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酶试剂方法中决定试剂质量的关键是工具酶的质量，而工具酶的生产工艺又是决定其质量和产率的关键因素，因而国内外学者付出了辛勤的劳动，力求选育高产菌株(包括构建基因工程菌)，探索最优化的发酵工艺和后提取纯化技术，以提高酶的产率，保证原酶质量。工具酶的发酵生产和纯化技术涉及微生物工程、酶工程和分子生物学工程领域的专门知识和技术经验，需精密仪器设备，具技术垄断的特点，技术难度相当大。为便于诊断用酶研究生产和临床化学工作者了解医学检验诊断试剂中工具酶的研究现状和进展，现将近10年来有关技术资料作一综述，以供参考。

诊断试剂工具酶的研制是酶制剂工业中的一个小的属枝，同工业用酶相比较，其对底物的专一性更严格，纯度要求高，但用量有限，不易形成很大的生产规模。可喜的是，近10年来一些技术条件较优越的科研院所，很重视这一领域的开创性研究工作，有十几种医学检验中急需的工具酶已经培育出产酶菌株，掌握了发酵制备及酶提纯工艺，并对酶的理化性质作了必要的研究，为解决这些工具酶的国产化生产产提供了技术保证。表1列举了近10年来报道的若干项重要诊断试剂工具酶研究的国内外文献资料，并对这些酶的菌种来源、分布特点、主要用途、工艺技术完善程度及主要技术创新等进行简要的述评。

表1 近10年来国内外研制成的诊断试剂工具酶

分析上述文献资料，对当前诊断试剂工具酶研究发展趋势可以得出以下几点印象：

1.1 通过诱变技术和底物诱导作用等方法，选育出稳定、高产的优良菌株是决定微生物发酵工程成败的关键所在。这对常规发酵生产或进行基因工程菌的构建都是如此。而培育出一种价值很高的目的菌株，是一种能够产生高效益的重大科技创新，应给予重视和支持。1.2 寻找产生胞外酶的菌种，能为酶的提取纯化(下游工程)提供极大的便利。因为胞内酶分离中遇到大量菌体蛋白的干扰，使分离纯化程序复杂化，加大了目的酶的损失。而胞外酶无需破碎细菌细胞，培养液中杂蛋白量少，可用较为简捷的分离纯化方法加以提纯。1.3 对传统的酶分离纯化工艺进行改进，采用温和、高效的生化新技术，如超滤技术、疏水层析技术等，能够显著提高目的酶的纯度和产率。1.4 深化酶理化特性的研究，为诊断试剂配制中正确使用工具酶提供科学依据，是当前研究中一项紧迫的任务(后详)。1.5 开辟工具酶的新用途，建立新的临床化学酶分析方法，以代替准确性和精密度均较差的化学方法，是一项很有意义的技术创新。当前已有许多新的工具酶问世，如丙酮酸氧化酶、谷氨酸氧化酶、肌酸酐酶、肌酸酶等均有商品酶供应，提供了建立ALT、AST、肌酐等测定新方法技术的工具酶。在这些方面是有大量工作可作的。1.6 构建诊断试剂工具酶基因工程菌的工作为我们扩展了一个新的研究领域。基因工程菌能够大大提高目的酶的产量(如日本学者构建的肌酸酶基因工程菌肌酸酶占该菌体内的可溶性蛋白的20％以上)，将给工具酶的生产带来革命性的变革。这项工作在国内起步较晚，目前尚未见到成果问世。 2 诊断试剂工具酶理化性质的研究相对滞后

掌握工具酶的理化特性参数对研制和正确使用酶法诊断试剂有指导意义。这些参数包括酶分子量、等电点、Km、最适pH和酸碱耐受范围、最适温度和热稳定性、底物特异性、抑制剂、激活剂和保护剂的种类、剂量等，在新酶研制过程中都应该作出更深入的研究，测出准确的数据。然而，表1所列举的22篇新工具酶研究论文中，对所研究的新工具酶作了Km值测定的仅有5篇；用两种方法同时测定一种酶分子量的仅1篇，用一种方法测定酶分子量的也只有5篇；只有9篇测了最适pH和最适温度；有6篇作了底物特异性实验；观察了抑制剂的也只有4篇。这似可提示，当前工具酶研究领域里，对新酶理化特性的研究上存在滞后情况，应予以重视。而工具酶的主要理化特性，因菌种来源不同是有差别的。如胆固醇氧化酶，来自链霉菌的分子量为34 000，而来自短棒杆菌属的分子量为60 000；Km虽然是酶特征性常数，但其数值受缓冲液不同离子种类和强度的影响较大。因而在报告时应详细说明测定条件，这样才便于相互比较。为便于临床化学实验室了解常用工具酶的理化特性，本文从某些专著及生产厂家的产品证书中编录了十几种常用工具酶的主要理化特性参数(见表2)，有一定的参考价值。

表2 常用工具酶的理化特性及质量要求

评价临床化学酶法试剂的质量，离不开对工具酶的质量评价。从实用角度考虑，一个好的工具酶应当具备的基本条件是：①对底物专一性高；②热稳定性好；③酸碱耐受范围较宽；④比活性高；⑤有害杂酶含量在一定限度以内。前三项指标已包含在酶的理化特性之中，下面对比活性和杂酶含量问题作进一步的讨论。

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