色橡皮塞试剂瓶
（ B ）3、用c（HCl）=0.1 mol•L-1 HCl溶液滴定c（NH3）=0.1 mol•L-1氨水溶液化学计量点时溶液的pH值为 1
A、等于7.0； B、小于7.0； C、等于8.0；D、大于7.0。
（ A ）4、欲配制pH=5.0缓冲溶液应选用的一对物质是 1
A、 HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAc B 、HAc～NH4Ac
C、NH3•H2O (Kb=1.8×10-5)～NH4Cl D、KH2PO4-Na2HPO4
( C )5、欲配制pH=10.0缓冲溶液应选用的一对物质是： 1
A、HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAc B 、HAc～NH4Ac
C、NH3•H2O (Kb=1.8×10-5)～NH4Cl D、KH2PO4-Na2HPO4
( B )6、 在酸碱滴定中,选择强酸强碱作为滴定剂的理由是. 1
A、 强酸强碱可以直接配制标准溶液; B、使滴定突跃尽量大;
C、加快滴定反应速率; D、使滴定曲线较完美.
（ C ）7、用NaAc•3H2O晶体，2.0mol/LNaOH来配制PH为5.0的HAc-NaAc缓冲溶液1升，其正确的配制是 1
A、将49克NaAc•3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml 2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升
（B）将98克NaAc•3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml 2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升
（C）将25克NaAc•3H2O放入少量水中溶解，再加入100ml 2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升
（D）将49克NaAc•3H2O放入少量水中溶解，再加入100ml 2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升
( C )8、(1+5)H2SO4这种体积比浓度表示方法的含义是 1
A、水和浓H2SO4的体积比为1：6 B、水和浓H2SO4的体积比为1：5
C、浓H2SO4和水的体积比为1：5 D、浓H2SO4和水的体积比为1：6
（ C ）9、以NaOH滴定H3PO4(kA1=7.5×10-3, kA2=6.2×10-8, kA3=5.0×10-13)至生成NA2HPO4时，溶液的pH值应当是 2
A、7.7 B、8.7 C、9.8 D、10.7
（ A ）10、用0.10mol/LHCl滴定0.10mol/L NA2CO3至酚酞终点，这里NA2CO3的基本单元数是 2
A、 NA2CO3 B、2 NA2CO3 C、1/3 NA2CO3 D、1/2 NA2CO3
( A )11、下列弱酸或弱碱（设浓度为0.1mol/L）能用酸碱滴定法直接准确滴定的是 2
A、氨水(Kb=1.8×10-5) B、苯酚(Kb=1.1×10-10) C、NH4+ D、H3BO3(Ka=5.8×10-10)
( C )12、 用0.1mol/L HCl滴定0.1mol/L NaOH时的pH突跃范围是9.7-4.3，用0.01mol/L HCl滴定0.01mol/L NaOH的突跃范围是 2
A、9.7-4.3 B、8.7-4.3 C、8.7-5.3 D、10.7-3.3
( C ) 13、 某酸碱指示剂的KHn=1.0×105，则从理论上推算其变色范围是 2
A、4-5 B、5-6 C、4-6 D、5-7
( D )14、 用NaAc•3H2O晶体，2.0MHAc来配制PH为5.0的HAC-NaAc缓冲溶液1升，其正确的配制是（ ,Ka=1.8×10-5） 2
A、将49克NaAc•3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml ２.0mol/LHAc溶液，用水稀释１升
B、将98克NaAc•3H2O放少量水中溶解，再加入50ml 2.0mol/lHAc溶液，用水稀释至1升
C、将25克NaAc•3H2O放少量水中溶解，再加入100ml 2.0mol/LHAc溶液，用水稀释至1升
D、将49克NaAc•3H2O放少量水中溶解，再加入100ml 2.0mol/LHAc溶液，用水稀释至1升
（ A ）15、 NaOH滴定H3PO4以酚酞为指示剂，终点时生成 （ ）（H3PO4：Ka1=6.9×10-3 Ka2=6.2×10-8 Ka3=4.8×10-13 ） 2
A、 NaH2PO4 B、 Na2HPO4 C、 Na3PO4 D、 NaH2PO4 + Na2HPO4
（ A ）16、用NaOH溶液滴定下列（ ）多元酸时，会出现两个pH突跃。 2
A、H2SO3 (Ka1=1.3×10-2、Ka2=6.3×10-8) B、H2CO3 （Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11）
C、H2SO4 (Ka1≥1、Ka2=1.2×10-2) D、H2C2O4 (Ka1=5.9×10-2、Ka2=6.4×10-5)
（ A ）17、用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量，应选择的指示剂是： 2
A、酚酞 B、甲基橙 C、甲基红 D、甲基红-次甲基蓝
（ C ）18、已知邻苯二甲酸氢钾（用KHP表示）的摩尔质量为204.2 g/mol，用它来标定0.1mol/L的NaOH溶液，宜称取KHP质量为 2
A、0.25g左右； B、1g左右； C、0.6g左右； D、0.1g左右。
（ B ）19、HAc-NaAc缓冲溶液pH值的计算公式为 2
A、 B、
C、 D、
( B )20、双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗HCl标准滴定溶液体积为15.20mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液25.72mL，那么溶液中存在 2
A、NaOH + Na2CO3 B、Na2CO3 + NaHCO3
C、NaHCO3 D、Na2CO3.
( A )21、双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗HCl标准滴定溶液体积为18.00mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液14.98mL，那么溶液中存在 2
A、NaOH + Na2CO3 B、Na2CO3 + NaHCO3
C、NaHCO3 D、Na2CO3.
（ B ）22、下列各组物质按等物质的量混合配成溶液后，其中不是缓冲溶液的是 2
A、NaHCO3 和Na2CO3 B、NaCl和 NaOH C、NH3和NH4Cl D、HAc和NaAc
( B )23、在HCl滴定NaOH时,一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂,主要是由于 2
A.甲基橙水溶液好; B.甲基橙终点CO2影响小;
C. 甲基橙变色范围较狭窄 D.甲基橙是双色指示剂.
（ D ）24、用物质的量浓度相同的 NaOH 和 KMnO4 两溶液分别滴定相同质量的KHC2O4•H2C2O4•2H2O。滴定消耗的两种溶液的体积（ V ）关系是 2
A、 VNaOH= VKMnO4 B、 3VNaOH=4V KMnO4
C、 4×5VNaOH =3V KMnO4 D、 4VNaOH=5×3V KMnO4
( A ) 25、既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4的物质为 2
A、 H2C2O4•2H2O； B、 Na2C2O4； C、 HCl；D H2SO4 。
( B )26、下列阴离子的水溶液，若浓度(单位：mol/L)相同，则何者碱性最强? 2
A、 CN-(KHCN=6.2×10-10)； B、 S2-(KHS-=7.1×10-15，KH2S=1.3×10-7)；
C、 F-(KHF=3.5×10-4)； D 、 CH3COO-(KHAc=1.8×10-5)；
（ A ）27、 以甲基橙为指示剂标定含有Na2CO3 的NaOH标准溶液，用该标准溶液滴定某酸以酚酞为指示剂，则测定结果 3
A、 偏高 B、 偏低 C、 不变 D、 无法确定
( D )28、用0.1000mol/L NaOH标准溶液滴定同浓度的H2C2O4（ 、 ）时，有几个滴定突跃？应选用何种指示剂？ 3
A、二个突跃，甲基橙（ ） B、二个突跃，甲基红（ ）
C、一个突跃，溴百里酚蓝（ ） D、一个突跃，酚酞（ ）
( B )29、NaOH 溶液标签浓度为0.300mol/L,该溶液从空气中吸收了少量的CO2 ,现以酚酞为指示剂,用标准HCl溶液标定,标定结果比标签浓度. 3
A 、 高; B、 低; C 、 不变、 D、 无法确定
配位滴定
（ D ）1、EDTA与金属离子多是以（ ）的关系配合。 1
A、1:5 B、1:4 C、1:2 D、1:1
( C ) 2、 在配位滴定中，直接滴定法的条件包括 1
A、lgCK‘mY≤8 B、溶液中无干扰离子
C、有变色敏锐无封闭作用的指示剂 D、反应在酸性溶液中进行
( D ) 3、测定水中钙硬时，Mg2+的干扰用的是( )消除的。 1
A、控制酸度法 B、配位掩蔽法 C、氧化还原掩蔽法 D、沉淀掩蔽法
（ C ）4、 配位滴定中加入缓冲溶液的原因是 1
A、 EDTA配位能力与酸度有关 B、 金属指示剂有其使用的酸度范围
C、 EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+ D、 K’MY会随酸度改变而改变
（ A ）5、用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M，若要求相对误差小于0.1%，则要求 1
A、CM•K’MY≥106 B、CM•K’MY≤106
C、K’MY≥106 D、K’MY•αY(H)≥106
（ A ）6、 EDTA的有效浓度[Y+]与酸度有关，它随着溶液pH值增大而： 1
A、增大 B、减小 C、不变 D、先增大后减小
（ B ）7、产生金属指示剂的僵化现象是因为 1
A、 指示剂不稳定 B 、MIn溶解度小 C、KˊMIn < KˊMY D、KˊMIn > KˊMY
（ D ）8、产生金属指示剂的封闭现象是因为 1
A、指示剂不稳定 B、MIn溶解度小 C、KˊMIn < KˊMY D、KˊMIn > KˊMY
（ C ）9、络合滴定所用的金属指示剂同时也是一种 1
A、掩蔽剂 B、显色剂 C、配位剂 D、弱酸弱碱
（ C ）10、在直接配位滴定法中，终点时,一般情况下溶液显示的颜色为 1
A、被测金属离子与EDTA配合物的颜色；
B、被测金属离子与指示剂配合物的颜色；
C、游离指示剂的颜色；
D、金属离子与指示剂配合物和金属离子与EDTA配合物的混合色。
（ C ）11、配位滴定时，金属离子M和N的浓度相近，通过控制溶液酸度实现连续测定M和N的条件是 1
A、lgKNY - lgKMY ≥2 和lg c MY和lg c NY ≥ 6
B、lgK NY - lgK MY ≥ 5和lg c MY和lg c NY ≥ 3
C、lgKMY - lgKNY ≥ 5 和 lg c MY和lg c NY ≥ 6
D、lgKMY - lgKNY ≥ 8 和lg c MY和lg c NY ≥ 4
( D )12、使MY稳定性增加的副反应有 1
A、 酸效应; B、 共存离子效应; C、 水解效应; D、 混合配位效应.
( B )13、 国家标准规定的标定EDTA溶液的基准试剂是 1
A、 MgO B、 ZnO C、 Zn片 D、 Cu片
（ D）14、水硬度的单位是以CaO为基准物质确定的，10为1L水中含有 1
A、1gCaO B、0.1gCaO C、0.01gCaO D、0.001gCaO
（ C、D ）15、 EDTA法测定水的总硬度是在pH=( )的缓冲溶液中进行，钙硬度是在pH＝( )的缓冲溶液中进行。 2
A、7 B、8 C、10 D、12
（ D ）16、 用EDTA测定SO42-时，应采用的方法是： 2
A、直接滴定 B、间接滴定 C、返滴定 D、连续滴定
（ D ）17、已知MZnO=81.38g/mol,用它来标定0.02mol的EDTA溶液，宜称取ZnO为 2
A、4g （B）1g （C）0.4g （D）0.04g
（ D ）18、配位滴定中，使用金属指示剂二甲酚橙，要求溶液的酸度条件是 2
A、pH=6.3~11.6 B、pH=6.0 C、pH>6.0 D、pH<6.0
( A ) 19、 与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为 2
A、金属离子颜色 B、酸效应 C、羟基化效应 D、指示剂的变色
( B )20、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今在pH=10时加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是 2
A、Mg2+的含量 B、Ca2+、Mg2+含量 C、Al3+、Fe3+的含量 D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量
（ B ）21、EDTA滴定金属离子M，MY 的绝对稳定常数为KMY，当金属离子M的浓度为0.01 mol•L-1时，下列lgαY（H）对应的PH值是滴定金属离子M的最高允许酸度的是 2
A、lgαY（H）≥lgKMY - 8 B、lgαY（H）= lgKMY - 8 C、lgαY（H） ≥ lgKMY - 6 D、lgαY（H）≤lgKMY - 3
( B )22、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+ 混合溶液中,用EDTA测定Fe3+、Al3+ 的含量时,为了消除Ca2+、Mg2+ 的干扰,最简便的方法是. 2
A、 沉淀分离法; B、 控制酸度法; C、 配位掩蔽法; D 、 溶剂萃取法.
氧化还原滴定
（ C ）1、（ ）是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。 1
A、升华碘 B、KIO3 C、K2Cr2O7 D、KBrO3
（ C ）2、在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是 1
A、碘的颜色 B、I－的颜色
C、游离碘与淀粉生成物的颜色 D、I－与淀粉生成物的颜色
（ B ）3、配制I2标准溶液时，是将I2溶解在（ ）中。 1
A、水 B、KI溶液 C、HCl溶液 D、KOH溶液
（ C ）4、用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时，开始反应速度慢，稍后，反应速度明显加快，这是（ ）起催化作用。 1
A、氢离子 B、MnO4－ C、Mn2+ D、CO2
( B )5、 在滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为 1
A、化学计量点 B、滴定终点 C、滴定 D、滴定误差
（ D ）6、在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸盐溶液，滴定应 1
A、在室温下进行 B、将溶液煮沸后即进行
C、将溶液煮沸，冷至85℃进行 D、将溶液加热到75℃~85℃时进行
E、将溶液加热至60℃时进行
（ A ）7、 KMnO4滴定 所需的介质是 1
A、硫酸 B、盐酸 C、磷酸 D、硝酸
（ A ）8、 淀粉是一种 ( )指示剂。 1
A、自身 B、氧化还原型 C、专属 D、金属
（ A ）9、 标定I2标准溶液的基准物是： 1
A、As203 B、K2Cr2O7 C、Na2CO3 D、H2C2O4
( B )10、用K2Cr2O7法测定Fe2+，可选用下列哪种指示剂？ 1
A、甲基红－溴甲酚绿 B、二苯胺磺酸钠 C、铬黑T D、自身指示剂
( D )11、用KMnO4法测定Fe2+，可选用下列哪种指示剂？ 1
A 、红－溴甲酚绿 B、二苯胺磺酸钠 C、铬黑T D、自身指示剂
（ A ）12、对高锰酸钾滴定法，下列说法错误的是 1
A、可在盐酸介质中进行滴定 B、直接法可测定还原性物质
C、标准滴定溶液用标定法制备 D、在硫酸介质中进行滴定
( B )13、 在间接碘法测定中,下列操作正确的是. 1
A、边滴定边快速摇动
B、加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定;
C、在70-80℃恒温条件下滴定;
D、 滴定一开始就加入淀粉指示剂.
( B )14、间接碘量法测定水中Cu2+含量，介质的pH值应控制在 1
A、 强酸性； B、 弱酸性； C、 弱碱性； D、 强碱性。
( A )15、在间接碘量法中，滴定终点的颜色变化是 1
A、蓝色恰好消失 B、出现蓝色 C、出现浅黄色 D、黄色恰好消失
（ B ）16、间接碘量法（即滴定碘法）中加入淀粉指示剂的适宜时间是 1
A、滴定开始时；B、滴定至近终点，溶液呈稻草黄色时
C、滴定至I3-离子的红棕色褪尽，溶液呈无色时；D、在标准溶液滴定了近50%时；
E、在标准溶液滴定了50%后。
( A )17、 以0.01mol/L,K2Cr2O7溶液滴定25.00ml Fe3+溶液耗去。,K2Cr2O725.00ml，每ml Fe3+溶液含Fe（M{.D}）e=55.85g/mol）的毫克数 2
A、3.351 B、0.3351 C、0.5585 D、1.676
( C )18、当增加反应酸度时，氧化剂的电极电位会增大的是 2
A、Fe3+； B、I2； C、K2Cr2O7； D、Cu2+。
( B )19、下列测定中，需要加热的有 2
A、KMnO4溶液滴定H2O2 B、 KMnO4溶液滴定H2C2O4 C、银量法测定水中氯 D、碘量法测定CuSO4
（ D ）20、碘量法测定CuSO4含量，试样溶液中加入过量的KI，下列叙述其作用错误的是 2
A、还原Cu2+为Cu+ B、防止I2挥发 C、与Cu+形成CuI沉淀 D、把CuSO4还原成单质Cu
( D )21、 间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进行测定,若酸度大高,将会. 2
A、反应不定量; B、I2 易挥发; C、终点不明显; D、I- 被氧化,Na2S2O3 被分解.
（ B ）22、用碘量法测定维生素C(Vc)的含量，Vc的基本单元是 2
A、 Vc B、 Vc C、Vc D、 Vc
（ C ）23、在1mol/L的H2SO4溶液中， ； ；以Ce4+滴定Fe2+时，最适宜的指示剂为 2
A、二苯胺磺酸钠（ ） B、邻苯胺基苯甲酸（ ）
C、邻二氮菲-亚铁（ ） D、硝基邻二氮菲-亚铁( )
（ D ）24.高碘酸氧化法可测定： 2
A、伯醇 B、仲醇 C、叔醇 D、α-多羟基醇
（ B ）25、KMnO4法测石灰中Ca含量，先沉淀为CaC2O4，再经过滤、洗涤后溶于H2SO4中，最后用KMnO4滴定H2C2O4，Ca的基本单元为 3
A、Ca B、 C、 D、
( C )26、在Sn2+、Fe3+的混合溶液中，欲使Sn2+氧化为Sn4+而Fe2+不被氧化，应选择的氧化剂是哪个？（ ） 3
A、KIO3( ) B、H2O2( )
C、HgCl2( ) D、SO32-( )
( D )27、以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。设试样含铁以Fe2O3(其摩尔质量为150.7g/mol)计约为50%，则试样称取量应为： 3
A、 0.1g左右； B、 0.2g左右； C、 1g左右； D、 0.35g左右 。
重量分析
( B )1、 有关影响沉淀完全的因素叙述错误的 1
A、利用同离子效应，可使被测组分沉淀更完全
B、异离子效应的存在，可使被测组分沉淀完全
C、配合效应的存在，将使被测离子沉淀不完全
D、温度升高，会增加沉淀的溶解损失
（ C ）2、在下列杂质离子存在下，以Ba2+沉淀SO42- 时，沉淀首先吸附 1
A、Fe3+ B、Cl- C、Ba2+ D、NO3-
（ B ）3、莫尔法采用AgNO3标准溶液测定Cl-时，其滴定条件是 1
A、pH=2.0~4.0 B、pH=6.5~10.5 C、pH=4.0~6.5 D、pH=10.0~12.0
（ B ）4、 用摩尔法测定纯碱中的氯化钠，应选择的指示剂是： 1
A、K2Cr207 B、K2CrO7 C、KNO3 D、KCl03
（ B ）5、 用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是BaSO4，换算因数是（分子量）： 1
A、0.1710 B、0.4116 C、0.5220 D、0.6201
（ A ）6、采用佛尔哈德法测定水中Ag+含量时，终点颜色为？ 1
A、红色； B、纯蓝色； C、 黄绿色； D、蓝紫色
（ A ）7、以铁铵钒为指示剂 ，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定银离子时,应在下列何种条件下进行 1
A、酸性 B、弱酸性 C、碱性 D、弱碱性
（ A ）8、称量分析中以Fe2O3为称量式测定FeO，换算因数正确的是 1
A、 B、 C、 D、
( A )9、以SO42-沉淀Ba2+时，加入适量过量的SO42-可以使Ba2+离子沉淀更完全。这是利用 1
A、同离子效应； B、酸效应； C、 配位效应； D、异离子效应
（ C ）10、下列叙述中，哪一种情况适于沉淀BaSO4? 1
A、在较浓的溶液中进行沉淀；
B、在热溶液中及电解质存在的条件下沉淀；
C、进行陈化；
D、趁热过滤、洗涤、不必陈化。
（ D ）11、下列各条件中何者违反了非晶形沉淀的沉淀条件？ 1
A、沉淀反应易在较浓溶液中进行 B、应在不断搅拌下迅速加沉淀剂
C、沉淀反应宜在热溶液中进行 D、沉淀宜放置过夜，使沉淀陈化；
（ B ）12、下列各条件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀条件？ 1
A、沉淀作用在较浓溶液中进行；B、在不断搅拌下加入沉淀剂；
C、沉淀在冷溶液中进行； D、沉淀后立即过滤
13、佛尔哈德法的指示剂是（ C ），滴定剂是（ A ）。 1
A、硫氰酸钾 B、甲基橙 C、铁铵矾 D、铬酸钾
( D )14. 有利于减少吸附和吸留的杂质，使晶形沉淀更纯净的选项是 1
A、 沉淀时温度应稍高 B、 沉淀时在较浓的溶液中进行
C、 沉淀时加入适量电解质 D、 沉淀完全后进行一定时间的陈化
( D )15、基准物质NaCl在使用前预处理方法为( )，再放于干燥器中冷却至室温。 1
A、在140~150℃烘干至恒重 B、在270~300℃灼烧至恒重 C、在105~110℃烘干至恒重 D、在500~600℃灼烧至恒重
( C )16、需要烘干的沉淀用( )过滤。 1
A、定性滤纸 B、定量滤纸 C、玻璃砂芯漏斗 D、分液漏斗
( B )17、 用佛尔哈德法测定Cl-离子时，如果不加硝基苯（或邻苯二甲酸二丁酯），会使分析结果 1
A、偏高 B、偏低 C、无影响 D、可能偏高也可能偏低
（ B ）18、用氯化钠基准试剂标定AgNO3溶液浓度时，溶液酸度过大，会使标定结果 2
A、偏高 B、偏低 C、不影响 D、难以确定其影响
（ C ）19、过滤BaSO4沉淀应选用 2
A、快速滤纸； B、中速滤纸； C、慢速滤纸； D、4# 玻璃砂芯坩埚。
（ A ）20、过滤大颗粒晶体沉淀应选用 2
A、快速滤纸 B、中速滤纸； C、慢速滤纸； D、4# 玻璃砂芯坩埚。
( A )21、下列测定过程中，哪些必须用力振荡锥形瓶？ 2
A、莫尔法测定水中氯 B、间接碘量法测定Cu2+浓度
C、酸碱滴定法测定工业硫酸浓度 D、配位滴定法测定硬度
（ B ）22、下列说法正确的是 2
A、摩尔法能测定Cl -、I -、Ag+
B、福尔哈德法能测定的离子有Cl -、Br –、I -、SCN - 、Ag+
C、福尔哈德法只能测定的离子有Cl -、Br –、I -、SCN -
D、沉淀滴定中吸附指示剂的选择，要求沉淀胶体微粒对指示剂的吸附能力应略大于对待测离子的吸附能力
（ D ）23、如果吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格，这就形成 2
A、 后沉淀； B、 机械吸留； C、 包藏； D、 混晶
（ B ）17、AgNO3与NaCl反应，在等量点时Ag+的浓度为（ ）已知KSP（AgCl）=1.8×10-10 2
A、2.0×10-5 B、1.34×10-5 C、2.0×10-6 D、1.34×10-6
工业分析及其他
( D )1、水泥厂对水泥生料，石灰石等样品中二氧化硅的测定，分解试样，一般是采用（ ）分解试样。 1
A、硫酸溶解 B、盐酸溶解 C、混合酸王水溶解 D、 碳酸钠作熔剂，半熔融解
( C )2、分样器的作用是 1
A、破碎样品 B、分解样品 C、缩分样品 D、掺合样品
( B )3、用燃烧法测定半水煤气中的 1
A、甲烷和一氧化碳 B、氢气和甲烷 C、甲烷和不饱烃 D、氢和不饱烃
( C )4、( )改变，物质的折光率也随之改变。 1
A、样品用量 B、时间 C、温度 D、压力
（ A ）5、工业废水样品采集后，保存时间愈短，则分析结果 1
A、愈可靠 B、愈不可靠 C、无影响 D、影响很小
（ C ）6、使用奥氏气体分析仪时，（ ）水准瓶，可排出量气管中气体。 1
A、先提高后降低 B、先降低后提高 C、提高 D、降低
( C )7、从随机不均匀物料采样时，可在 1
A、分层采样，并尽可能在不同特性值的各层中采出能代表该层物料的样品。
B、物料流动线上采样，采样的频率应高于物料特性值的变化须率，切忌两者同步。
C、随机采样，也可非随机采样。
D、任意部位进行，注意不带进杂质，避免引起物料的变化。
（ A ）8、熔点的测定中，应选用的设备是 1
A、提勒管 B、茹可夫瓶 C、比色管 D、滴定管
（ C ）9、 测定挥发性有机液体的沸程时，100ml液体样品的馏出体积应在（ ）以上，否则实验无效。 1
A、80ml B、90ml C、98ml D、60ml
( B )10、用烘干法测定煤中的水份含量属于称量分析法的 1
A、沉淀法 B、气化法 C、电解法 D、萃取法
( A )11、既溶解于水又溶解于乙醚的是 1
A、乙醇 B、丙三醇 C、苯酚 D、苯
（ B ）12、用钠熔法分解有机物后，以稀HNO3酸化并煮沸5分钟，加入AgNO3溶液，有淡黄色沉淀出现，则说明该有机物含（ ）元素。 1
A、S B、X(卤素) C、N D、C
（ B ）13、有机物的溴值是指 1
A、有机物的含溴量
B、100g有机物需加成的溴的质量(g)
C、100g有机物需加成的溴的物质的量
D、与100g溴加成时消耗的有机物的质量(g)
（ B）14、有机物经钠熔后的溶液用稀HAc酸化，加入稀Pb(Ac)2溶液，有黑色沉淀，说明该化合物中含（ ）元素。 1
A、N B、S C、I D、Cl
（ C ）15、测定液体的折光率时，在目镜中应调节观察到下列（ ）图形式时才能读数。 1
（ A ）16、用密度瓶法测密度时，20℃纯水质量为50.2506g，试样质量为48.3600g，已知20℃时纯水的密度为0.9982g?cm-3，该试样密度为（ ）g / cm。 1
A、0.9606 B、1.0372 C、0.9641 D、1.0410
（ A ）17、碘酸钠氧化法测定糖含量时，测定对象 1
A、醛糖 B、酮糖 C、醛糖和酮糖 D、蔗糖
（ B ）18、用毛细管测定物质的熔点时，熔点管内装入试样的高度应为 1
A、1~2mm B、2~3mm C、4mm D、0.5~1mm
（ A ）19、下列树脂属于强碱性阴离子交换树脂的是 1
A、RN(CH3)3OH B、RNH3OH C、RNH2(CH3)OH D、RNH(CH3)2OH
（ B ）20、艾氏卡法测定全硫的方法中，艾氏卡试剂的组成为 1
A、1份MgO+2份Na2CO3 B、2份MgO+1份Na2CO3
C、1份MgO+2份Ca(OH)2 D、2份MgO+1份Ca(OH)2
（ A ）21、下列燃烧方法中，不必加入燃烧所需的氧气的是 1
A、爆炸法 B、缓慢燃烧法 C、氧化铜燃烧法 D、爆炸法或缓慢燃烧法
（ C ）22、下列粘度计能用于测定绝对粘度的是 1
A、恩氏粘度计 B、毛细管粘度计 C、旋转粘度计 D、赛氏粘度计
（ D ）23、重氮化法测定磺胺类药物要使用过量的盐酸，下列叙述错误的是 1
A、可以抑制副反应的发生 B、增加重氮盐的稳定性
C、加速重氮化反应 D、便于KI-淀粉试纸指示终点
（ C ）24、下列叙述错误的是 1
A、折光率作为纯度的标志比沸点更可靠 B、阿贝折光仪是据临界折射现象设计的
C、阿贝折光仪的测定范围在1.3~1.8 D、折光分析法可直接测定糖溶液的浓度
（ C ）25、液体平均样品是指 1
A、一组部位样品 B、容器内采得的全液位样品
C、采得的一组部位样品按一定比例混合而成的样品 D、均匀液体中随机采得的样品
（ A ）26、对某一商品煤进行采样时，以下三者所代表的煤样关系正确的是 1
A、子样＜总样＜采样单元 B、采样单元<子样＜总样
C、子样＜采样单元＜总样 D、总样＜采样单元＜子样
（ B ）27、以下测定项目不属于煤样的工业组成的是 。 1
A、水分 B、总硫 C、固定碳 D、挥发分
（ B ）28、不属于钢铁中五元素的是 。 1
A、硫 B、铁 C、锰 D、磷 E、硅 F、碳
( A )29、韦氏法常用于测定油脂的碘值,韦氏液的只要成分是 1
A、氯化碘 B、 碘化钾 C、氯化钾 D、碘单质
（ C ）30、测定物质的凝固点常用 1
A、称量瓶 B、燃烧瓶 C、茹何夫瓶 D、凯达尔烧瓶
( D )31、 在分析实验中，可以用( )来进行物质的定性鉴定。 1
A、分离系数 B、分配系数 C、溶解度 D、比移值
( A )32、液体的沸程是指挥发性有机液体样品，在标准规定的条件下( )蒸馏。 1
A、101.325kpa B、102.25kpa C、100.325kpa D、103.325kpa
( C )33、氧瓶燃烧法所用的燃烧瓶是 1
A、透明玻璃瓶 B、硬质塑料瓶 C、硬质玻璃锥形磨口瓶 D、装碘量瓶
( B )34、采集水样时，当水样中含有大量油类或其它有机物时以( )为宜，当测定微量金属离子时，采用( )较好，测定二氧化硅时必须用( )取样有效 1
A.玻璃瓶，B.塑料瓶，C.铂器皿.
（ C ）35、有机化合物的旋光性是由于（ ）产生的。 1
A、有机化合物的分子中有不饱和键；
B、有机化合物的分子中引入了能形成氢键的官能团；
C、有机化合物的分子中含有不对称结构；
D、有机化合物的分子含有卤素。
（ B ）36、有机溶剂的闪点，正确的是一项是 1
A 、 沸点低的闪点高 ； B、 大气压力升高时，闪点升高 。
C 、 易蒸发物质含量高，闪点也高； D、温度升高，闪点也随之升高。
( B )37、 自袋、桶内采取细粒状物料样品时，应使用 1
A、钢锹 B、取样钻 C、取样阀 D、舌形铁铲
（ A ）38、在测定废水中化学需氧量，为了免去Cl-的干扰，必须在回流时加入 1
A、 硫酸汞； B、氯化汞； C、硫酸锌； D、硫酸铜 。
( B )39. 称量易挥发液体样品用( )。 1
A、 称量瓶 B、 安瓿球 C、 锥形瓶 D、 滴瓶
( A )40. 用气化法测定某固体样中含水量可选 1
A、 低型称量瓶 B、高型称量瓶 C、表面皿 D、 烧杯
( C )41. 氯气常用( )作吸收剂。 1
A、 碘标准溶液 B、 盐酸标准溶液 C、 碘化钾溶液 D、 乙酸锌溶液
( C )42. 半水煤气中不被吸收不能燃烧的部分视为 1
A、 氯气 B、 硫化氢气体 C、 氮气 D、 惰性气体
（ A ）43、在采样点上采集的一定量的物料，称为 1
A、 子样 B、 子样数目 C、 原始平均试样 D、 分析化验单位
（ A ）44、欲采集固体非均匀物料，已知该物料中最大颗粒直径为20mm，若取K=0.06，则最低采集量应为 1
A、24kg B、1.2kg C、1.44kg D、0.072kg
（ A ）45、克达尔法测定有机物总氮通常需要消化 （ ）吸收和滴定。 1
A、碱化蒸馏 B、有机物转变为无机物 C、有机氮转变为无机氨 D、加硫酸铜催化。
（ C ）46、一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为 1
A、 玻璃 Ｂ、 石英 Ｃ、 卤化物晶体 Ｄ 、有机玻璃
（ A ）47、碘值是指 1
A、100g样品相当于加碘的克数 B、1g样品相当于加碘的克数
C、100g样品相当于加碘的毫克数 D、1g样品相当于加碘的毫克数
（ D ）48、羟值是指 1
A、100g样品中的羟基相当于氢氧化钾的克数
B、1g样品中的羟基相当于氢氧化钾的克数
C、100g样品中的羟基相当于氢氧化钾的毫克数
D、1g样品中的羟基相当于氢氧化钾的毫克数
（ B ）49、肟化法测定羰基化合物为了使反应完全通常试剂过量和 1
A、加入乙醇 B、加入吡啶
C、回流加热30分钟 D、严格控制pH=4
（ D ）50、毛细管法测熔点时，毛细管中样品的最上层面应靠在测量温度计的水银球 1
A、无一定要求 B、上部 C、下部 D、中部
（ C ）51、测定沸程安装蒸馏装置时，使测量温度计水银球上端与蒸馏瓶和支管接合部的（ ）保持水平。 1
A、无一定要求 B、上沿 C、下沿 D、中部
（ B ）52、 对同一盐酸溶液进行标定，甲的相对平均偏差为0.1%、乙为0.4%、丙为0.8%。（ ）对其实验结果的评论是错误的。 1
A、甲的精密度最高 B、甲的准确度最高
C、丙的精密度最低 D、不能判断
（ A ）53、氧瓶燃烧法测定卤素含量时，常用（ ）标准滴定溶液测定卤离子的含量。 1
A、硝酸汞 B、二苯卡巴腙 C、氢氧化钠 D、盐酸
（ C ）54、盐酸和硝酸以（ ）的比例混合而成的混酸称为“王水”。 1
A、1：1 B、1：3 C、3：1 D、3：2 E、2：1
（ A ）55、碘酸钾—碘化钾氧化法测定羧酸时，每一个羧基能产生（ ）个碘分子 1
A、0.5 B、1 C、2 D、3
（ D ）50、有机物在CO2气流下通过氧化剂及金属铜燃烧管分解，其中氮元素转化成（ ）气体。 1
A、二氧化氮 B、一氧化氮 C、一氧化二氮 D、氮气
（ A ）56、易挥发有机物的密度测定，不宜采用 1
A、密度瓶法 B、韦氏天平法 C、密度计法
（ A ）57、ICl加成法测定油脂碘值时，使样品反应完全的试剂量为 1
A、样品量的2~2.5倍 B、样品量的1~1.5倍 C、样品量的2~3倍
（ B ）58、乙酸酐-乙酸钠法测羟基物时，用NaOH中和乙酸时不慎过量，造成结果 1
A、偏大 B、偏大 C、 不变
（ D ）59、费林试剂直接滴定法测定还原糖含量时，使终点灵敏所加的指示剂为 1
A、中性红 B、 溴酚蓝 C、 酚酞 D、亚甲基蓝
（ C ）60、官能团检验时，希夫试验要求的条件为 1
A、强碱性 B、弱碱性 C、弱酸性 D、中性
（ C ）61、斐林试验要求的温度为 1
A、室温 B、直接加热 C、沸水浴 D、冰水浴
（ C ）62、 测定煤中挥发分时，用下列哪种条件。（ ） 1
A、在稀薄的空气中受热 B、氧气流中燃烧 C、隔绝空气受热
（ B ）63、 用化学吸收法测定工业气体中CO2含量时，要选择哪种吸收剂。 1
A、NaOH溶液 B、KOH溶液 C、Ba(OH)2溶液）
（ B ）64、 在油品闪点的测定中，测轻质油的闪点时应采用哪种方法？ 1
A 开口杯法 B 闭口杯法 C 两种方法均可
（ C）65、国家标准的有效期一般为（ ）年。 1
A、2年 B、3年 C、5年 D、10年
（ B ）66、用氧瓶燃烧法测定卤素含量时，试样分解后，燃烧瓶中棕色烟雾未消失即打开瓶塞，将使测定结果 2
A、偏高 B、偏低
C、偏高或偏低 D、棕色物质与测定对象无关，不影响测定结果
（ C ）67、测定某右旋物质，用蒸馏水校正零点为-0.55°，该物质溶液在旋光仪上读数为6.24°，则其旋光度为 2
A、–6.79° B、–5.69° C、6.79° D、5.69°
（ B ）68、在40mL CO、CH4、N2的混合气体中，加入过量的空气，经燃烧后，测得体积缩减了42mL，生成CO2 36mL，气体中CH4的体积分数为 2
A、10% B、40% C、50% D、90%
（ B ）69、气体吸收法测定CO2、O2、CO含量时，吸收顺序为 2
A、CO、CO2、O2 B、CO2、O2、CO
C、CO2、CO、O2 D、CO、O2、CO2
（ B ）70、氧瓶燃烧法测定有机硫含量，在pH=4时，以钍啉为指示剂，用高氯酸钡标准溶液滴定，终点颜色难以辨认，可加入________做屏蔽剂，使终点由淡黄绿色变为玫瑰红色。 2
A、六次甲基四胺 B、次甲基兰 C、亚硫酸钠 D、乙酸铅
（ C ）71、重氮化法可以测定： 2
A、脂肪伯胺 B、脂肪仲胺 C、芳伯胺 D、芳仲胺
( C )72、使用碳酸钠和碳酸钾的混合熔剂熔融试样宜在______坩锅进行。 2
A、银； B、瓷； C、铂； D、金
（ B ）73、用有机溶剂萃取分离某待分离组分，设试样水溶液体积为 ，含待分离组分 （g），已知待分离组分在有机相和水相中的分配比为 ，如分别用体积为 的有机萃取剂连续萃取两次后，则，剩余在水相中的待分离组分质量 （g）表达式正确的是 2
A、 B、
C、 D、
（ D ）74、下列试样既能用密度瓶法又能用韦氏天平法测定其密度的是 2
A、丙酮 B、汽油 C、乙醚 D、甘油
（ C ）75、欲测定高聚物的不饱和度，可以选用的方法是 2
A、催化加氢法 B、ICl加成法 C、过氧酸加成法 D、乌伯恩法
（ D ）76、下列说法错误的是 2
A、聚醚多元醇可用邻苯二甲酸酐酰化法测定其羟值 B、硝酸铈铵法可在可见光区测定微量羟基化合物
C、乙酰化法可以测定伯、仲胺的含量 D、乙酰化法可以测定水溶液中的醇类
（ B ）77、下列说法错误的是 2
A、元素定量多用于结构分析 B、氧化性物质的存在不影响羟胺肟化法测定羰基
C、官能团定量多用于成分分析 D、根据酰化成酯的反应能定量测定醇的含量
( A )78、下哪一种指示剂不适合于重氮化法的终点判断？ 2
A、 结晶紫 B、 中性红 C、 “永停法” D、 淀粉碘化钾试纸
( C )79、以下哪一种物质不可以用亚硫酸氢钠法测定其含量？ 2
A、丙酮 B、 甲醛 C、环己酮 D、 乙醛
( B )80、 分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是。 2
A、阳离子 B、密度 C、电导率 D、pH值
( C )81、 用硫酸钡重量法测定黄铁矿中硫的含量时，为排除Fe3+、Cu2+先将试液通过( )交换树脂，再进行测定。 2
A、强碱性阴离子 B、弱碱性阴离子 C、强酸性阳离子 D、弱酸性阳离子
（ D ）82、已知以1000t煤为采样单元时，最少子样数为60个，则一批原煤3000t，应采取最少子样数为 2
A 、 180个； B、 85个； C 、 123个； D 、 104个 。
( D )83、 当含Li+、Na+、K+的溶液进行离子交换时，各离子在交换柱中从上到下的位置为 2
A、 Li+、Na+、K+ B、 Na+、K+、Li+ C、 K+、Li+、Na+ D) K+、Na+、Li+
( C )84、 自动催化反应的特点是反应速度 2
A、 快 B、 慢 C、 慢→快 D、 快→慢
（ A ）85、用高锰酸银热分解产物作催化剂测定碳氢，吸收管排列顺序是 2
A、吸水管-除氮管-吸收二氧化碳管 B、除氮管-吸水管-吸收二氧化碳管
C、吸收二氧化碳管-除氮管-吸水管 D、吸收二氧化碳管-吸水管-除氮管
（ B ）86、氧瓶燃烧法测定含磷有机硫化物使结果偏高的是 2
A、试样燃烧分解后溶液呈黄色 B、滴定前未加入氧化镁
C、滴定时未加入乙醇 D、滴定时pH<2
（ D ）87、克达尔法测定硝基苯中氮含量，通常采用 （ ） 催化剂。 2
A、K2SO4+CuSO4 B、K2SO4+CuSO4＋硒粉
C、K2SO4+CuSO4＋H2O2 D、还原剂＋K2SO4+CuSO4
（ B ）88、官能团定量分析为了使反应完全经常采用 2
A、试剂过量和加入催化剂 B、试剂过量和产物移走
C、回流加热和加催化剂 D、产物移走和加热
（ C ）89、采用氧瓶燃烧法测定硫的含量，有机物中的硫转化为 2
A、SO3 B、SO2 C、SO3与SO2的混合物 D、H2S
（ A ）90、乙酐-吡啶-高氯酸法测醇时，酰化剂过量50%以上才能反应完全，所以NaOH滴定剂的用量V0（空白测定值）与V（样品测定值）之间的关系为 2
A、 V＞2/3 V0 B、V＞1/2 V0 C、V＞1/3 V0
（ C ）91、高碘酸氧化法测甘油含量时，n甘油与nNa2S2O3之间的化学计量关系为 2
A、 n甘油=1/2 nNa2S2O3 B、 n甘油=1/3 nNa2S2O3
C、 n甘油=1/4 nNa2S2O3 D、 n甘油=nNa2S2O3
（ B ）92、 小氮肥（指NH4HCO3）中水分的测定，适宜用哪种方法。 2
A、干燥法 B、CaC2气体体积法 C、有机溶剂蒸馏法
（ B ）93、 含CO与N2的样气10毫升,在标准状态下加入过量氧气使CO完全燃烧后,气体体积减少了2ml,问样气中有CO多少ml? 2
A、2ml B、4ml C、6ml
（ A ）94、 欲测过磷酸钙中有效磷的含量时，制备分析试液应选用的抽取剂是 2
A 水、彼得曼试剂 B 水、2%柠檬酸溶液 C 中性柠檬酸铵溶液
( A )95、用燃烧分解法测定碳和氢的含量时，吸收燃烧产物中的水和二氧化碳的吸收顺序应该为 ： 2
A、 先吸收水； B、 先吸收二氧化碳； C、两者同时吸收； D、先吸收哪个都一样
( B )96、以下含氮化合物可以用克达尔法测定的是 3
A、 TNT炸药 B、硫脲 C、硫酸肼 D、氯化偶氮苯
（ B ）97、ICl加成法测油脂时，以V0、V分别表示Na2S2O3滴定液的空白测定值与样品测定值，以下关系式正确者为 3
A、V=（2~3）V0 B、V=（1/2~3/5）V0 C、 V0=（1~1.5）V
（ B ）98、正已烷、正已醇、苯在正相色谱中的洗脱顺序为 3
A、正已醇、苯、正已烷 B、正已烷、苯、正已醇
C、苯 、正已烷、正已醇 D、正已烷、正已醇、苯
( D )99、以下关于折射率测定法的应用的范畴，哪一个是错误的？ 3
A、可用于测定化合物的纯度； B、 可用于测定溶液的浓度；
C、 可用于定性分析； D、 可用于测定化合物的密度.
( A )100、当煤中水份含量在5%至10%之间时，规定平行测定结果的允许绝对偏差不大于0.3%，对某一煤试样进行3次平行测定，其结果分别为7.17%、7.31%及7.72%，应弃去的是 3
A、 7.72% B、 7.17% C、 7.72% D、 7.31%
紫外-可见
（ B ）1、 一束( )通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。
A、平行可见光 B、平行单色光 C、白光 D、紫外光
（ D ）2、在目视比色法中，常用的标准系列法是比较 1
A、入射光的强度 B、透过溶液后的强度
C、透过溶液后的吸收光的强度 D、一定厚度溶液的颜色深浅
（ A ）3、__________互为补色 1
A、黄与蓝 B、红与绿 C、橙与青 D、紫与青蓝
（ C ）4、硫酸铜溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的 1
A、红色光 B、橙色光 C、黄色光 D、蓝色光
（ C ）5、某溶液的吸光度A=0.500；其百分透光度为 1
A、 69.4 B、 50.0
C、 31.6 D、 15.8
（ C ）6、摩尔吸光系数很大，则说明 1
A、该物质的浓度很大 B、光通过该物质溶液的光程长
C、该物质对某波长光的吸收能力强 D、测定该物质的方法的灵敏度低。
（ C ）7、符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大的吸收峰的波长位置 1
A、向长波方向移动 B、向短波方向移动
C、不移动，但峰高降低 D、无任何变化
（ C ）8、下述操作中正确的是 1
A、比色皿外壁有水珠 B、手捏比色皿的磨光面
C、手捏比色皿的毛面 D、用报纸去擦比色皿外壁的水
（ A ）9、某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750，若改用0.5cm和3cm吸收池，则吸光度各为 1
A、0.188/1.125 B、0.108/1.105 C、0.088/1.025 D、0.180/1.120
（ D ）10、用邻菲罗啉法测定锅炉水中的铁， pH需控制在4~6之间，通常选择（ ）缓冲溶液较合适。 1
A、邻苯二甲酸氢钾 B、NH3—NH4Cl C、NaHCO3—Na2CO3 D、HAc—NaAc
（ C ）11、紫外－可见分光光度法的适合检测波长范围是 1
A、 400～760nm； B、 200～400nm
C、 200～760nm D、 200～1000nm
（ B ）12、邻二氮菲分光光度法测水中微量铁的试样中，参比溶液是采用 1
A、溶液参比； B、空白溶液； C、样品参比； D、褪色参比 。
（ A ）13、721型分光光度计适用于 1
A、 可见光区 B、 紫外光区 C、红外光区 D、 都适用
( C )14、在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是 1
A、原子光谱 B、紫外光谱 C、可见光谱 D、红外光谱
（ D ）15、分光光度分析中一组合格的吸收池透射比之差应该小于 1
A、1% B、 2% C、 0.1% D、 0.5%
( A )16、721型分光光度计底部干燥筒内的干燥剂要 1
A、定期更换 B、使用时更换 C、保持潮湿
（ A ）17、人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是 1
A、400—760nm B、400—760μm C、200—600nm D、200—760nm
（ C ）18、721型分光光度计不能测定 1
A、单组分溶液 B、多组分溶液 C、吸收光波长＞800nm的溶液 D、较浓的溶液
（ C ）19、某化合物在乙醇中的 ?max＝240nm，ε?max＝13000L/(mol•cm)，则该UV－VIS吸收谱带的跃迁类型是 1
Ａ、 n→ ? * Ｂ、n→ ? * Ｃ、? →? * Ｄ、 →? *
( C )20、摩尔吸光系数的单位为 1
A、mol•cm/L Ｂ、 L / (mol•cm) C、 mol /(L•cm) D、 cm/ (mol•L)
（ C ）21、当未知样中含Fe量约为10μg•L-1时，采用直接比较法定量时，标准溶液的浓度应为
A、20μg•L-1 B、15μg•L-1 C、11μg•L-1 D、5μg•L-1
( C )22、有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液，用同一厚度的比色皿，在同一波长下测得的吸光度为：A甲=0.20；A乙=0.30。若甲的浓度为4.0×10-4 mol/L，则乙的浓度为（ ） 2
A、8.0×10-4mol/L B、6.0×10-4mol/L C、1.0×10-4mol/L
（ D ）23、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光强度及溶液浓度皆相等，以下说法哪种正确？ 2
A、透过光强度相等 B、吸光度相等 C、吸光系数相等 D、以上说法都不对
（ B ）24、在分光光度测定中，如试样溶液有色，显色剂本身无色，溶液中除被测离子外，其它共存离子与显色剂不生色，此时应选（ ）为参比。 2
A 溶剂空白 B 试液空白 C 试剂空白 D 褪色参比
（ B ）25、下列说法正确的是 2
A、透射比与浓度成直线关系； B、摩尔吸光系数随波长而改变；
C、摩尔吸光系数随被测溶液的浓度而改变； D、光学玻璃吸收池适用于紫外光区。
（ B ）26、如果显色剂或其他试剂在测定波长有吸收，此时的参比溶液应采用 2
A、溶剂参比； B、试剂参比； C、试液参比； D、褪色参比。
（ D ）27、下列化合物中，吸收波长最长的化合物是 2
A、CH3[CH 2]6CH3 ； B、[CH 2]2C=CHCH 2CH=C[CH 3]2 ；
C、CH 2=CHCH=CHCH 3 ； D、CH 2=CHCH=CHCH=CHCH 3 。
（ D ）28、有A、B两份不同浓度的有色物质溶液，A溶液用1.00cm 吸收池，B溶液用2.00cm 吸收池，在同一波长下测得的吸光度的值相等，则它们的浓度关系为 2
A、 A是B的1/2； B、 A等于B； C、 B是A的4倍； D、 B是A的1/2
（ C ）29、在示差光度法中，需要配制一个标准溶液作参比用来 2
A、扣除空白吸光度 B、校正仪器的漂移 C、扩展标尺 D、 扣除背景吸收
（ C ）30、控制适当的吸光度范围的途径不可以是 2
A、调整称样量 B、控制溶液的浓度 C、改变光源 D、 改变定容体积
( D )31、双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是 2
A 、可以扩大波长的应用范围 Ｂ、 可以采用快速响应的检测系统
Ｃ、 可以抵消吸收池所带来的误差 Ｄ、 可以抵消因光源的变化而产生的误差
( D )32、某化合物在正己烷和乙醇中分别测得最大吸收波长为λmax＝317nm和λmax＝305nm，该吸收的跃迁类型为 2
A、σ?σ* B、n?σ* C、π?π* D、n?π*
（ D ）33、用分光光度法测定样品中两组分含量时，若两组分吸收曲线重叠，其定量方法是根据（ ）建立的多组分光谱分析数学模型。2
A、朗伯定律 B、朗伯定律和加和性原理
C、比尔定律 D、比尔定律和加和性原理
（ A ）34、用硫氰酸盐作显色剂测定Co2+时，Fe3+有干扰，可用（ ）作为掩蔽剂。 2
A、氟化物 B、氯化物 C、氢氧化物 D、硫化物
（C）35、在分光光度法分析中，使用（ ）可以消除试剂的影响 2
A、用蒸馏水 B、待测标准溶液 C、试剂空白溶液 D、任何溶液
( C )36、吸光度为( )时，相对误差较小。 2
A、吸光度越大 Ｂ、 吸光度越小 C、0.2～0.7 D、任意
（ A ）37、下列为试液中两种组分对光的吸收曲线图，比色分光测定不存在互相干扰的是 3
原子吸收
（ A ）1、原子吸收法测定Ca2+ 含量时，为消除其中PO43-的干扰而加入高浓度的锶盐，则加入锶盐称为 1
A、释放剂 B、保护剂 C、防电离剂 D、以上答案都不对
( B )2、原子吸收光谱是 1
A、带状光谱 B、线状光谱 C、宽带光谱 D、分子光谱
( C )3、欲分析165～360nm的波谱区的原子吸收光谱, 应选用的光源为 1
A、钨灯 Ｂ、能斯特灯 Ｃ、空心阴极灯 Ｄ、氘灯
（ D ）4、原子吸收分光光度计常用的光源是 1
A、氢灯 B、氘灯 C、钨灯 D、空心阴极灯
（ C ）5、原子吸收、紫外-可见光谱皆属于 1
A、转动光谱 B、原子光谱 C、电子光谱 D、振动光谱
（ D ）6、选择不同的火焰类型主要是根据 1
A、分析线波长 B、灯电流大小 C、狭缝宽度 D、待测元素性质
（ C ）7、原子吸收的定量方法 — 标准加入法可消除的干扰是 1
A、分子吸收； B、背景吸收； C、基体效应； D物理干扰 。
（ A ）8、是原子吸收光谱分析中的主要干扰因素。 1
A、化学干扰 B、物理干扰 C、光谱干扰 D、火焰干扰
（ A ）9、原子空心阴极灯的主要操作参数是： 1
A 灯电流 B 灯电压 C 阴极温度 D 内充气体压力
（ B ）10、原子吸收分光光度法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过样品的蒸气时，被蒸气中待测元素的__________所吸收
A 原子 B 基态原子 C 激发态原子 D 分子
（ C ）11、使原子吸收谱线变宽的因素较多，其中______是最主要的。 1
A、压力变宽 B、温度变宽 C、多普勒变宽 D、光谱变宽
（ B ）12、富燃焰是助燃比________化学计量的火焰。 1
A、大于 B、小于 C、等于
( D )13、原子吸收光谱分析中，噪声干扰主要来源于： 1
A、空心阴极灯 B、原子化系统 C、喷雾系统 D、检测系统。
( A )14、双光束原子吸收分光光度计与单光束原于吸收分光光度计相比，前者突出的优点是：
A、 可以抵消因光源的变化而产生的误差； B、便于采用最大的狭缝宽度
C、 可以扩大波长的应用范围 D、允许采用较小的光谱通带
（ C ）15、原子吸收分析中光源的作用是 1
A、提供试样蒸发和激发所需要的能量 B、产生紫外光
C、发射待测元素的特征谱线 D、产生足够浓度的散射光
（ D ）16、原子吸收光度法的背景干扰，主要表现为（ ）形式。 2
A、火焰中被测元素发射的谱线 B、火焰中干扰元素发射的谱线
C、光源产生的非共振线 D、火焰中产生的分子吸收
( C )17、在原子吸收分析中,已知由于火焰发射背景信号很高,因而采取了下面一些措施, 指出哪种措施是不适当的 2
A、减小光谱通带 Ｂ、改变燃烧器高度 Ｃ、加入有机试剂 Ｄ、使用高功率的光源
( C )18、在原子吸收分析中, 下列哪种火焰组成的温度最高？ 2
A、空气-乙炔 Ｂ、空气-煤气 Ｃ、笑气-乙炔 Ｄ、氧气-氢气
（B）19、在原子吸收分析中, 当溶液的提升速度较低时, 一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂, 其目的是 2
A、使火焰容易燃烧 Ｂ、提高雾化效率 Ｃ、增加溶液粘度 Ｄ、增加溶液提升量
( C )20、原子吸收分光光度法测Al，若光谱通带为0.2nm，光栅的线色散倒数为2nm/mm，则分光系统中的狭缝宽度为( )mm。 2
A、 10 ； B、 1； C、 0.1； D、 0.01 。
（ C ）21、原子吸收光谱定量分析中，适合于高含量组分的分析的方法是 2
A、工作曲线法 B、标准加入法 C、稀释法 D、内标法
电化学
（ B ）1、电位法的依据是 1
A、 朗伯-比尔定律 B、 能斯特方程 C、法拉第第一定律 D、法拉第第二定律
（ C ）2、电位分析法中由一个指示电极和一个参比电极与试液组成 1
A、滴定池 B、电解池 C、原电池 D、电导池
( B )3、 测定pH值的指示电极为 1
A、 标准氢电极 B、 玻璃电极 C、 甘汞电极 D、 银氯化银电极
（ D ）4、在电位滴定中，以ΔE/ΔV-V作图绘制曲线，滴定终点为 1
A、曲线突跃的转折点； B 曲线的最大斜率点；
C、曲线的最小斜率点； D 曲线的斜率为零时的点。
( B )5、测定水中微量氟，最为合适的方法有 1
A、 沉淀滴定法；B、 离子选择电极法；C、 火焰光度法； D、 发射光谱法。
（ A ）6、在电位滴定法实验操作中，滴定进行至近化学计量点前后时，应每滴加（ ）标准滴定溶液测量一次电池电动势（或pH）。 1
A、0.1mL B、0.5mL C、1mL D、0.5~1滴
（ B ）7、 电位滴定与容量滴定的根本区别在于： 1
A、滴定仪器不同 B、指示终点的方法不同 C、滴定手续不同 D、标准溶液不同
（ A ）8、 用电位滴定法测定卤素时，滴定剂为AgNO3，指示电极用： 1
A、银电极 B、铂电极 C、玻璃电极 D、甘汞电极
（ A ）9、pH玻璃电极使用前应在（ ）中浸泡24h以上。 1
A、 蒸馏水 B、 酒精 C、 浓NaOH溶液 D、 浓HCl溶液
（ D ）10、pH玻璃电极在使用时，必须浸泡24h左右，目的是什么？ 1
A、消除内外水化胶层与干玻璃层之间的两个扩散电位；
B、减小玻璃膜和试液间的相界电位E内；
C、减小玻璃膜和内参比液间的相界电位E外；
D、减小不对称电位，使其趋于一稳定值；
（ D ）11、pH玻璃电极膜电位的产生是由于 1
A、H +离子透过玻璃膜 B、H +得到电子 C、Na + 离子得到电子； D、溶液中H +和玻璃膜水合层中的H + 的交换作用
（ B ）12、测定溶液pH值时，安装pH玻璃电极和饱和甘汞电极要求 1
A、饱和甘汞电极端部略高于pH玻璃电极端部
B、饱和甘汞电极端部略低于pH玻璃电极端部
C、两端电极端部一样高
（ C ）13、用AgNO3标准溶液电位滴定Cl-、Br-、I-离子时，可以用作参比电极的是 1
A、 铂电极 B、 卤化银电极 C、 饱和甘汞电极 D、 玻璃电极
（ D ）14、用氟离子选择电极测定溶液中氟离子含量时，主要干扰离子是 1
A、其他卤素离子； B、NO3-离子； C、Na+离子； D、OH—离子。
（C ）15、电位滴定法是根据（ ）确定滴定终点的。 1
A、指示剂颜色变化 B、电极电位 C、电位突跃 D、电位大小
（ B ）16、离子选择性电极的选择性主要取决于 1
A、离子浓度 B、电极膜活性材料的性质
C、待测离子活度 D、测定温度
（ A ）17、用银离子选择电极作指示电极，电位滴定测定牛奶中氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，双盐桥应选用的溶液为 2
A、KNO3 B、KCl C、KBr D、K?
（ B ）18、电位法测定溶液pH值时，“定位”操作的作用是：2
A、消除温度的影响 B、消除电极常数不一致造成的影响 C、消除离子强度的影响 D、消除参比电极的影响
（ B ）19、玻璃电极在使用前一定要在蒸馏水中浸泡24小时，目的在于 2
A、清洗电极 B、活化电极 C、校正电极 D、检查电极好坏
（ D ）20、pH计在测定溶液的pH值时，选用温度补尝应设定为 2
A、25℃ B、30℃ C、任何温度 D、被测溶液的温度
（ A ）21、待测离子i与干扰离子j，其选择性系数Ki,j______，则说明电极对被测离子有选择性响应。 2
A、>>1 B、>1 C、<<1 D、=1
（ D ）22、用Ce4+标准滴定溶液滴定Fe2+应选择________作指示电极。 2
A、pH玻璃电极 B、银电极 C、氟离子选择性电极 D、铂电极
（ B ）23、甘汞参比电极的电位随电极内KCl溶液浓度的增加而产生什么变化 2
A、 增加 B、 减小 C、 不变 D、 两者无直接关系
（ D ）24、电导滴定法是根据滴定过程中由于化学反应所引起的溶液（ ）来确定滴定终点的。 2
A、电导 B、电导率 C、电导变化 D、电导率变化
（B ）25、卡尔•费休法测定水分时，是根据（ ）时需要定量的水参加而测定样品中水分的。 2
A、SO2氧化I2 B、I2氧化SO2 C、I2氧化甲醇 D、SO2氧化甲醇
气相色谱
（ A ）1、在气液色谱固定相中担体的作用是 1
A、提供大的表面支撑固定液 B、吸附样品 C、分离样品 D、脱附样品
（ D ）2、在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是 1
A、各组份的溶解度不一样 B、各组份电负性不一样
C、各组份颗粒大小不一样 D、各组份的吸附能力不一样
（ C ）3、气-液色谱、液-液色谱皆属于 1
A、吸附色谱 B、凝胶色谱 C、分配色谱 D、离子色谱
（ D ）4、在气相色谱法中，可用作定量的参数是 1
A、保留时间 B、相对保留值 C、半峰宽 D、峰面积
（ C ）5、氢火焰检测器的检测依据是 1
A、不同溶液折射率不同 B、被测组分对紫外光的选择性吸收
C、有机分子在氢氧焰中发生电离 D、不同气体热导系数不同
( D )6、 下列有关高压气瓶的操作正确的选项是 1
A、 气阀打不开用铁器敲击 B、 使用已过检定有效期的气瓶
C、 冬天气阀冻结时，用火烘烤 D、 定期检查气瓶、压力表、安全阀
（ A ）7、气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现（ ）现象 1
A、 冷凝 B、 升华 C、 分解 D、 气化
（ C ）8、对于强腐蚀性组分，色谱分离柱可采用的载体为 1
A、 6201载体 B、 101白色载体 C、 氟载体 D、 硅胶
（ D ）9、热丝型热导检测器的灵敏度随桥流增大而增高，因此在实际操作时应该是 1
A、 桥电流越大越好 B、 桥电流越小越好 C、 选择最高允许桥电流 D、 满足灵敏度前提下尽量用小桥流
（ B ）10、气液色谱法中，火焰离子化检测器（ ）优于热导检测器。 1
A、 装置简单化 B、 灵敏度 C、 适用范围 D、 分离效果
（ D ）11、毛细色谱柱（ ）优于填充色谱柱 1
A、 气路简单化 B、 灵敏度 C、适用范围 D、分离效果
（ D ）12、在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于 1
A 、 试样中沸点最高组分的沸点； B、 试样中沸点最低的组分的沸点；
C 、 固定液的沸点； D、固定液的最高使用温度。
（ B ）13、气相色谱的主要部件包括 1
A、 载气系统、分光系统、色谱柱、检测器
B、 载气系统、进样系统、色谱柱、检测器
C、 载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器
D、 载气系统、光源、色谱柱、检测器
（ B ）14、某人用气相色谱测定一有机试样，该试样为纯物质，但用归一化法测定的结果却为含量的60％，其最可能的原因为 1
A、 计算错误 B、 试样分解为多个峰 C、 固定液流失 D、 检测器损坏
（ C ）15、在一定实验条件下组分i与另一标准组分s的调整保留时间之比ris称为 1
A、死体积 B、调整保留体积 C、相对保留值 D、保留指数。
（ A ）16、选择固定液的基本原则是（ ）原则。 1
A、相似相溶 B、极性相同 C、官能团相同 D、沸点相同
（ D ）17、若只需做一个复杂样品中某个特殊组分的定量分析，用色谱法时，宜选用 1
A、 归一化法 B、 标准曲线法 C、外标法 D、内标法
（ D ）18、在气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是 1
A、保留时间 B、保留体积 C、相对保留值 D、调整保留时间
（ D ）19、在气-液色谱中，首先流出色谱柱的是 1
A、 吸附能力小的组分 B、 脱附能力大的组分
C、 溶解能力大的组分 D、 挥发能力大的组分
（ D ）20、用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度应至少为 1
A、 0.5 B、 0.75 C、 1.0 D、 1.5
（ C ）21、固定相老化的目的是： 1
A、除去表面吸附的水分； B、除去固定相中的粉状物质；
C、除去固定相中残余的溶剂及其它挥发性物质； D、提高分离效能。
（ B ）22、氢火焰离子化检测器中，使用_____作载气将得到较好的灵敏度。 1
A、H2 B、N2 C、He D、Ar
（ D ）23、在气-液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（ ） 1
A、试样中沸点最高组分的沸点 B、试样中各组分沸点的平均值
C、固定液的沸点 D、固定液的最高使用温度
（ B ）24、关于范第姆特方程式下列哪种说法是正确的 1
A、载气最佳流速这一点，柱塔板高度最大
B、载气最佳流速这一点，柱塔板高度最小
C、塔板高度最小时，载气流速最小
D、塔板高度最小时，载气流速最大
（ B ）25、相对校正因子是物质（i）与参比物质（S）的_______之比。 1
A、保留值 B、绝对校正因子 C、峰面积 D、峰宽
（B）26、所谓检测器的线性范围是指（ ） 1
A、检测曲线呈直线部分的范围；
B、检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之比；
C、检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之差；
D、检测器最大允许进样量与最小检测量之比。
（ D ）27、用气相色谱法进行定量分析时，要求每个组分都出峰的定量方法是 1
A、 外标法 B、 内标法 C、 标准曲线法 D、 归一化法
（ C ）28、涂渍固定液时，为了尽快使溶剂蒸发可采用 1
A、炒干 B、烘箱烤 C、红外灯照 D、快速搅拌
(A)29、下述不符合色谱中对担体的要求是： 1
A、表面应是化学活性的； B、多孔性； C、热稳定性好； D、粒度均匀而细小。
( B )30、有机物在氢火焰中燃烧生成的离子，在电场作用下，能产生电讯号的器件是 1
A、热导检测器 B、 火焰离子化检测器 C、 火焰光度检测器 D、 电子捕获检测
( D )31、色谱柱的分离效能，主要由（ ）所决定。 1
A、载体 B、担体 C、固定液 D、固定相
( A )32、色谱峰在色谱图中的位置用( )来说明。 1
A、保留值 B、峰高值 C、峰宽值 D、灵敏度
（ B ）33、在纸层析时，试样中的各组分在流动相中（ ）大的物质，沿着流动相移动较长的距离。 1
A、浓度 B、溶解度 C、酸度 D、黏度
（D ）34、在气相色谱分析中，采用内标法定量时，应通过文献或测定得到 2
A、内标物的绝对校正因子 B、待测组分的绝对校正因子
C、内标物的相对校正因子 D、待测组分相对于内标物的相对校正因子
（ B ）35、在气相色谱分析中，当用非极性固定液来分离非极性组份时，各组份的出峰顺序是 2
A、按质量的大小，质量小的组份先出 B、按沸点的大小，沸点小的组份先出
C、按极性的大小，极性小的组份先出 D、无法确定
（ D ）36、在加标回收率试验中，决定加标量的依据是 2
A、称样质量 B、取样体积 C、样液浓度 D、样液中待测组分的质量
( A )37、 启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步骤：1、开载气；2、气化室升温；3、检测室升温；4、色谱柱升温；5、开桥电流；6、开记录仪，下面( )的操作次序是绝对不允许的。 2
A、 2→3→4→5→6→1 B、 1→2→3→4→5→6
C、 1→2→3→4→6→5 D、 1→3→2→4→6→5
（ D ）38、TCD的基本原理是依据被测组分与载气（ ）的不同。 2
A、相对极性 B、电阻率 C、相对密度 D、导热系数
（ C ）39、影响热导池灵敏度的主要因素是 2
A、 池体温度 B、 载气速度 C、 热丝电流 D、 池体形状
（ B ）40、测定废水中苯含量时，采用气相色谱仪的检测器为 2
A、 FPD B、 FID C、 TCD D、 ECD
（ B ）41、对所有物质均有响应的气相色谱检测器是 2
A、 FID检测器 B、 热导检测器 C、 电导检测器 D、 紫外检测器
（ B ）42、 用气相色谱法测定O2，N2，CO，CH4，HCl等气体混合物时应选择的检测器是： 2
A、FID B、TCD C、ECD D、FPD
（ B ）43、 用气相色谱法测定混合气体中的H2含量时应选择的载气是： 2
A、H2 B、N2 C、He D、CO2
（ B ）44、色谱分析中，分离非极性与极性混合组分，若选用非极性固定液，首先出峰的是 2
A、同沸点的极性组分； B、同沸点非极性组分；
C、极性相近的高沸点组分 C、极性相近的低沸点组分
（ B ）45、下列气相色谱操作条件中，正确的是 2
A、载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近；
B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温；
C、汽化温度愈高愈好；
D、检测室温度应低于柱温。
(B )46、气-液色谱柱中，与分离度无关的因素是： 2
A、增加柱长； B、改用更灵敏的检测器； C、调节流速； D、改变固定液的化学性质。
（ C ）47、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加 2
A、柱长增加 B、相比率增加 C、降低柱温 D、流动相速度降低
高液和红外
（ D ）1、醇羟基的红外光谱特征吸收峰为 1
A、 1000cm-1 B、 2000-2500cm-1 C、 2000cm-1 D、3600-3650cm-1
( C )2、红外吸收光谱的产生是由于 1
A、 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 Ｂ、 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
Ｃ、 分子振动-转动能级的跃迁 Ｄ、 分子外层电子的能级跃迁
（ A ）3、在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，选用下述哪种检测器 2
A、荧光检测器 B、示差折光检测器 C、电导检测器 D、紫外吸收检测器
（ B ）4、液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？ 1
A、0.5μm B、0.45μm C、0.6μm D、0.55μm
（ B ）5、液相色谱中通用型检测器是 1
A、紫外吸收检测器 B、示差折光检测器 C、热导池检测器 D、氢焰检测器
（B）6、红外吸收峰的强度，根据的（ ）大小可粗略分为五级 1
A、吸光度A B、透光率T C、波长λ D、波数υ
（ D ）7、下列用于高效液相色谱的检测器，______检测器不能使用梯度洗脱。 1
A、紫外检测器 B、荧光检测器 C、蒸发光散射检测器 D、示差折光检测器
( B )8、用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是 1
A、 单质 B、 纯物质 C、 混合物 D、 任何试样
( C )9、一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是 2
A、 CH3－CHO B、 CH3－CO-CH3
C、 CH3－CHOH-CH3 D、 CH3－O-CH2-CH3
（ B ）10、在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是 2
A、改变固定相种类 B、改变流动相流速
C、改变流动相配比 D、改变流动相种类
( B )11、反相键合相色谱是指 2
Ａ、固定相为极性，流动相为非极性 Ｂ、固定相的极性远小于流动相的极性
Ｃ、被键合的载体为极性，键合的官能团的极性小于载体极性
Ｄ、被键合的载体为非极性，键合的官能团的极性大于载体极性
（ D ）12、下面四种气体中不吸收红外光谱的是 2
A、CO2 B、HCl C、CH4 D、N2
（ A ）13、对高聚物多用（ ）法制样后再进行红外吸收光谱测定。 2
A、薄膜 B、糊状 C、压片 D、混合
（ C ）14、在液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可以进行（ ）的操作 2
A、改变柱长 B、改变填料粒度 C、改变流动相或固定相种类 D、改变流动相的流速
（ B ）15、下列哪些溶剂可作为反相键合相色谱的极性改性剂？ 2
A、正己烷 B、乙腈 C、氯仿 D、水
（ D ）16、一般反相烷基键合固定相要求在pH为多少之间使用，pH值过大会引起基体硅胶的溶解？ 2
A、2～10 B、3～6 C、1～9 D、2～8
（ C ）17、在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作？ 2
A、改变流动相的种类或柱子 B、改变固定相的种类或柱长
C、改变固定相的种类和流动相的种类 D、改变填料的粒度和柱长
（ A ）18、一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为 2
A、甲醇/水（83/17） B、甲醇/水（57/43） C、正庚烷/异丙醇（93/7） D、乙腈/水（1.5/98.5）
（ B ）19、一般评价烷基键合相色谱柱时所用的样品为 2
A、苯、萘、联苯、尿嘧啶 B、苯、萘、联苯、菲
C、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯 D、苯、甲苯、二甲苯、联苯
二、多项选择题
基础知识
（ AD ）1、准确度和精密度关系为（ ）。 1
A、准确度高，精密度一定高 B、准确度高，精密度不一定高
C、精密度高，准确度一定高 D、精密度高，准确度不一定高
( CD )2、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪些是系统误差？ 1
A、试样未经充分混匀 B、滴定管的读数读错
C、所用试剂不纯 D、砝码未经校正
( BD )3、下列器皿中，需要在使用前用待装溶液荡洗三次的是。 1
A、锥形瓶 B、滴定管 C、容量瓶 D、移液管
（（ ABC ）4、下列操作不正确的是 1
A、制备H2时，装置旁同时做有明火加热的实验
B、将强氧化剂放在一起研磨
C、用四氯化碳灭火器扑火金属钾钠着火
D、黄磷保存在盛水的玻璃容器里
BCD ）5、不违背检验工作规定的选项是 1
A、 在分析过程中经常发生异常现象属正常情况
B、分析检验结论不合格时，应第二次取样复检
C、分析的样品必须按规定保留一份
D、所用仪器、药品和溶液应符合标准规定
（ABDE ）6、按《中华人民共和国标准化法》规定，我国标准分为 1
A、国家标准 B、行业标准 C、专业标准 D、地方标准 E、企业标准
（ABCE ）7、《计量法》是国家管理计量工作的根本法，共6章35条，其基本内容包括 1
A、计量立法宗旨、调整范围 B、计量单位制、计量器具管理
C、计量监督、授权、认证 D、家庭自用、教学示范用的计量器具的管理
E、计量纠纷的处理、计量法律责任
（AB）8、在改变了的测量条件下，对同一被测量的测量结果之间的一致性称为 1
A、重复性B、再现性C、准确性 D、精密性
（ A、C ）9、实验室中皮肤上浓碱时立即用大量水冲洗，然后用（ ）处理。 1
A、5%硼酸溶液 B、5%小苏打溶液 C、 2%的乙酸溶液 D、0、01%高锰酸钾溶液
（BCD）10、计量检测仪器上应设有醒目的标志。分别贴有合格证、准用证和停用证，它们依次用何种颜色表示？ 1
A、蓝色 B、绿色 C、黄色 D、红色
（BC）11、下面给也了各种标准的代号，属于国家标准的是 1
A、“HG/T” B、“GB” C、“GB/T” D、“DB/T”
（ABD）12、不能在烘箱中进行烘干的玻璃仪器是 1
A、滴定管 B、移液管 C、称量瓶 D、常量瓶
（ACD）13、下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中进行滴定？ 1
A、高锰酸钾标准溶液 B、硫代硫酸钠标准溶液 、C碘标准溶液 D、硝酸银标准溶液
（ AC ）14、 以CaCO3为基准物标定EDTA时，（ ）需用操作液润洗。1
A、 滴定管 B、 容量瓶 C、 移液管 D、 锥形瓶
（ AB ）15、 下列溶液中，需储放于棕色细口瓶的标准滴定溶液有
A、AgNO3 B、Na2S2O3 C、NaOH D、EDTA
（ BC ）16、 洗涤下列仪器时，不能用去污粉洗刷的是 1
A、 烧杯 B、 滴定管 C、 比色皿 D、 漏斗
（ ABD ）17、 在维护和保养仪器设备时，应坚持“三防四定”的原则，即要做到 1
A、 定人保管 B、 定点存放 C、 定人使用 D、 定期检修
（ ACD ）18、 从商业方面考虑，采样的主要目的是 1
A、 验证样品是否符合合同的规定
B、 检查生产过程中泄漏的有害物质是否超过允许极限
C、 验证是否符合合同的规定
D、 保证产品销售质量，以满足用户的要求
（ ACD ）19、 通用化学试剂包括 1
A、 分析纯试剂 B、 光谱纯试剂 C、 化学纯试剂 D、 优级纯试剂
（ AD ）20、下列物质着火，不宜采用泡沫灭火器灭火的是 1
A、 可燃性金属着火 B、 可燃性化学试剂着火
C、 木材着火 D、 带电设备着火
（ AB ）21、玻璃、瓷器可用于处理 1
A、 盐酸 B、 硝酸 C、 氢氟酸 D、 熔融氢氧化钠
（ ABD ）22、基准物质应具备下列哪些条件 1
A、 稳定 B、 必须具有足够的纯度
C、 易溶解 D、 最好具有较大的摩尔质量
（ ABC ）23、指出下列物质中哪些只能用间接法配制一定浓度的标准溶液 1
A、 KMnO4 B、 NaOH C、 H2SO4 D、 H2C2O4•2H2O
（ A B C ）24、实验室用水是将源水采用 （ ）等方法，去除可溶性、不溶性盐类以及有机物、胶体等杂质，达到一定纯度标准的水 1
A、蒸馏 B、离子交换 C、电渗析D、过滤
（ A D ）25、干燥器中的干燥剂CAO可用于吸去 1
A、水 B、醇 C、酚 D、氯化氢
（ A D ）26、显著性检验的最主要方法应当包括 1
A、 t检验法 B、 狄克松（Dixon）检验法 C、 格鲁布斯(CruBBs)检验法 D、 F检验法
（ ABC ）27、滴定分析法对化学反应的要求是 1
A、反应必须按化学计量关系进行完全（达99.9%）以上；没有副反应。
B、反应速度迅速。
C、有适当的方法确定滴定终点。
D、反应必须有颜色变化。
（ AB ）28、易燃烧液体加热时必须在（ ）中进行。1
A、水浴 B、砂浴 C、煤气灯 D、电炉
（ BC ）29、下列（ ）组容器可以直接加热。
A、容量瓶、量筒、三角瓶 B、烧杯、硬质锥形瓶、试管
C、蒸馏瓶、烧杯、平底烧瓶 D、量筒、广口瓶、比色管
（ AC ）30、防静电区不要使用（ ）做地面材料，并应保持环境空气在一定的相对湿度范围内。1
A、塑料地板 B、柚木地板 C、地毯 D、大理石
（ AC ）31、在实验室中，皮肤溅上浓碱液时，在用大量水冲洗后应再用（ ）处理。 1
A、5%硼酸 B、5%小苏打 C、2%醋酸 D、2%硝酸
（ BC ）32、在分析中做空白试验的目的是 1
A、提高精密度 B、提高准确度 C、消除系统误差 D、消除偶然误差
（AC）33、下列物质遇水可燃的有 1
A、钠 B、赤磷 C、电石 D、萘
（AC）34、严禁用沙土灭火的物质有 1
A、苦味酸 B、硫磺 C、雷汞 D、乙醇
（DCAB）35、高压气瓶外壳不同颜色代表灌装不同气体，将下列钢瓶颜色与气体对号入座：白色（ ） 黑色（ ）天蓝色（ ） 深绿色（ ） 1
A、氧气 B、氢气 C、氮气 D、乙炔气
( A B D )36、 我国企业产品质量检验可以采取下列哪些标准 1
A、国家标准和行业标准 B、国际标准 C、合同双方当事人约定的标准 D、企业自行制定的标准
（ A B C D ）37、计量器具的标识有 1
A、有计量检定合格印、证 B、有中文计量器具名称、生产厂厂名和厂址；
C、明显部位有“ＣＭＣ”标志和《制造计量器具许可证》编号；
D、有明示采用的标准或计量检定规程。
（BC ）38、实验室中，离子交换树脂常用于 1
A、鉴定阳离子 B、富集微量物质 C、净化水以制备纯水 D、作干燥剂或气体净化剂
D、常用偏差之和来表示一组分析结果的精密度。
D、量取经计算的浓盐酸体积后，加入定量的水稀释，直接配制。
（ABC ）39、0、2mol/L的下列标准溶液应贮存于聚乙烯塑料瓶中的有 1
A、KOH B、EDTA C、NaOH D、硝酸银
（ AD ）40、系统误差包括（ ） 2
A、方法误差 B、环境温度变化 C、操作失误 D、试剂误差
（ ABCD ）41、化验室检验质量保证体系的基本要素包括： 2
A、检验过程质量保证 B、检验人员素质保证 C、检验仪器、设备、环境保证 D、检验质量申诉和检验事故处理
( ACDEGH )42、应儲存在棕色瓶的标准溶液有： 2
A、AgNO3 B、NaOH C、Na2S2O3 D、 KMnO4
E、K2Cr2O7 F、EDTA G、KBrO3-KBr H、I2
（ ABC）43、建立实验室质量管理体系的基本要求包括 2
A、明确质量形成过程 B、配备必要的人员和物质资源
C、形成检测有关的程序文件 D、检测操作和记录 E、确立质量控制体系
（ CD ）44、下列情况将对分析结果产生负误差的有 2
A、 标定HCl溶液浓度时，使用的基准物Na2CO3中含有少量Na HCO3；
B、 用递减法称量试样时，第一次读数时使用了磨损的砝码；
C、 加热使基准物溶解后，溶液未经冷却即转移至容量瓶中并稀释至刻度，摇匀，马上进行标定；
D、 用移液管移取试样溶液时事先未用待移取溶液润洗移液管；
（ AB ）45、利用某鉴定反应鉴定某离子时，刚能辨认，现象不够明显，应进行何种试验后才能下结论 2
A、 对照试验 B、 空白试验 C、 加掩蔽试验 D、 改变反应条件
（ AC）46、在下述情况下，何种情况对测定（或标定）结果产生正误差 2
A、 以 HCl 标准溶液滴定某碱样。所用滴定管因未洗净，滴定时管内壁挂有液滴。
B、 以 K2Cr2O7 为基准物，用碘量法标定 Na2S2O3 溶液的浓度时，滴定速度过快，并过早读出滴定管读数
C、 用于标定标准浓度的基准物，在称量时吸潮了。（标定时用直接法滴定。）
D、 以 EDTA 标准溶液滴定钙镁含量时，滴定速度过快。
（ BD ）47、下列操作中错误的是 2
A、 配制NaOH标准溶液时，用量筒量取水
B、 把AgNO3标准溶液贮于橡胶塞的棕色瓶中
C、 把Na2S2O3标准溶液储于棕色细口瓶中
D、 用EDTA标准溶液滴定Ca2+时，滴定速度要快些
（ BD ）48、 测定中出现下列情况，属于偶然误差的是 2
A、 滴定时所加试剂中含有微量的被测物质
B、 某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致
C、 滴定时发现有少量溶液溅出
D、 某人用同样的方法测定，但结果总不能一致
（ C、D ）49、在一组平行测定中有个别数据的精密度不甚高时，正确的处理方法是 2
A、舍去可疑数
B、根据偶然误差分布规律决定取舍
C、测定次数为5，用Q检验法决定可疑数的取舍
D、用Q检验法时，如Q≤Q0.90，则此可疑数应舍去
（ B C D ）50、 H2O对（ ）具有区分性效应。 2
A、 HCl 和HNO3 B、 H2SO4 和H2CO3 C、 HCl 和HAc D、 HCOOH 和HF
（ A B D ）51、 在过量NaOH中不以沉淀形式存在的是 2
A、 Al3+ B、 Zn2+ C、 Hg22+ D、 Na+
( B C D )52、下列微孔玻璃坩埚的使用方法中，正确的是 2
A、常压过滤； B、减压过滤； C、不能过滤强碱； D、不能骤冷骤热。
酸碱滴定
（ ACD ）1、根据酸碱质子理论，（ ）是酸。 1
A、NH4+ B、NH3 C、HAc D、HCOOH （E）Ac－
（ BD ）2、标定NaOH溶液常用的基准物有 1
A、无水碳酸钠 B、邻苯二甲酸氢钾 C、硼砂 D、二水草酸（E）碳酸钙
（ AB）3、标定 HCl 溶液常用的基准物有 1
A、 无水 NaCO3 ; B、 硼砂（ Na2B4O7•10H2O ）;
C、 草酸（ H2C2O4•2H2O ）； D、 CaCO3;
（ABC）4、在下列溶液中，可作为缓冲溶液的是 1
A、弱酸及其盐溶液 B、弱碱及其盐溶液 C、高浓度的强酸或强碱溶液 D、中性化合物溶液
（BD）5、下列物质中，那几种不能用标准强碱溶液直接滴定 2
A、盐酸苯胺C6H5NH2•HCL（C6H5NH2的Kb=4.6×10-10）；B、(NH4)2SO4(NH3•H2O的Kb=1.8×10-5)；C、邻苯二甲酸氢钾（邻苯二甲酸的Ka=2.9×10-6）；D、苯酚(Ka=1.1×10-10)；
（ AD ）6、用0.1mol/L NaOH滴定0.1mol/L HCOOH(pKa=3.74)。对此滴定适用的指示剂是 2
A、 酚酞 B、 溴甲酚绿（） C、 甲基橙 D、 百里酚蓝（）
（ AC ）7、与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是 2
A、缓冲溶液的总浓度 B、缓冲溶液的pH值
C、缓冲溶液组分的浓度比 D、外加的酸量
（ AB ）8、双指示剂法测定精制盐水中 和 的含量，如滴定时第一滴定终点 标准滴定溶液过量。则下列说法正确的有（ ）。 2
A、 的测定结果是偏高 B、 的测定结果是偏低
C、只影响 的测定结果 D、对 和 的测定结果无影响
（ BCE ）9、对于酸效应曲线，下列说法正确的有（ ）。 2
A、利用酸效应曲线可确定单独滴定某种金属离子时所允许的最低酸度
B、利用酸效应曲线可找出单独滴定某种金属离子时所允许的最高酸度
C、利用酸效应曲线可判断混合金属离子溶液能否进行连续滴定
E、酸效应曲线代表溶液的pH值与溶液中MY的绝对稳定常数的对数值（lgKMY）以及溶液中EDTA的酸效应系数的对数值（lgα）之间的关系
（ BD ）10、下列这些物质中，不能用标准强碱溶液直接滴定的是 2
A、 盐酸苯胺 C6H5NH2•HCl （ C6H5NH2的 Kb =4.6×10-10 ）；
B、 （NH2）2SO4 ( NH3•H2O的Kb =1.8×10-5) ；
C、 邻苯二甲酸氢钾（邻苯二甲酸的 Ka =2.9×10 -6 ）；
D、 苯酚（ Ka=1、1×10-10 ）；
（ ABC）11、下列属于共轭酸碱对的是 2
A、 HCO3- 和 CO32-； B、 H2S 和 HS- ；
C、 HCl 和 Cl- ； E、 H3O+ 和 OH-
（BCD ）12、下列各混合溶液。具有 pH 的缓冲能力的是 3
A、 100ml 1mol/L HAc + 100ml 1 mol/L NaOH ；
B、 100ml 1mol/L HCl + 200ml 2 mol/L NH3•H2O ；
C、 200ml 1mol/L HAc + 100ml 1 mol/L NaOH ；
D、 100ml 1mol/L NH4Cl + 100ml 1 mol/L NH3•H2O;
配位滴定
（ BC ）1、 下列基准物质中，可用于标定EDTA的是 1
A、无水碳酸钠 B、氧化锌 C、碳酸钙 D、重铬酸钾
（ AC ）2、EDTA直接滴定法需符合 1
A、 c（M）K‘MY≥10-6 B、 c（M）K‘MY≥c（N）K‘NY
C、 D、 要有某种指示剂可选用
（ ACD）3、欲测定石灰中的钙含量，可以用 2
A、 EDTA 滴定法； B、 酸碱滴定法； C、 重量法； D、草酸盐-高锰酸钾滴定法。
（CD）4、提高配位滴定的选择性可采用的方法是 2
A、 增大滴定剂的浓度 B、控制溶液温度 C、控制溶液的酸度 D、利用掩蔽剂消除干扰
（BCE）5、在EDTA（Y）配位滴定中，金属（M）离子指示剂（In）的应用条件是 2
A、MIn应有足够的稳定性，且K’MIn〈〈 K’MY。 B、In与MIn应有显著不同的颜色
C、In与MIn应当都能溶于水 D、MIn应有足够的稳定性，且K’MIn＞K’MY
氧化还原滴定
（ CD ）1、被高锰酸钾溶液污染的滴定管可用（ ）溶液洗涤。 1
A、 铬酸洗液 B、 碳酸钠 C、 草酸 D、 硫酸亚铁
（ AB ）2、 碘量法中使用碘量瓶的目的是 1
A、 防止碘的挥发
B、 防止溶液与空气的接触
C、 提高测定的灵敏度
D、 防止溶液溅出
（ CE ）3、配制Na2S2O3标准溶液时，应用新煮沸的冷却蒸馏水并加入少量的Na2CO3 ，其目的是
A、防止Na2S2O3氧化 B、增加Na2S2O3溶解度 C、驱除CO2 D、易于过滤 （E）杀死微生物
（ABCD ）4、间接碘量法分析过程中加入KI和少量HCl的目的是 1
A、防止碘的挥发 B、加快反应速度
C、增加碘在溶液中的溶解度 D、防止碘在碱性溶液中发生歧化反应
（ A、D ）5、在酸性溶液中KBrO3与过量的KI反应，达到平衡时溶液中的 2
A、两电对BrO3-/Br- 与I2 /2I- 的电位相等
B、反应产物I2 与KBr 的物质的量相等
C、溶液中已无BrO3- 离子存在
D、反应中消耗的KBrO3的物质的量与产物 I2的物质的量之比为1:3
（ C、B、D、A ）6、为下例①~④滴定选择合适的指示剂 2
①以Ce4+滴定Fe2+
②以KBrO3 标定 Na2S2O3
③以KMnO4滴定H2C2O4
④以I2 滴定维生素 C
A、淀粉 B、甲基橙 C、二苯胺磺酸钠 D、自身指示剂
( B C D )7、Na2S2O3溶液不稳定的原因是 2
A、诱导作用； B、还原性杂质的作用；
C、H2CO3的作用； D、空气的氧化作用。
（AD）8、在碘量法中为了减少I2的挥发，常采用的措施有 2
A、使用碘量瓶；B、溶液酸度控制在pH＞8；C、适当加热增加I2的溶解度，减少挥发；D、加入过量KI
（ AB ）9、在碘量法中为了减少I2的挥发，常采用的措施有 2
A、 使用碘量瓶 B、 溶液酸度控制在pH>8
C、 适当加热增加I2的溶解度，减少挥发 D、 加入过量KI
（ B ）10、 重铬酸钾法测定铁时，加入硫磷酸的作用主要是： 2
A、降低Fe3+浓度 B、增加酸度 C、防止沉淀 D、变色明显
（ ACD ）11、 在酸性介质中，以KMnO4溶液滴定草酸盐时，对滴定速度的要求错误的是（ ）
A、滴定开始时速度要快 B、开始时缓慢进行，以后逐渐加快
C、开始时快，以后逐渐缓慢 D、始终缓慢进行
（ AB ）12、对于间接碘量法测定还原性物质，下列说法正确的有 （ ）。2
A、被滴定的溶液应为中性或微酸性
B、被滴定的溶液中应有适当过量的KI
C、近终点时加入指示剂，滴定终点时被滴定的溶液的蓝色刚好消失
D、滴定速度可适当加快，摇动被滴定的溶液也应同时加剧
E、被滴定的溶液中存在的Cu2+离子对测定无影响
重量分析
（AC）1、在下列滴定方法中，哪些是沉淀滴定采用的方法？ 1
A、莫尔法 B、碘量法 C、佛尔哈德法 D、高锰酸钾法
（ BD ）2、 下列哪些要求不是重量分析对量称形式的要 1
A、 性质要稳定增长 B、 颗粒要粗大
C、 相对分子量要大 D、 表面积要大
（ ACE ）3、在进行沉淀的操作中，属于形成晶形沉淀的操作有 （ ）。 1
A、在稀的和热的溶液中进行沉淀 B、在热的和浓的溶液中进行沉淀
C、在不断搅拌下向试液逐滴加入沉淀剂 D、沉淀剂一次加入试液中
E、对生成的沉淀进行水浴加热或存放
（ABD ）4、下列关于沉淀吸附的一般规律，哪些为正确的 2
A、离子价数离的比低的易吸附； B、离子浓度愈大愈易被明附；
C、沉淀颗粒愈大，吸附能力愈强； D、能与构晶离子生成难溶盐沉淀的离子，优先被子吸附；
E、温度愈高，愈有利于吸附
（ B、C ）5、用重量法测定C2O42-含量，在CaC2O4沉淀中有少量草酸镁（MgC2O4）沉淀，会对测定结果有何影响？ 2
A、产生正误差 B、产生负误差 C、降低准确度 D、对结果无影响
（ BD ）6、 沉淀完全后进行陈化是为了： 2
A使无定形沉淀转化为晶形沉淀 B、使沉淀更为纯净
C、 加速沉淀作用 D、使沉淀颗粒变大
（ ABC ）7、 在称量分析中，称量形式应具备的条件是： 2
A、摩尔质量大 B、组成与化学式相符
C、不受空气中O2、CO2及水的影响 D、与沉淀形式组成一致
其他
（ A B C ）1、萃取效率与（ ）有关。 1
A、分配比 B、分配系数 C、萃取次数 D、浓度
(ABD)2、硅酸盐试样处理中，半熔(烧结)法与熔融法相比较，其优点为 1
A、熔剂用量少 B、熔样时间短 C、分解完全 D、干扰少
( BD )3、下列物理常数的测定中，需要进行大气压力校正的是 1
A、恩氏粘度 B、开口闪点 C、熔点 D、沸点
（ AD ）4、下列官能团鉴定试验时，必须用干燥试管的有
A、路卡斯试验 B、希夫试验 C、亚硝酸试验 D、碘化钠/丙酮试验
（ CD ）5、氧瓶燃烧法测定有机元素时，瓶中铂丝所起的作用为 1
A、氧化 B、还原 C、催化 D、支撑
（ BCD ）6、含碘有机物用氧瓶燃烧法分解试样后，用KOH吸收，得到的混合物有 1
A、Na2S2O3 B、KI C、I2 D、KIO3
（ ABCD ）7、凯氏定氮法测定有机氮含量全过程包括（ ）等步骤。 1
A、消化 B、碱化蒸馏 C、吸收 D、滴定
（BD）8、非水酸碱滴定中，常用的滴定剂是 1
A、盐酸的乙酸溶液 B、高氯酸的乙酸溶液 C、氢氧化钠的二甲基甲酰胺溶液 D、甲醇钠的二甲基甲酰胺溶液
（ CD ）9、采样探子适用于________的采集。 1
A、大颗粒 B、块状物料 C、小颗粒 D、粉末状物料
（ ACD ）10、在下列有关留样的作用中，叙述正确的是（ ）。 1
A、复核备考用 B、比对仪器、试剂、试验方法是否有随机误差
C、查处检验用 D、考核分析人员检验数据时，作对照样品用
（ EDCG ）11、喹钼柠酮试剂由 （） 多种物质共同组成。 1
A、钼酸铵 B、奎啉 C、柠檬酸 D、钼酸钠
E、有机碱喹啉 F、柠檬酸钠 G、丙酮 H、丁酮
（ ABD ）12、对半水煤气的分析结果有影响的是 1
A、半水煤气含量的变化 B、半水煤气采样
C、环境湿度或气候的改变 D、环境温度或气压的改变
C、密度瓶外擦干后称量 D、密度瓶洗净并干燥
（ A C ）13、开口杯和闭口杯闪点测定仪的区别是 1
A、仪器不同 B、温度计不同 C、加热和引火条件不同 D、坩埚不同
（A B ）14、常用的毛细管熔点测定装置有。 1
A、双浴式热浴 B、提勒管式热浴 C、毛细管式热浴 D、熔点管热
（B C D）15、用密度瓶法测定液体密度时应注意事项 2
A、操作必须缓慢 B、防治实验过程中沾污密度瓶
（ B D ）16、物质中混有杂质时通常导致 2
A、熔点上升 B、熔点下降 C、熔矩变窄 D、熔矩变宽
（ A C ）17、钾肥中氧化钾的测定方法有 2
A、四苯硼酸钾质量法 B、 磷钼酸喹啉质量法 C、 四苯硼酸钠容量法D、磷钼酸铵容量法
（ABD）18、费休试剂是测定微量水的标准溶液，它的组成有： 2
A、SO2和I2 B、吡啶 C、丙酮 D、甲醇
（ BCD ）19、下列叙述不正确的是（ ）。 2
A、皂化法测酯，可用皂化值和酯值表示结果 B、酯值包含游离酸所耗KOH的量
C、酯值 = 酸值 + 皂化值 D、皂化法测酯，碱的浓度越大越好
（ ABC ）20、下列试样中，可以选用HIO4氧化法测定其含量的是（ ）。 2
A、乙二醇 B、葡萄糖 C、果糖 D、乙酸酐
（ A C ）21、有机氯农药残留量的测定方法主要有 2
A、气相色谱法 B、容量分析法 C、薄层色谱法 D、原子吸收法
（ A B ）22、用溴加成法测定不饱和键时，避免取代反应的注意事项是 2
A、 避免光照 B、 低温 C、 无时间考虑 D、 滴定时不要振荡
（ A D ）23、肟化法测定醛和酮时，终点确定困难的原因是 2
A、 构成缓冲体系 B、 pH值太小 C 、没有合适的指示剂 D、 突跃范围小
（ B、C、D ）24、下例选项不正确的是 2
A、分解重瞐石（BaSO4），用碳酸钠作熔剂
B、以过氧化钠作熔剂时使用瓷坩锅
C、测定钢铁中的磷时，用硫酸作为溶剂
D、以氢氧化钠作溶剂时使用铂坩锅
（ACD）25、肥料中氨态氮的测定方法有 2
A、甲醛法 B、铁粉还原法 C、蒸馏滴定法 D、酸量法
紫外-可见
（ BD ）1、 影响摩尔吸收系数的因素是： 1
A、比色皿厚度 B、入射光波长 C、有色物质的浓度 D、溶液温度
（ ABD ）2、 有色溶液稀释时，对最大吸收波长的位置下面描述错误的是： 1
A、向长波方向移动 B、向短波方向移动 C、不移动但峰高降低 D、全部无变化
（ CD ）3、摩尔吸光系数很大，则表明： 1
该物质的浓度很大
B、光通过该物质溶液的光程长
C、该物质对某波长的光吸收能力很强
D、测定该物质的方法的灵敏度高
（ABD）4、下列哪些方法属于分光光度分析的定量方法 1
A、工作曲线法 B、直接比较法 C、校正面积归一化法 D 、标准加入法
（ A B C ）5、在可见光分光光度法中，当试液和显色剂均有颜色时，不可用作的参比溶液应当是
A、蒸馏水 B、不加显色剂的试液 C、只加显色剂的试液
D、先用掩蔽剂将被测组分掩蔽以免与显色剂作用，再按试液测定方法加入显色剂及其它试剂后所得试液
（ ACD ）6、下列操作中哪些是正确的 2
A、手捏比色皿毛面
B、可见-紫外分光光度计开机后马上就进行测量
C、测定蒽醌含量时，必须打开分光光度计的氘灯
D、测定液体化学品的色度时，沿比色管轴线方向比较颜色的深浅
（ACD）7、紫外分光光度法对有机物进行定性分析的依据是（ ）等。 2
A、峰的形状 B、曲线坐标 C、峰的数目 D、峰的位置
（ABCD）8、一台分光光度计的校正应包括（ ）等。 2
A、波长的校正 B、吸光度的校正
C、杂散光的校正 D、吸收池的校正
原子吸收
（ ABD ）1、使用乙炔钢瓶气体时，管路接头不可以用的是 1
A、铜接头 B、锌铜合金接头 C、不锈钢接头 D、银铜合金接头
( AC )2、在火焰原子化过程中，伴随着产生一系列的化学反应，下列哪些反应是不可能发生的?
A、裂变 B、化合 C、聚合 D、电离
（ ABC ）3、原子吸收分光光度法中，造成谱线变宽的主要原因有：1
A、自然变宽 B、温度变宽 C、压力变宽 D、物理干扰
（A C ）4、在原子吸收光谱法中，由于分子吸收和化学干扰，应尽量避免使用（ ）来处理样品。 3
A、H2SO4 B、HNO3 C、H3PO4 D、HClO4
( AB )5、为了使标准溶液的离子强度与试液的离子强度相同，通常采用的方法是 2
A、固定离子溶液的本底 B、加入离子强度调节剂
C、向溶液中加入待测离子 D、将标准溶液稀释
（ AD ）6、在原子吸收光谱分析中，为了防止回火，各种火焰点燃和熄灭时，燃气与助燃气的开关必须遵守的原则是2
A、先开助燃气，后关助燃气 B、先开燃气，后关燃气
C、后开助燃气，先关助燃气 D、后开燃气，先关燃气
（ A C D ）7、常采用氢化物发生原子吸收法测定的元素是 2
A、As B、Hg C、Bi D、Sn
电化学
（ ABC）1、在使用饱和甘汞电极时，正确的操作是 1
A、电极下端要保持有少量KCl晶体存在
B、使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡，并及时排除
C、使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通
D、当待测溶液中含有Ag+、S2－、Cl－及高氯酸等物质时，应加置KCl盐桥
（ AC ）2、可用作参比电极的有 1
A、 标准氢电极 B、 气敏电极 C、 银—氯化银电极 D、 玻璃电极
（ ABC ）3、影响电极电位的因素有 1
A、参加电极反应的离子浓度 B、溶液温度
C、转移的电子数 D、大气压
（ABD）4、离子强度调节缓冲剂可用来消除的影响有： 2
A、溶液酸度 B、离子强度 C、电极常数 D、干扰离子
气相色谱
（ CD ）1、下列组分中，在FID中有响应的是 1
A、氦气 B、氮气 C、甲烷 D、甲醇
（BC）2、提高载气流速则： 2
A、保留时间增加 B、组分间分离变差 C、峰宽变小 D、柱容量下降
（ABD）3、气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是： 1
A、所有的组分都要被分离开 B、所有的组分都要能流出色谱柱 C、组分必须是有机物 D、检测器必须对所有组分产生响应
（CD）4、气相色谱中与含量成正比的是 1`
A、保留体积 B、保留时间 C、峰面积 D、峰高
（ BC ）5、下列气相色谱操作条件中，正确的是：2
A、汽化温度愈高愈好
B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温
C、实际选择载气流速时，一般略低于最佳流速
D、检测室温度应低于柱温
（ ACD ）6、相对质量校正因子f’与下列因素有关的是： 2
A、组分 B、固定相 C、标准物质 D、检测器类型
(BC)7、范第姆特方程式主要说明 2
A、 板高的概念 B、色谱分离操作条件的选择 C、 柱效降低的影响因素 D、 组分在两相间分配情况
( B C D )8、能被氢火焰检测器检测的组分是： 2
A、四氯化碳； B、烯烃； C、烷烃； D、醇系物
（ABC）9、固定液用量大对气相色谱过程的影响为： 2
A、柱容量大 B、保留时间长 C、峰宽加大 D、对检测器灵敏度要求提高
（AD ）10、在气-液色谱填充柱的制备过程中，下列做法正确的是 2
A、一般选用柱内径为3~4mm，柱长为 1~2m长的不锈钢柱子
B、一般常用的液载比是25%左右
C、新装填好的色谱柱即可接入色谱仪的气路中，用于进样分析
D、在色谱柱的装填时，要保证固定相在色谱柱内填充均匀
高液和红外
（ B、D ）1、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了 1
A、恒温箱 B、高压泵 C、程序升温 D、梯度淋洗装置
（ B、D ）2、并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱帯都能被观察到，这是因为 1
A、分子既有振动，又有转动，太复杂
B、分子中有些振动能量是简单的
C、因为分子中有C、H、O以外的原子存在
D、分子中某些振动能量相互抵消
（AC ）3、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了 1
A、贮液器 B、恒温器 C、高压泵 D、程序升温
（ AC ）4、 衡量色谱柱柱效能的指标是： 1
A、塔板高度 B、分离度 C、塔板数 D、分配系数
（ B、D ）5、若使用永停滴定法滴定至化学计量点时电流降至最低点，则说明 2
A、滴定剂和被滴定剂均为不可逆电对
B、滴定剂和被滴定剂均为可逆电对
C、滴定剂为可逆电对，被滴定剂为不可逆电对
D、滴定剂为不可逆电对，被滴定剂为可逆电对
（ A、C、D ）6、下例（ ）可用永停滴定法指示终点进行定量测定。 3
A、用碘标准溶液测定硫代硫酸钠的含量
B、用基准碳酸钠标定盐酸溶液的浓度
C、用亚硝酸钠标准溶液测定磺胺类药物的含量
D、用Karl Fischer法测定药物中的微量水分
三、判断题
基础知识
（×）1、企业可以根据其具体情况和产品的质量情况制订适当低于国家或行业同种产品标准的企业标准。 1
（√）2、测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。
（×）2、所谓化学计量点和滴定终点是一回事。 1
（√）3、直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。 1
（×）4、所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的。 1
（×）5、滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%，滴定时消耗的标准溶液体积应控制在10～15mL。
（×）6、在进行油浴加热时，由于温度失控，导热油着火。此时只要用水泼可将火熄灭。 1
（×）7、汽油等有机溶剂着火时不能用水灭火。
（×）8、把乙炔钢瓶放在操作时有电弧火花发生的实验室里。
（×）9、在电烘箱中蒸发盐酸。 1
（×）10、在实验室常用的去离子水中加入1～2滴酚酞，则呈现红色。 1
（×）11、因高压氢气钢瓶需避免日晒，所以最好放在楼道或实验室里。 1
（√）12、使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。 1
（×）13、纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。 1
（×）14、滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。 1
（×）15、移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。 1
（√）16、国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15~25℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。 1
（√）17、分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。 1
（√）18、将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。 1
（×）19、离子交换树脂的交换容量是指每克树脂所能交换的离子的物质的量（mmol / L）。 1
（×）20、凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。1
（√）21、将20.000克Na2CO3准确配制成1升溶液，其物质的量浓度为0.1886mol/L。[M(Na2CO3 )= ]
(√)22、标准偏差可以使大偏差能更显著地反映出来 1
（×）23、用过的铬酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。1
(√)24、滴定管内壁不能用去污粉清洗，